Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jednoczesne zakażenie pasożytami jelitowymi i Helicobacter Pylori

18 lipca 2022 zaktualizowane przez: Asmaa Nabil Abouzeid, Sohag University

Jednoczesna infekcja pasożytami jelitowymi i Helicobacter Pylori w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag

Infekcje pasożytnicze jelit, takie jak Giardia lamblia, Entamoeba histolyica i Enterobius Vermicularis, należą do najczęstszych infekcji na świecie. Infekcje pasożytnicze są więc uważane za jeden z głównych problemów zdrowotnych na świecie, zwłaszcza w krajach rozwijających się.

Helicobacter pylori jest Gram-ujemną, spiralną, ruchliwą bakterią Bacillus, która kolonizuje błonę śluzową żołądka.

Bakteria H. pylori wydziela ureazę, specjalny enzym, który przekształca mocznik w amoniak.

Amoniak zmniejsza kwasowość żołądka. Ten czynnik ryzyka umożliwia chorobotwórczym pierwotniakom jelitowym, takim jak G.lamblia, wykorzystanie okazji do przejścia przez podwyższone pH żołądka i wywołania choroby.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbki będą pobierane od pacjentów ambulatoryjnych skarżących się na niestrawność, pieczenie w jamie brzusznej, biegunki i czerwonkę od osób w każdym wieku i płci z różnych lokalizacji (miast i wsi)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów skarżących się na niestrawność, piekący ból brzucha, biegunki, czerwonkę, osób w każdym wieku i każdej płci.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci przyjmujący antybiotyki w ciągu ostatnich czterech tygodni, inhibitory pompy protonowej w ciągu ostatnich dwóch tygodni lub leki przeciwpasożytnicze w ciągu ostatnich dwóch tygodni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
A
100 dodatnich próbek kału na obecność H. pylori
200 próbek kału (100 dodatnich i 100 ujemnych na H. pylori) po wykonaniu szybkiego testu na obecność antygenu H. pylori następnie zostanie wykonane badanie parazytologiczne kału
B
100 ujemnych próbek kału na obecność H. pylori
200 próbek kału (100 dodatnich i 100 ujemnych na H. pylori) po wykonaniu szybkiego testu na obecność antygenu H. pylori następnie zostanie wykonane badanie parazytologiczne kału

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie częstości występowania zakażeń pasożytniczych jelit wśród dodatnich i ujemnych pacjentów zakażonych H. pylori w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag
Ramy czasowe: 18 tygodni po rozpoczęciu badania
Pobranie 200 próbek kału (100 pozytywnych i 100 negatywnych dla H. pylori), a następnie wykonanie badania parazytologicznego dla wszystkich próbek
18 tygodni po rozpoczęciu badania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena częstości występowania infekcji pasożytniczych jelit wśród pacjentów ambulatoryjnych zakażonych H. pylori w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag
Ramy czasowe: 18 tygodni po rozpoczęciu badania
Badanie makroskopowe i mikroskopowe 100 dodatnich próbek kału H. pylori
18 tygodni po rozpoczęciu badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj