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肠道寄生虫与幽门螺杆菌的合并感染

2022年7月18日 更新者:Asmaa Nabil Abouzeid、Sohag University

Sohag大学医院肠道寄生虫与幽门螺杆菌合并感染一例

肠道寄生虫感染如蓝氏贾第鞭毛虫、溶组织内阿米巴和蛲虫是世界上最常见的感染。因此寄生虫感染被认为是世界上特别是发展中国家的主要健康问题之一。

幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性、螺旋状、游动的杆菌,定植于胃粘膜。

幽门螺杆菌分泌脲酶,一种将尿素转化为氨的特殊酶。

氨会降低胃的酸度。这种危险因素使致病性肠道原生动物(例如 G.lamblia)趁机穿过胃的 pH 值升高并引起疾病。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

样本来自不同地点(城市和乡村)的任何年龄和性别人群的主诉消化不良、腹部灼痛、腹泻和痢疾的门诊患者。

描述

纳入标准:

  • 主诉消化不良、腹部灼痛、腹泻、痢疾的任何年龄或性别人群的患者。

排除标准:

  • 患者在前四个星期内服用过抗生素,在前两周内服用过质子泵抑制剂,或在前两周内服用过抗寄生虫药。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A
100份幽门螺杆菌阳性粪便样本
200份粪便样本(100份H.pylori阳性和100份H.pylori阴性)在进行H.pylori粪便快速抗原检测后进行寄生虫粪便检查
乙
100份幽门螺杆菌阴性粪便样本
200份粪便样本(100份H.pylori阳性和100份H.pylori阴性)在进行H.pylori粪便快速抗原检测后进行寄生虫粪便检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Sohag大学医院H.pylori阳性和阴性门诊患者肠道寄生虫感染率比较
大体时间:研究开始后 18 周
收集 200 个粪便样本(幽门螺杆菌 100 个阳性和 100 个阴性)然后对所有样本进行寄生虫学检查
研究开始后 18 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Sohag大学医院H.pylori感染门诊患者肠道寄生虫感染率评估
大体时间:研究开始后 18 周
100份H.pylori阳性粪便标本的宏观和显微镜检查
研究开始后 18 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年9月1日

初级完成 (预期的)

2023年2月1日

研究完成 (预期的)

2023年7月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月1日

首次发布 (实际的)

2022年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月18日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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