- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05360940
Jednoczesne zakażenie pasożytami jelitowymi i Helicobacter Pylori
Jednoczesna infekcja pasożytami jelitowymi i Helicobacter Pylori w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag
Infekcje pasożytnicze jelit, takie jak Giardia lamblia, Entamoeba histolyica i Enterobius Vermicularis, należą do najczęstszych infekcji na świecie. Infekcje pasożytnicze są więc uważane za jeden z głównych problemów zdrowotnych na świecie, zwłaszcza w krajach rozwijających się.
Helicobacter pylori jest Gram-ujemną, spiralną, ruchliwą bakterią Bacillus, która kolonizuje błonę śluzową żołądka.
Bakteria H. pylori wydziela ureazę, specjalny enzym, który przekształca mocznik w amoniak.
Amoniak zmniejsza kwasowość żołądka. Ten czynnik ryzyka umożliwia chorobotwórczym pierwotniakom jelitowym, takim jak G.lamblia, wykorzystanie okazji do przejścia przez podwyższone pH żołądka i wywołania choroby.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Asmaa Nabil Abouzeid
- Numer telefonu: 01144306719
- E-mail: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Rekrutacyjny
- Asmaa Nabil Abouzeid
-
Kontakt:
- Asmaa Nabil Abouzeid
- Numer telefonu: 01144306719
- E-mail: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów skarżących się na niestrawność, piekący ból brzucha, biegunki, czerwonkę, osób w każdym wieku i każdej płci.
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci przyjmujący antybiotyki w ciągu ostatnich czterech tygodni, inhibitory pompy protonowej w ciągu ostatnich dwóch tygodni lub leki przeciwpasożytnicze w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
A
100 dodatnich próbek kału na obecność H. pylori
|
200 próbek kału (100 dodatnich i 100 ujemnych na H. pylori) po wykonaniu szybkiego testu na obecność antygenu H. pylori następnie zostanie wykonane badanie parazytologiczne kału
|
|
B
100 ujemnych próbek kału na obecność H. pylori
|
200 próbek kału (100 dodatnich i 100 ujemnych na H. pylori) po wykonaniu szybkiego testu na obecność antygenu H. pylori następnie zostanie wykonane badanie parazytologiczne kału
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie częstości występowania zakażeń pasożytniczych jelit wśród dodatnich i ujemnych pacjentów zakażonych H. pylori w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag
Ramy czasowe: 18 tygodni po rozpoczęciu badania
|
Pobranie 200 próbek kału (100 pozytywnych i 100 negatywnych dla H. pylori), a następnie wykonanie badania parazytologicznego dla wszystkich próbek
|
18 tygodni po rozpoczęciu badania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena częstości występowania infekcji pasożytniczych jelit wśród pacjentów ambulatoryjnych zakażonych H. pylori w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag
Ramy czasowe: 18 tygodni po rozpoczęciu badania
|
Badanie makroskopowe i mikroskopowe 100 dodatnich próbek kału H. pylori
|
18 tygodni po rozpoczęciu badania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-22-04-15
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .