Samanaikainen suolistoloisten ja Helicobacter pylorin infektio
maanantai 18. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Asmaa Nabil Abouzeid, Sohag University
Samanaikainen suolistoloisten ja Helicobacter Pylorin infektio Sohagin yliopistollisessa sairaalassa
Suoliston loisinfektiot, kuten Giardia lamblia, Entamoeba histolyica ja Enterobius Vermicularis, ovat maailmanlaajuisesti yleisimpiä infektioita. Joten loisinfektioita pidetään yhtenä suurimmista terveysongelmista maailmassa erityisesti kehitysmaissa.
Helicobacter pylori on gramnegatiivinen, kierteisen muotoinen, liikkuva bacillusbakteeri, joka kolonisoi mahalaukun limakalvoa.
H. pylori -bakteeri erittää ureaasia, erityistä entsyymiä, joka muuttaa urean ammoniakiksi.
Ammoniakki vähentää mahalaukun happamuutta. Tämä riskitekijä mahdollistaa patogeenisten suolen alkueläinten, kuten G.lamblian, mahdollisuuden kulkea mahalaukun kohonneen pH:n läpi ja aiheuttaa sairauksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Asmaa Nabil Abouzeid
- Puhelinnumero: 01144306719
- Sähköposti: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Rekrytointi
- Asmaa Nabil Abouzeid
-
Ottaa yhteyttä:
- Asmaa Nabil Abouzeid
- Puhelinnumero: 01144306719
- Sähköposti: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Näytteitä kerätään avohoitopotilailta, jotka valittavat dyspepsiasta, polttavasta vatsakipusta, ripulista ja punataudista eri paikoista (kaupungeista ja kylistä) ikä- tai sukupuoliryhmistä riippumatta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, jotka valittavat dyspepsiasta, polttavasta vatsakipusta, ripulista, punataudista, minkä tahansa ikä- tai sukupuoliryhmistä.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka ovat käyttäneet antibiootteja edellisten neljän viikon aikana, protonipumpun estäjiä kahden edellisen viikon aikana tai loislääkkeitä edellisten kahden viikon aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
A
100 positiivista H. pylori -ulostenäytettä
|
200 ulostenäytettä (100 positiivista ja 100 negatiivista H. pylorin suhteen) H. pylori ulosteen nopean antigeenitestin jälkeen, sitten tehdään parasitologinen ulostetutkimus
|
|
B
100 negatiivista ulostenäytettä H.pylori-bakteerille
|
200 ulostenäytettä (100 positiivista ja 100 negatiivista H. pylorin suhteen) H. pylori ulosteen nopean antigeenitestin jälkeen, sitten tehdään parasitologinen ulostetutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertaa suoliston loisinfektioiden esiintyvyyttä positiivisten ja negatiivisten H.pylori-tartunnan saaneiden avohoidossa Sohagin yliopistollisessa sairaalassa
Aikaikkuna: 18 viikkoa tutkimuksen aloituskohdasta
|
200 ulostenäytteen keräys (100 positiivista ja 100 negatiivista H. pylorin suhteen), minkä jälkeen tehdään parasitologinen tutkimus kaikille näytteille
|
18 viikkoa tutkimuksen aloituskohdasta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi suoliston loisinfektion esiintyvyys H.pylori-tartunnan saaneiden avohoidossa Sohagin yliopistollisessa sairaalassa
Aikaikkuna: 18 viikkoa tutkimuksen aloituskohdasta
|
Makroskooppinen ja mikroskooppinen tutkimus 100 positiivisesta H.pylori-ulostenäytteestä
|
18 viikkoa tutkimuksen aloituskohdasta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 19. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-22-04-15
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .