- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05356624
Mobilização com movimento versus mobilização de tecidos moles em pacientes com tenossinovite de De Quervain
26 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da mobilização com movimento versus mobilização de tecidos moles na função da dor e ADM em pacientes com tenossinovite de De Quervain: uma trilha controlada randomizada
este estudo investigará os efeitos da mobilização com movimento, além da mobilização de tecidos moles, na dor e amplitude de movimento em pacientes que sofrem de tenossinovite De Quervain.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A tenossinovite de Quervain, também conhecida como tenossinovite estenosante, é uma condição que ocorre quando os tendões da base do polegar se apertam e ficam irritados.
Várias opções de tratamento estão disponíveis, como ultrassom, terapia de Graston, manipulação com ou sem impulso, mobilização com movimento, mobilização de tecidos moles, mas este estudo se concentra em 2 tratamentos para melhorar o desalinhamento da articulação e também reduzir a dor.
O primeiro tratamento é a mobilização com movimento em que a mobilização acessória passiva do terapeuta enquanto a mobilidade ativa é realizada pelo paciente.
A segunda técnica é a mobilização de tecidos moles na qual são aplicados deslizamentos passivos.
O objetivo do estudo é fazer uma comparação entre mobilização com movimento e mobilização de tecidos moles.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Gujrat, Punjab, Paquistão, 38000
- Recrutamento
- Aziz Bhatti Shaheed Hospital
-
Investigador principal:
- Ayesha Iqbal, MS-OMPT
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Masculino e feminino
- 20 a 50 anos
- Indivíduos com dor na base do polegar (9)
- Indivíduo com teste de fienklstein positivo
Critério de exclusão:
História de radiculopatia
- História de doença sistêmica
- História de distúrbio do tecido conjuntivo
- Artrite reumatoide
- História de lesão na mão ou punho ou trauma agudo
- Indivíduo com teste de fienklstein negativo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Mobilização Mulligan
Mobilização com movimento (3 séries por 10 repetições).
|
É a técnica na qual a mobilização passiva é aplicada pelo terapeuta para melhorar a posição normal e mantendo o movimento ativo de deslizamento passivo na direção restrita do movimento para reduzir a dor ou melhorar a amplitude de movimento ou função.
Um total de 3 séries de 10 repetições três vezes por semana em dias alternados durante 6 semanas
|
EXPERIMENTAL: Mobilização de tecidos moles
Mobilização de tecidos moles (3 séries por 10 repetições)
|
nesta técnica para articulação, os deslizamentos passivos são aplicados, para mobilização da articulação CMC, a mão do paciente é apoiada na mesa.
O terapeuta segura o trapézio com uma mão e o 1º metacarpo entre o indicador e o polegar da outra mão para aplicar o deslizamento.
Um total de 3 séries de 10 repetições três vezes por semana em dias alternados durante 6 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala analógica visual
Prazo: 3 meses
|
É uma escala de 100 mm desenhada em um papel para determinar o nível ou intensidade da dor na faixa de (0 a 10)
|
3 meses
|
Goniometria
Prazo: 3 meses
|
A ciência de medir as amplitudes articulares em cada plano da articulação é chamada de goniometria. Goniômetro é um dispositivo que mede um ângulo ou permite a rotação de um objeto para uma posição definida. Flexão, extensão, flexão lateral e rotação do pescoço serão avaliadas |
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de abril de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
15 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
15 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2022
Primeira postagem (REAL)
2 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
2 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr/22/0108 Ayesha
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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