Infecção concomitante de parasitas intestinais e Helicobacter Pylori
18 de julho de 2022 atualizado por: Asmaa Nabil Abouzeid, Sohag University
Infecção concomitante de parasitas intestinais e Helicobacter Pylori no Sohag University Hospital
As infecções parasitárias intestinais como Giardia lamblia, Entamoeba histolyica e Enterobius Vermicularis estão entre as infecções mais comuns em todo o mundo.As infecções parasitárias são consideradas um dos principais problemas de saúde no mundo, especialmente nos países em desenvolvimento.
Helicobacter pylori é um bacilo gram-negativo, em forma de hélice, móvel, que coloniza a mucosa gástrica.
A bactéria H.pylori secreta urease, uma enzima especial que converte uréia em amônia.
A amônia reduz a acidez do estômago. Esse fator de risco permite que protozoários intestinais patogênicos, como G.lamblia, aproveitem a oportunidade para atravessar o pH aumentado do estômago e causar doenças.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Asmaa Nabil Abouzeid
- Número de telefone: 01144306719
- E-mail: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
Locais de estudo
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Sohag, Egito
- Recrutamento
- Asmaa Nabil Abouzeid
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Contato:
- Asmaa Nabil Abouzeid
- Número de telefone: 01144306719
- E-mail: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Amostras serão coletadas de pacientes ambulatoriais com queixa de dispepsia, dor abdominal em queimação, diarreia e disenteria com pessoas de qualquer idade ou grupos sexuais de diferentes localidades (cidades e vilas)
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com queixa de dispepsia, dor abdominal em queimação, diarréia, disenteria, de pessoas de qualquer idade ou sexo.
Critério de exclusão:
- pacientes tomando antibióticos nas quatro semanas anteriores, inibidores da bomba de prótons nas duas semanas anteriores ou medicamentos antiparasitários nas duas semanas anteriores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
A
100 amostras de fezes positivas para H.pylori
|
Teste de diagnostico: Teste rápido de antígeno de fezes de H. pylori e exame parasitológico de fezes
200 amostras de fezes (100 positivas e 100 negativas para H.pylori) após a realização do teste rápido de antígeno de fezes de H.pylori, então o exame parasitológico de fezes será feito
|
|
B
100 amostras de fezes negativas para H.pylori
|
Teste de diagnostico: Teste rápido de antígeno de fezes de H. pylori e exame parasitológico de fezes
200 amostras de fezes (100 positivas e 100 negativas para H.pylori) após a realização do teste rápido de antígeno de fezes de H.pylori, então o exame parasitológico de fezes será feito
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comparar a prevalência de infecções parasitárias intestinais entre pacientes ambulatoriais infectados por H.pylori positivos e negativos no Sohag University Hospital
Prazo: 18 semanas após o ponto de início do estudo
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Coleta de 200 amostras de fezes (100 positivas e 100 negativas para H.pylori) e exame parasitológico para todas as amostras
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18 semanas após o ponto de início do estudo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliar a prevalência de infecção parasitária intestinal entre pacientes ambulatoriais infectados por H.pylori no Sohag University Hospital
Prazo: 18 semanas após o ponto de início do estudo
|
Exame macroscópico e microscópico de 100 amostras de fezes positivas para H.pylori
|
18 semanas após o ponto de início do estudo
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
4 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-22-04-15
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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