- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05356624
Mobilisaatio liikkeillä vs. pehmytkudosmobilisaatio potilailla, joilla on de Quervainin tenosynoviitti
tiistai 26. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Liikkeiden mobilisoinnin ja pehmytkudosten mobilisoinnin vaikutukset kiputoimintoihin ja ROM:iin potilailla, joilla on de Quervainin tenosynoviitti: satunnaistettu kontrolloitu jälki
Tässä tutkimuksessa tutkitaan pehmytkudosten mobilisaation lisäksi liikkeellä tapahtuvan mobilisaation vaikutuksia kipuun ja liikealueeseen potilailla, jotka kärsivät De Quervainin tenosynoviittista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
De quervainin tenosynoviitti, joka tunnetaan myös nimellä stenosoiva tenosynoviitti, on tila, joka ilmenee, kun peukalon tyvessä olevat jänteet puristuvat ja ärtyvät.
Saatavilla on useita hoitovaihtoehtoja, kuten ultraääni, Graston-hoito, työntövoiman tai ei-työntövoiman manipulointi, mobilisaatio liikkeellä, pehmytkudosten mobilisaatio, mutta tässä tutkimuksessa keskitytään kahteen hoitoon, jotka parantavat nivelen epätasaisuutta ja vähentävät myös kipua.
Ensimmäinen hoito on mobilisaatio liikkeellä, jossa terapeutin passiivinen apuvälinemobilisaatio, kun taas potilas suorittaa aktiivisen liikkuvuuden.
Toinen tekniikka on pehmytkudosten mobilisaatio, jossa käytetään passiivisia liukuja.
Tutkimuksen tarkoituksena on verrata mobilisaatiota liikenteeseen ja pehmytkudosmobilisaatiota.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Gujrat, Punjab, Pakistan, 38000
- Rekrytointi
- Aziz Bhatti Shaheed Hospital
-
Päätutkija:
- Ayesha Iqbal, MS-OMPT
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Mies ja nainen
- 20-50 vuotta
- Koehenkilöt, joilla on kipua peukalon tyvessä (9)
- Kohde, jolla on positiivinen fienklstein-testi
Poissulkemiskriteerit:
Radikulopatian historia
- Systeemisen sairauden historia
- Sidekudoshäiriön historia
- Nivelreuma
- Käden tai ranteen vamma tai akuutti trauma historiassa
- Kohde, jolla on negatiivinen fienklstein-testi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Mulliganin mobilisointi
Mobilisaatio liikkeellä (3 sarjaa 10 toistoa kohti).
|
Se on tekniikka, jossa terapeutti soveltaa passiivista mobilisaatiota parantaakseen normaalia asentoa ja pitämällä passiivista liukua aktiivista liikettä rajoitetussa liikesuunnassa vähentääkseen kipua tai parantaakseen liike- tai toimintakykyä.
Yhteensä 3 sarjaa 10 toistoa kolme kertaa viikossa vuorotellen 6 viikon ajan
|
|
KOKEELLISTA: Pehmytkudosten mobilisaatio
Pehmytkudosten mobilisointi (3 sarjaa 10 toistoa kohti)
|
Tässä niveltekniikassa käytetään passiivisia liukuja, CMC-nivelmobilisaatiossa potilaan käsi lepää pöydällä.
Terapeutti tarttuu toisella kädellä puolisuunnikkaan ja toisen käden 1. metakarpaaliin etu- ja peukalon väliin luiston levittämiseksi.
Yhteensä 3 sarjaa 10 toistoa kolme kertaa viikossa vuorotellen 6 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Se on paperille piirretty 100 mm:n asteikko, joka määrittää kivun tason tai voimakkuuden välillä (0-10)
|
3 kuukautta
|
|
Goniometria
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tiedettä nivelalueiden mittaamisesta nivelen jokaisessa tasossa kutsutaan goniometriaksi. Goniometri on laite, joka mittaa kulman tai mahdollistaa kohteen kiertymisen tiettyyn asentoon. Kaulan taipuminen, venyminen, sivutaivutus ja pyöriminen arvioidaan |
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 15. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 15. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 2. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 2. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/Lhr/22/0108 Ayesha
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .