Gelijktijdige infectie van darmparasieten en Helicobacter pylori
18 juli 2022 bijgewerkt door: Asmaa Nabil Abouzeid, Sohag University
Gelijktijdige infectie van darmparasieten en Helicobacter pylori in het Sohag Universitair Ziekenhuis
Darmparasitaire infecties zoals Giardia lamblia, Entamoeba histolyica en Enterobius Vermicularis behoren wereldwijd tot de meest voorkomende infecties. Parasitaire infecties worden daarom beschouwd als een van de grootste gezondheidsproblemen in de wereld, vooral in ontwikkelingslanden.
Helicobacter pylori is een gramnegatieve, spiraalvormige, beweeglijke bacillus-bacterie, die het maagslijmvlies koloniseert.
De H.pylori-bacterie scheidt urease af, een speciaal enzym dat ureum omzet in ammoniak.
Ammoniak vermindert de zuurgraad van de maag. Door deze risicofactor kunnen pathogene darmprotozoa zoals G.lamblia de kans grijpen om de verhoogde pH van de maag te doorkruisen en ziekte te veroorzaken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Asmaa Nabil Abouzeid
- Telefoonnummer: 01144306719
- E-mail: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Werving
- Asmaa Nabil Abouzeid
-
Contact:
- Asmaa Nabil Abouzeid
- Telefoonnummer: 01144306719
- E-mail: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Er zullen monsters worden genomen van poliklinische patiënten die klagen over dyspepsie, brandende buikpijn, diarree en dysenterie bij personen van alle leeftijden of geslachtsgroepen uit verschillende locaties (steden en dorpen).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die klagen over dyspepsie, brandende buikpijn, diarree, dysenterie, van personen van elke leeftijd of geslachtsgroep.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die in de afgelopen vier weken antibiotica, protonpompremmers in de afgelopen twee weken of antiparasitaire geneesmiddelen in de afgelopen twee weken hebben gebruikt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
A
100 positieve ontlastingsmonsters voor H.pylori
|
200 ontlastingsmonsters (100 positief en 100 negatief voor H.pylori) na uitvoering van H.pylori ontlasting snelle antigeentest, dan zal parasitologisch ontlastingsonderzoek worden gedaan
|
|
B
100 negatieve ontlastingsmonsters voor H.pylori
|
200 ontlastingsmonsters (100 positief en 100 negatief voor H.pylori) na uitvoering van H.pylori ontlasting snelle antigeentest, dan zal parasitologisch ontlastingsonderzoek worden gedaan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijk de prevalentie van darmparasitaire infecties bij positieve en negatieve met H.pylori geïnfecteerde poliklinische patiënten in het Sohag University Hospital
Tijdsspanne: 18 weken na het startpunt van de studie
|
Verzameling van 200 ontlastingsmonsters (100 positief en 100 negatief voor H.pylori) en vervolgens parasitologisch onderzoek voor alle monsters
|
18 weken na het startpunt van de studie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evalueer de prevalentie van intestinale parasitaire infectie bij met H.pylori geïnfecteerde poliklinische patiënten in het Sohag University Hospital
Tijdsspanne: 18 weken na het startpunt van de studie
|
Macroscopisch en microscopisch onderzoek van 100 positieve H.pylori ontlastingsmonsters
|
18 weken na het startpunt van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 september 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 februari 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-22-04-15
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .