장내 기생충과 Helicobacter Pylori의 동시 감염
2022년 7월 18일 업데이트: Asmaa Nabil Abouzeid, Sohag University
소학대학교병원 장내 기생충과 Helicobacter Pylori의 동시감염
Giardia lamblia, Entamoeba histolyica 및 Enterobius Vermicularis와 같은 장 기생충 감염은 전 세계적으로 가장 흔한 감염 중 하나입니다. 따라서 기생충 감염은 특히 개발 도상국에서 세계의 주요 건강 문제 중 하나로 간주됩니다.
Helicobacter pylori는 위점막에 서식하는 그람 음성, 나선형, 운동성 간균입니다.
H.pylori 박테리아는 요소를 암모니아로 전환시키는 특수 효소인 요소분해효소를 분비합니다.
암모니아는 위의 산도를 감소시킨다. 이 위험인자는 G.lamblia와 같은 병원성 장내 원충이 위의 증가된 pH를 통해 교차하여 질병을 일으킬 수 있는 기회를 잡게 한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Asmaa Nabil Abouzeid
- 전화번호: 01144306719
- 이메일: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트
- 모병
- Asmaa Nabil Abouzeid
-
연락하다:
- Asmaa Nabil Abouzeid
- 전화번호: 01144306719
- 이메일: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
소화불량, 작열통, 설사, 이질 등을 호소하는 외래환자로부터 다양한 지역(도시 및 마을)의 모든 연령대 또는 성별의 사람들로부터 샘플을 채취합니다.
설명
포함 기준:
- 소화불량, 타는 듯한 복부 통증, 설사, 이질을 호소하는 모든 연령 또는 성별 그룹의 환자.
제외 기준:
- 지난 4주 이내에 항생제를 복용한 환자, 지난 2주 이내에 양성자 펌프 억제제를 복용한 환자 또는 지난 2주 이내에 구충제를 복용한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ㅏ
H.pylori 양성 대변 샘플 100개
|
200개의 대변 샘플(H.pylori에 대해 양성 100개 및 음성 100개) H.pylori 대변 신속 항원 검사 수행 후 기생충 대변 검사 실시
|
|
비
H.pylori 음성 대변 샘플 100개
|
200개의 대변 샘플(H.pylori에 대해 양성 100개 및 음성 100개) H.pylori 대변 신속 항원 검사 수행 후 기생충 대변 검사 실시
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
소학대학교병원 H.pylori 감염 외래 양성 및 음성 환자의 장내 기생충 감염 유병률 비교
기간: 연구 시작 시점으로부터 18주 후
|
대변 검체 200개(H.pylori 양성 100개, 음성 100개) 채취 후 모든 검체에 대한 기생충 검사 실시
|
연구 시작 시점으로부터 18주 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
서학대학교병원 H.pylori 감염 외래환자의 장내 기생충 감염 유병률 평가
기간: 연구 시작 시점으로부터 18주 후
|
100개의 양성 H.pylori 대변 샘플에 대한 육안 및 현미경 검사
|
연구 시작 시점으로부터 18주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .