Samtidig infeksjon av intestinale parasitter og Helicobacter pylori
18. juli 2022 oppdatert av: Asmaa Nabil Abouzeid, Sohag University
Samtidig infeksjon av tarmparasitter og Helicobacter Pylori på Sohag universitetssykehus
Tarmparasittiske infeksjoner som Giardia lamblia, Entamoeba histolyica og Enterobius Vermicularis er blant de vanligste infeksjonene over hele verden. Så parasittiske infeksjoner regnes som et av de største helseproblemene i verden, spesielt i utviklingsland.
Helicobacter pylori er en gram-negativ, spiralformet, bevegelig basillbakterie, som koloniserer mageslimhinnen.
H.pylori-bakterien skiller ut urease, et spesielt enzym som omdanner urea til ammoniakk.
Ammoniakk reduserer surheten i magen. Denne risikofaktoren gjør at patogene tarmprotozoer som G.lamblia kan benytte anledningen til å krysse gjennom magens økte pH og forårsake sykdom.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Asmaa Nabil Abouzeid
- Telefonnummer: 01144306719
- E-post: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Rekruttering
- Asmaa Nabil Abouzeid
-
Ta kontakt med:
- Asmaa Nabil Abouzeid
- Telefonnummer: 01144306719
- E-post: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Prøver vil bli samlet inn fra polikliniske pasienter som klager over dyspepsi, brennende magesmerter, diaré og dysenteri med personer i alle aldre eller kjønnsgrupper fra forskjellige steder (byer og landsbyer)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som klager over dyspepsi, brennende magesmerter, diaré, dysenteri, hos personer uansett alder eller kjønnsgruppe.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som tok antibiotika i løpet av de siste fire ukene, protonpumpehemmere i løpet av de to foregående ukene, eller antiparasittiske legemidler i løpet av de to foregående ukene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EN
100 positive avføringsprøver for H.pylori
|
200 avføringsprøver (100 positive og 100 negative for H.pylori) etter utførelse av H.pylori avføringshurtig antigentest, deretter vil parasitologisk avføringsundersøkelse bli utført
|
|
B
100 negative avføringsprøver for H.pylori
|
200 avføringsprøver (100 positive og 100 negative for H.pylori) etter utførelse av H.pylori avføringshurtig antigentest, deretter vil parasitologisk avføringsundersøkelse bli utført
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign forekomsten av tarmparasittiske infeksjoner blant positive og negative H.pylori-infiserte polikliniske pasienter i Sohag universitetssykehus
Tidsramme: 18 uker etter studiestart
|
Innsamling av 200 avføringsprøver (100 positive og 100 negative for H.pylori), deretter parasitologisk undersøkelse utført for alle prøvene
|
18 uker etter studiestart
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer utbredelsen av intestinal parasittisk infeksjon blant H.pylori-infiserte polikliniske pasienter i Sohag University Hospital
Tidsramme: 18 uker etter studiestart
|
Makroskopisk og mikroskopisk undersøkelse av 100 positive H.pylori avføringsprøver
|
18 uker etter studiestart
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. september 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
4. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-22-04-15
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .