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De Quervain 腱鞘炎患者的运动动员与软组织动员

2022年4月26日 更新者:Riphah International University

运动动员与软组织动员对 De Quervain 腱鞘炎患者疼痛功能和 ROM 的影响:一项随机对照试验

本研究将调查除软组织活动外,活动活动对患有 De Quervain 腱鞘炎患者的疼痛和运动范围的影响。

研究概览

详细说明

De quervain 腱鞘炎也称为狭窄性腱鞘炎,是指拇指根部的肌腱受压并受到刺激时发生的病症。 有几种治疗方法可供选择,如超声、Graston 疗法、推力或非推力操作、运动动员、软组织动员,但本研究侧重于 2 种治疗方法,以改善关节排列不齐并减轻疼痛。 第一种治疗是运动动员,其中治疗师进行被动辅助动员,而患者则进行主动运动。 第二种技术是应用被动滑动的软组织动员。 研究的目的是比较运动动员和软组织动员。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Gujrat、Punjab、巴基斯坦、38000
        • 招聘中
        • Aziz Bhatti Shaheed Hospital
        • 首席研究员:
          • Ayesha Iqbal, MS-OMPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男性和女性

    • 20至50岁
    • 拇指根部疼痛的受试者 (9)
    • Fienklstein 试验呈阳性的受试者

排除标准:

  • 神经根病史

    • 全身性疾病史
    • 结缔组织病史
    • 类风湿关节炎
    • 手或手腕受伤或急性外伤史
    • Fienklstein 测试呈阴性的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:调度动员
运动动员(每 10 次重复 3 组)。
这是一种技术,治疗师应用被动动员来改善正常位置,并通过在受限的运动方向上进行被动滑动主动运动来减轻疼痛或改善运动范围或功能。 总共 3 组,每组 10 次,每周 3 次,隔天重复,持续 6 周
实验性的:软组织动员
软组织动员(每 10 次重复 3 组)
在这种关节技术中,应用了被动滑行,对于 CMC 关节动员,患者的手放在桌子上。 治疗师用一只手抓住梯形,另一只手的食指和拇指之间的第一掌骨进行滑动。 总共 3 组,每组 10 次,每周 3 次,隔天重复,持续 6 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:3个月
它是在纸上绘制的 100 毫米刻度,用于确定范围为(0 到 10)的疼痛程度或强度
3个月
测角
大体时间:3个月

测量关节每个平面的关节范围的科学称为测角学。

测角仪是一种测量角度或允许物体旋转到确定位置的装置。 将评估颈部屈曲、伸展、侧弯和旋转

3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月15日

初级完成 (预期的)

2022年8月15日

研究完成 (预期的)

2022年9月15日

研究注册日期

首次提交

2022年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月26日

首次发布 (实际的)

2022年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月26日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/22/0108 Ayesha

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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