이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

지구력 스포츠의 최고 성능에 대한 다단계 분자 프로파일링 (MSSA)

2026년 2월 12일 업데이트: Jens Stepan, MD, PhD, Paracelsus Medical University

지구력 스포츠에서 최고 성능의 다단계 분자 프로파일링에 대한 파일럿 연구

신체 활동은 면역, 스트레스 및 대사 경로의 변화를 포함하여 복잡한 분자 반응을 유발합니다. 예를 들어, autophagy는 단백질 이화 작용을 통한 에너지 및 세포 항상성에 필수적이며, 조절 장애는 단백질 분해 기능 저하, 운동 성능 감소, 신호 분자 및 염증 단백질의 과도한 분비를 초래합니다. 그러나 이전 연구는 측정된 분자의 범위와 다루는 생물학적 프로세스에 의해 제한되었습니다. 다중 오믹 분석을 통해 이러한 과정을 더 잘 이해하면 운동에 대한 분자 변화에 대한 지식을 향상시킬 수 있습니다. 연구자 연구의 주요 목적은 자가포식 및 기타 신호 캐스케이드와 상관관계가 있는 급성 운동의 효과를 분석하는 것입니다. 구체적으로, 연구자들은 자전거 에르고미터 테스트 전, 도중 및 후에 건강한 남성 엘리트 사이클리스트와 남성 및 여성 레크리에이션 운동선수 집단에서 다단계 분자 프로파일링을 수행할 계획입니다. 결과는 개입 없이 대조군 코호트와 비교될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 오스트리아 잘츠부르크의 Paracelsus Medical University에서 수행된 비무작위 통제 시험입니다. 이 연구는 80명의 건강한 남성과 여성을 모집할 것입니다. 포함 기준을 충족하는 피험자는 4개의 팔(모든 그룹에서 n = 20)에 할당됩니다: 1. 엘리트 사이클리스트, 2. 남성 레크리에이션 운동선수, 3. 여성 레크리에이션 운동선수, 4. 남성 대조군.

하룻밤 단식 및 건강 검진 후 그룹 1-3은 낮은(유산소) 운동에서 심한(무산소) 운동 영역에 걸쳐 설계된 자전거 에르고미터 기반 운동 프로토콜을 받게 됩니다. 이 프로토콜은 15분의 에어로빅 워밍업 단계와 램프 자전거 에르고미터 프로토콜로 구성됩니다.

운동 중에는 성능 관련 데이터가 지속적으로 모니터링됩니다. 정맥혈 표본은 운동 전(기준선), 워밍업 종료 시, 회복 시 2분, 10분, 30분에 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 오스트리아
      • Salzburg, 오스트리아, 5020
        • Paracelsus Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 모든 무기: 사전 서면 동의를 제공할 수 있는 능력
  • 팔 1-3: 눈에 띄지 않는 건강 검진(병력, 휴식 ECG, 심초음파)
  • 엘리트 선수(팔1, 사이클 선수): 최대 산소 섭취량 > 65ml/kg/KG
  • 엘리트 선수(arm1, 사이클 선수): 정기적으로 사이클 대회에 참가
  • 레크리에이션 운동 선수(팔 2 및 3): 최대 산소 섭취량 남성 피험자의 경우 < 65 ml/kg/KG, 여성 피험자의 경우 < 55 ml/kg/KG

제외 기준:

  • 모든 팔: 언어로 적절하게 의사소통할 수 없음
  • 모든 팔: 티록신 또는 항히스타민제 이외의 처방약을 정기적으로 사용
  • 모든 팔: 하루 평균 40g 이상의 순수 알코올을 등가 용량으로 알코올 소비
  • 모든 무기: 불법 약물 사용
  • 모든 팔: 심장 혈관계의 알려진 질병
  • 모든 팔: 휴식 시 160/90 mmHg 이상의 동맥성 고혈압
  • 모든 팔: 알려진 폐 질환, 특히 기관지 천식
  • 모든 팔: 수술 4-6개월 미만.
  • 모든 팔: 건강 검진의 이상(병력, 휴식 ECG, 심초음파)
  • 팔 1-3: 자전거 에르고미터에서 최대 운동을 방해하는 정형외과 질환
  • 엘리트 선수(팔1, 사이클 선수): 최대 산소 섭취량 < 65ml/kg/KG
  • 레크리에이션 운동선수(팔 2 및 3): 최대 산소 섭취량 > 남성 피험자의 경우 > 65 ml/kg/KG 및 여성 피험자의 경우 > 55 ml/kg/KG
  • 3군: 양성 소변 ß-HCG

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 엘리트 사이클 선수, 남성
자전거 에르고미터 기반 운동 테스트. 15분 유산소 워밍업 단계(2W/kg) 이후 표준화되었지만 개별화된 램프-자전거 에르고미터 프로토콜을 사용하여 8~12분 후에 최대 운동 능력에 도달합니다. 워밍업 동안 독점적인 유산소성 에너지 공급은 일정한 호흡 지수 및 일정한 동맥 젖산 농도(마지막 5분 동안 <0.5mmol)로 평가됩니다. 운동 중 호흡 가스 교환, 심박수, 혈압, ECG 및 인지된 운동 등급이 지속적으로 모니터링됩니다. 정맥혈 표본은 운동 전(기준선), 워밍업 종료 시, 회복 시 2분, 10분, 30분에 수집됩니다.
진단 검사: 성능 시험
자전거 에르고미터의 성능 테스트.
실험적: 레크리에이션 운동 선수, 남성
자전거 에르고미터 기반 운동 테스트. 15분 유산소 워밍업 단계(1W/kg) 이후 표준화되었지만 개별화된 램프-자전거 에르고미터 프로토콜을 사용하여 8~12분 후에 최대 운동 능력에 도달합니다. 워밍업 동안 독점적인 유산소성 에너지 공급은 일정한 호흡 지수 및 일정한 동맥 젖산 농도(마지막 5분 동안 <0.5mmol)로 평가됩니다. 운동 중 호흡 가스 교환, 심박수, 혈압, ECG 및 인지된 운동 등급이 지속적으로 모니터링됩니다. 정맥혈 표본은 운동 전(기준선), 워밍업 종료 시, 회복 시 2분, 10분, 30분에 수집됩니다.
진단 검사: 성능 시험
자전거 에르고미터의 성능 테스트.
실험적: 레크리에이션 운동 선수, 여성
자전거 에르고미터 기반 운동 테스트. 15분 유산소 워밍업 단계(1W/kg) 이후 표준화되었지만 개별화된 램프-자전거 에르고미터 프로토콜을 사용하여 8~12분 후에 최대 운동 능력에 도달합니다. 워밍업 동안 독점적인 유산소성 에너지 공급은 일정한 호흡 지수 및 일정한 동맥 젖산 농도(마지막 5분 동안 <0.5mmol)로 평가됩니다. 운동 중 호흡 가스 교환, 심박수, 혈압, ECG 및 인지된 운동 등급이 지속적으로 모니터링됩니다. 정맥혈 표본은 운동 전(기준선), 워밍업 종료 시, 회복 시 2분, 10분, 30분에 수집됩니다.
진단 검사: 성능 시험
자전거 에르고미터의 성능 테스트.
간섭 없음: 컨트롤, 남성
정맥혈 표본은 운동을 하지 않는 동일한 시점에서 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로테오믹스 및 자가포식 과정
기간: 운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
Western Blotting에 의한 분리된 PBMC(말초 혈액 단핵 세포)의 autophagy 바이오마커(LC3II & p62)의 단백질 수준 변화.
운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액 코르티솔 수치
기간: 운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
리터당 nmol(nmol/L) 단위의 타액 코티솔 수치를 평가하고 대조군과 비교합니다.
운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
프로테옴 패턴
기간: 운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
분리된 PBMC(말초 혈액 단핵 세포)의 비표적 질량 분석 기반 프로테오믹스 및 인프로테오믹스에 의한 단백질 수준 및 단백질 인산화의 변화.
운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
대사 과정
기간: 운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
혈장 대사 산물의 변화에 ​​대한 질량 분석법에 의한 표적 및 정량 분석.
운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
지질 프로파일링
기간: 운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
혈장 지질의 변화에 ​​대한 질량 분석법에 의한 표적 및 정량 분석.
운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
인단백질 패턴
기간: 운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
분리된 PBMC(말초 혈액 단핵 세포)의 비표적 질량 분석 기반 인단백질체학에 의한 단백질 인산화의 변화.
운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
유비퀴틴 패턴
기간: 운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
분리된 PBMC(말초 혈액 단핵 세포)의 비표적 질량 분석 기반 프로테오믹스에 의한 단백질 유비퀴틴화 수준의 변화.
운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
후생유전학적 패턴
기간: 운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
혈액 기반 후성유전체 분석을 통한 후성적 메틸화 패턴 평가
운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
엑소좀 단백질 패턴
기간: 운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.
질량 분석 기반 분석을 통한 엑소좀 단백질 함량 평가
운동 테스트 전(기준선), 15분 워밍업 단계 종료 및 운동 테스트 종료 후 2분, 10분 및 30분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Paracelsus Medical University

협력자

Department of Psychiatry University of Bonn

수사관

  • 수석 연구원: Jens Stepan, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, University Hospital Salzburg, Austria

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • jestep032022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

성능 시험에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Lebanon

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다