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Mobilisierung mit Bewegung versus Weichteilmobilisierung bei Patienten mit De-Quervain-Tenosynovitis

26. April 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Mobilisierung mit Bewegung im Vergleich zur Weichteilmobilisierung auf die Schmerzfunktion und den ROM bei Patienten mit De-Quervain-Tenosynovitis: Ein randomisierter kontrollierter Versuch

In dieser Studie werden die Auswirkungen der Mobilisierung mit Bewegung zusätzlich zur Weichteilmobilisierung auf Schmerzen und Bewegungsumfang bei Patienten mit De-Quervain-Tenosynovitis untersucht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

De Quervain Tenosynovitis, auch bekannt als stenosierende Tenosynovitis, ist ein Zustand, der auftritt, wenn Sehnen an der Daumenbasis eingeklemmt und gereizt werden. Es stehen mehrere Behandlungsoptionen zur Verfügung, wie Ultraschall, Graston-Therapie, Manipulation mit oder ohne Schub, Mobilisierung mit Bewegung, Weichteilmobilisierung, aber diese Studie konzentriert sich auf 2 Behandlungen, um die Fehlstellung des Gelenks zu verbessern und auch Schmerzen zu lindern. Die erste Behandlung ist eine Mobilisierung mit Bewegung, bei der eine passive akzessorische Mobilisierung durch den Therapeuten erfolgt, während eine aktive Mobilität durch den Patienten durchgeführt wird. Die zweite Technik ist die Weichteilmobilisation, bei der passive Gleiter angewendet werden. Der Zweck der Studie besteht darin, einen Vergleich zwischen der Mobilisierung mit Bewegung und der Weichteilmobilisierung anzustellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujrat, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekrutierung
        • Aziz Bhatti Shaheed Hospital
        • Hauptermittler:
          • Ayesha Iqbal, MS-OMPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich und weiblich

    • 20 bis 50 Jahre
    • Probanden mit Schmerzen in der Daumenbasis (9)
    • Subjekt mit positivem Fienklstein-Test

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Radikulopathie

    • Geschichte der systemischen Erkrankung
    • Geschichte der Bindegewebserkrankung
    • Rheumatoide Arthritis
    • Anamnese einer Hand- oder Handgelenksverletzung oder eines akuten Traumas
    • Subjekt mit negativem Fienklstein-Test

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Mulligan-Mobilisierung
Mobilisation mit Bewegung (3 Sätze pro 10 Wiederholungen).
Sonstiges: Mulligan-Mobilisierung
Es ist eine Technik, bei der der Therapeut eine passive Mobilisierung anwendet, um die normale Position zu verbessern, und indem er die aktive Bewegung des passiven Gleitens in einer eingeschränkten Bewegungsrichtung hält, um Schmerzen zu lindern oder den Bewegungsbereich oder die Funktion zu verbessern. Insgesamt 3 Sätze mit 10 Wiederholungen dreimal pro Woche an abwechselnden Tagen für 6 Wochen
EXPERIMENTAL: Weichteilmobilisierung
Weichteilmobilisation (3 Sätze pro 10 Wiederholungen)
Sonstiges: Weichteilmobilisierung
Bei dieser Technik für Gelenke werden die passiven Gleiter angewendet, für die CMC-Gelenkmobilisierung ruht die Hand des Patienten auf dem Tisch. Der Therapeut greift das Trapez mit einer Hand und den 1. Mittelhandknochen zwischen Zeigefinger und Daumen der anderen Hand, um Gleiten anzuwenden. Insgesamt 3 Sätze mit 10 Wiederholungen dreimal pro Woche an abwechselnden Tagen für 6 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 3 Monate
Es ist eine 100-mm-Skala, die auf ein Papier gezeichnet wird, um die Stärke oder Intensität des Schmerzes im Bereich von (0 bis 10) zu bestimmen.
3 Monate
Goniometrie
Zeitfenster: 3 Monate

Die Wissenschaft der Messung der Gelenkbereiche in jeder Ebene des Gelenks wird als Goniometrie bezeichnet.

Goniometer ist ein Gerät, das einen Winkel misst oder die Drehung eines Objekts in eine bestimmte Position ermöglicht. Nackenflexion, -extension, -seitneigung und -rotation werden bewertet
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. April 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

15. August 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

15. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/22/0108 Ayesha

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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