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ド・ケルバン腱滑膜炎患者における運動を伴うモビリゼーションと軟部組織のモビリゼーション

2022年4月26日 更新者:Riphah International University

ド・ケルバン腱滑膜炎患者の疼痛機能およびROMに対する運動を伴うモビリゼーションと軟部組織のモビリゼーションの効果:ランダム化された制御されたトレイル

この研究では、De Quervain Tenosynovitis に苦しむ患者の痛みと可動域に対する軟部組織の可動化に加えて、動きを伴う可動化の効果を調査します。

調査の概要

詳細な説明

狭窄性腱鞘炎としても知られるド・ケルバン腱鞘炎は、親指の付け根の腱が挟まれて炎症を起こしたときに発生する状態です。 超音波、グラストン療法、スラストまたは非スラスト操作、動きを伴うモビライゼーション、軟部組織のモビライゼーションなど、いくつかの治療オプションが利用可能ですが、この研究では、関節のアライメント不良を改善し、痛みを軽減する2つの治療法に焦点を当てています. 最初の治療は、セラピストによる受動的な付属品の動員と、患者による能動的な動員による動員です。 2 番目のテクニックは、パッシブ グライドが適用される軟部組織の動員です。 研究の目的は、動きを伴うモビライゼーションと軟部組織のモビライゼーションを比較することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Gujrat、Punjab、パキスタン、38000
        • 募集
        • Aziz Bhatti Shaheed Hospital
        • 主任研究者:
          • Ayesha Iqbal, MS-OMPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性と女性

    • 20年から50年
    • 親指の付け根に痛みのある被験者 (9)
    • フェンクルシュタイン試験陽性の被験者

除外基準:

  • 神経根障害の病歴

    • 全身疾患の病歴
    • 結合組織障害の病歴
    • 関節リウマチ
    • 手または手首の怪我または急性外傷の病歴
    • フェンクルシュタイン試験陰性の被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マリガン動員
動きを伴うモビリゼーション(10回の繰り返しごとに3セット)。
これは、セラピストが受動的モビライゼーションを適用して正常な位置を改善し、受動的なグライドの能動的な動きを制限された方向に保持して、痛みを軽減したり、可動域や機能を改善したりする技術です. 10回の繰り返しを週3回、隔日で合計3セット、6週間
実験的:軟組織動員
軟部組織のモビライゼーション (10 回の繰り返しごとに 3 セット)
関節のためのこの技術では、パッシブ グライドが適用されます。CMC 関節動員のために、患者の手はテーブルの上に置かれます。 セラピストは片手で台形を握り、もう一方の手の人差し指と親指の間で第 1 中手骨をつかみ、グライドを適用します。 10回の繰り返しを週3回、隔日で合計3セット、6週間。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:3ヶ月
紙に描かれた 100 mm の目盛りで、痛みのレベルまたは強度を (0 ~ 10) の範囲で判断します。
3ヶ月
角度測定
時間枠:3ヶ月

関節の各面で関節範囲を測定する科学は、ゴニオメトリと呼ばれます。

ゴニオメーターは、角度を測定したり、特定の位置にオブジェクトを回転させたりするデバイスです。 首の屈曲、伸展、側屈、回旋が評価されます

3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月15日

一次修了 (予期された)

2022年8月15日

研究の完了 (予期された)

2022年9月15日

試験登録日

最初に提出

2022年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月26日

最初の投稿 (実際)

2022年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月26日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/22/0108 Ayesha

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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