Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobilisaatio liikkeillä vs. pehmytkudosmobilisaatio potilailla, joilla on de Quervainin tenosynoviitti

tiistai 26. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Liikkeiden mobilisoinnin ja pehmytkudosten mobilisoinnin vaikutukset kiputoimintoihin ja ROM:iin potilailla, joilla on de Quervainin tenosynoviitti: satunnaistettu kontrolloitu jälki

Tässä tutkimuksessa tutkitaan pehmytkudosten mobilisaation lisäksi liikkeellä tapahtuvan mobilisaation vaikutuksia kipuun ja liikealueeseen potilailla, jotka kärsivät De Quervainin tenosynoviittista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

De quervainin tenosynoviitti, joka tunnetaan myös nimellä stenosoiva tenosynoviitti, on tila, joka ilmenee, kun peukalon tyvessä olevat jänteet puristuvat ja ärtyvät. Saatavilla on useita hoitovaihtoehtoja, kuten ultraääni, Graston-hoito, työntövoiman tai ei-työntövoiman manipulointi, mobilisaatio liikkeellä, pehmytkudosten mobilisaatio, mutta tässä tutkimuksessa keskitytään kahteen hoitoon, jotka parantavat nivelen epätasaisuutta ja vähentävät myös kipua. Ensimmäinen hoito on mobilisaatio liikkeellä, jossa terapeutin passiivinen apuvälinemobilisaatio, kun taas potilas suorittaa aktiivisen liikkuvuuden. Toinen tekniikka on pehmytkudosten mobilisaatio, jossa käytetään passiivisia liukuja. Tutkimuksen tarkoituksena on verrata mobilisaatiota liikenteeseen ja pehmytkudosmobilisaatiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Gujrat, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekrytointi
        • Aziz Bhatti Shaheed Hospital
        • Päätutkija:
          • Ayesha Iqbal, MS-OMPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies ja nainen

    • 20-50 vuotta
    • Koehenkilöt, joilla on kipua peukalon tyvessä (9)
    • Kohde, jolla on positiivinen fienklstein-testi

Poissulkemiskriteerit:

  • Radikulopatian historia

    • Systeemisen sairauden historia
    • Sidekudoshäiriön historia
    • Nivelreuma
    • Käden tai ranteen vamma tai akuutti trauma historiassa
    • Kohde, jolla on negatiivinen fienklstein-testi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Mulliganin mobilisointi
Mobilisaatio liikkeellä (3 sarjaa 10 toistoa kohti).
Se on tekniikka, jossa terapeutti soveltaa passiivista mobilisaatiota parantaakseen normaalia asentoa ja pitämällä passiivista liukua aktiivista liikettä rajoitetussa liikesuunnassa vähentääkseen kipua tai parantaakseen liike- tai toimintakykyä. Yhteensä 3 sarjaa 10 toistoa kolme kertaa viikossa vuorotellen 6 viikon ajan
KOKEELLISTA: Pehmytkudosten mobilisaatio
Pehmytkudosten mobilisointi (3 sarjaa 10 toistoa kohti)
Tässä niveltekniikassa käytetään passiivisia liukuja, CMC-nivelmobilisaatiossa potilaan käsi lepää pöydällä. Terapeutti tarttuu toisella kädellä puolisuunnikkaan ja toisen käden 1. metakarpaaliin etu- ja peukalon väliin luiston levittämiseksi. Yhteensä 3 sarjaa 10 toistoa kolme kertaa viikossa vuorotellen 6 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Se on paperille piirretty 100 mm:n asteikko, joka määrittää kivun tason tai voimakkuuden välillä (0-10)
3 kuukautta
Goniometria
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Tiedettä nivelalueiden mittaamisesta nivelen jokaisessa tasossa kutsutaan goniometriaksi.

Goniometri on laite, joka mittaa kulman tai mahdollistaa kohteen kiertymisen tiettyyn asentoon. Kaulan taipuminen, venyminen, sivutaivutus ja pyöriminen arvioidaan

3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa