Infección concomitante de parásitos intestinales y Helicobacter Pylori
18 de julio de 2022 actualizado por: Asmaa Nabil Abouzeid, Sohag University
Infección concomitante de parásitos intestinales y Helicobacter Pylori en el Hospital Universitario de Sohag
Las infecciones parasitarias intestinales como Giardia lamblia, Entamoeba histolyica y Enterobius Vermicularis se encuentran entre las infecciones más comunes en todo el mundo. Por lo tanto, las infecciones parasitarias se consideran uno de los principales problemas de salud en el mundo, especialmente en los países en desarrollo.
Helicobacter pylori es una bacteria bacilo móvil, gramnegativa, de forma helicoidal, que coloniza la mucosa gástrica.
La bacteria H. pylori secreta ureasa, una enzima especial que convierte la urea en amoníaco.
El amoníaco reduce la acidez del estómago. Este factor de riesgo permite que los protozoos intestinales patógenos como G. lamblia aprovechen la oportunidad para atravesar el aumento del pH del estómago y causar enfermedades.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Asmaa Nabil Abouzeid
- Número de teléfono: 01144306719
- Correo electrónico: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Asmaa Nabil Abouzeid
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Contacto:
- Asmaa Nabil Abouzeid
- Número de teléfono: 01144306719
- Correo electrónico: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se recolectarán muestras de pacientes ambulatorios que se quejen de dispepsia, dolor abdominal ardiente, diarrea y disentería con personas de cualquier edad o sexo en grupos de diferentes lugares (ciudades y pueblos)
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que se quejan de dispepsia, dolor de quemazón abdominal, diarrea, disentería, de personas de cualquier grupo de edad o sexo.
Criterio de exclusión:
- pacientes que tomaron antibióticos en las cuatro semanas anteriores, inhibidores de la bomba de protones en las dos semanas anteriores o medicamentos antiparasitarios en las dos semanas anteriores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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A
100 muestras de heces positivas para H.pylori
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200 muestras de heces (100 positivas y 100 negativas para H. pylori) después de la realización de la prueba rápida de antígeno en heces de H. pylori, luego se realizará un examen parasitológico de heces
|
|
B
100 muestras de heces negativas para H.pylori
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200 muestras de heces (100 positivas y 100 negativas para H. pylori) después de la realización de la prueba rápida de antígeno en heces de H. pylori, luego se realizará un examen parasitológico de heces
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comparar la prevalencia de infecciones parasitarias intestinales entre pacientes ambulatorios infectados con H. pylori positivo y negativo en el Hospital Universitario de Sohag
Periodo de tiempo: 18 semanas después del punto de inicio del estudio
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Recolección de 200 muestras de heces (100 positivas y 100 negativas para H. pylori) y luego se realiza un examen parasitológico de todas las muestras
|
18 semanas después del punto de inicio del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluar la prevalencia de infección parasitaria intestinal entre pacientes ambulatorios infectados por H. pylori en el Hospital Universitario de Sohag
Periodo de tiempo: 18 semanas después del punto de inicio del estudio
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Examen macroscópico y microscópico de 100 muestras de heces positivas para H. pylori
|
18 semanas después del punto de inicio del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-22-04-15
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .