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Mobilizzazione con movimento rispetto alla mobilizzazione dei tessuti molli nei pazienti con tenosinovite di De Quervain

26 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della mobilizzazione con movimento rispetto alla mobilizzazione dei tessuti molli sulla funzione del dolore e sul ROM nei pazienti con tenosinovite di De Quervain: un percorso controllato randomizzato

questo studio esaminerà gli effetti della mobilizzazione con movimento oltre alla mobilizzazione dei tessuti molli sul dolore e sull'ampiezza di movimento nei pazienti affetti da tenosinovite di De Quervain.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La tenosinovite de quervain, nota anche come tenosinovite stenosante, è una condizione che si verifica quando i tendini alla base del pollice si pizzicano e si irritano. Sono disponibili diverse opzioni di trattamento come ultrasuoni, terapia Graston, manipolazione spinta o non spinta, mobilizzazione con movimento, mobilizzazione dei tessuti molli, ma questo studio si concentra su 2 trattamenti per migliorare il malallineamento dell'articolazione e anche ridurre il dolore. Il primo trattamento è la mobilizzazione con movimento in cui la mobilizzazione accessoria passiva da parte del terapista mentre la mobilità attiva è eseguita dal paziente. La seconda tecnica è la mobilizzazione dei tessuti molli in cui vengono applicate scivolate passive. Lo scopo dello studio è confrontare la mobilizzazione con il movimento e la mobilizzazione dei tessuti molli.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujrat, Punjab, Pakistan, 38000
        • Reclutamento
        • Aziz Bhatti Shaheed Hospital
        • Investigatore principale:
          • Ayesha Iqbal, MS-OMPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio e femmina

    • 20 a 50 anni
    • Soggetti con dolore alla base del pollice (9)
    • Soggetto con test di fienklstein positivo

Criteri di esclusione:

  • Storia di radicolopatia

    • Storia di malattia sistemica
    • Storia di disturbo del tessuto connettivo
    • Artrite reumatoide
    • Storia di lesioni alla mano o al polso o traumi acuti
    • Soggetto con test di Fienklstein negativo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Mobilitazione Mulligan
Mobilizzazione con movimento (3 serie per 10 ripetizioni).
Altro: Mobilitazione Mulligan
È una tecnica in cui la mobilizzazione passiva viene applicata dal terapista per migliorare la posizione normale e mantenendo il movimento attivo di scorrimento passivo in una direzione di movimento ristretta per ridurre il dolore o migliorare l'ampiezza di movimento o la funzione. Un totale di 3 serie da 10 ripetizioni tre volte alla settimana a giorni alterni per 6 settimane
SPERIMENTALE: Mobilizzazione dei tessuti molli
Mobilizzazione dei tessuti molli (3 serie per 10 ripetizioni)
Altro: Mobilizzazione dei tessuti molli
in questa tecnica per l'articolazione vengono applicate le scivolate passive, per la mobilizzazione dell'articolazione CMC la mano del paziente è appoggiata sul tavolo. Il terapista afferra il trapezio con una mano e il primo metacarpo tra l'indice e il pollice dell'altra mano per applicare lo scorrimento. Un totale di 3 serie da 10 ripetizioni tre volte alla settimana a giorni alterni per 6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 3 mesi
È una scala di 100 mm tracciata su un foglio per determinare il livello o l'intensità del dolore nell'intervallo (da 0 a 10)
3 mesi
Goniometria
Lasso di tempo: 3 mesi

La scienza della misurazione degli intervalli articolari in ciascun piano dell'articolazione è chiamata goniometria.

Il goniometro è un dispositivo che misura un angolo o consente la rotazione di un oggetto in una posizione definita. Verranno valutate la flessione del collo, l'estensione, la flessione laterale e la rotazione
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 aprile 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

15 agosto 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

15 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/22/0108 Ayesha

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome di De Quervain

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