Samtidig infektion av tarmparasiter och Helicobacter pylori
18 juli 2022 uppdaterad av: Asmaa Nabil Abouzeid, Sohag University
Samtidig infektion av tarmparasiter och Helicobacter Pylori på Sohag University Hospital
Intestinala parasitinfektioner som Giardia lamblia, Entamoeba histolyica och Enterobius Vermicularis är bland de vanligaste infektionerna i världen. Så parasitinfektioner anses vara ett av de största hälsoproblemen i världen, särskilt i utvecklingsländer.
Helicobacter pylori är en gramnegativ, spiralformad, rörlig bacillbakterie, som koloniserar magslemhinnan.
H.pylori-bakterien utsöndrar ureas, ett speciellt enzym som omvandlar urea till ammoniak.
Ammoniak minskar magens surhet. Denna riskfaktor gör att patogena tarmprotozoer som G.lamblia kan passa på att passera genom magsäckens ökade pH och orsaka sjukdomar.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Asmaa Nabil Abouzeid
- Telefonnummer: 01144306719
- E-post: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekrytering
- Asmaa Nabil Abouzeid
-
Kontakt:
- Asmaa Nabil Abouzeid
- Telefonnummer: 01144306719
- E-post: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Prover kommer att samlas in från öppenvårdspatienter som klagar över dyspepsi, buksmärta, diarré och dysenteri med personer i alla åldrar eller könsgrupper från olika platser (städer och byar)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som klagar över dyspepsi, brännande smärta i buken, diarré, dysenteri, hos personer oavsett ålder eller könsgrupp.
Exklusions kriterier:
- patienter som tagit antibiotika under de senaste fyra veckorna, protonpumpshämmare under de föregående två veckorna eller antiparasitära läkemedel under de föregående två veckorna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
A
100 positiva avföringsprover för H.pylori
|
200 avföringsprover (100 positiva och 100 negativa för H.pylori) efter utförandet av H.pylori avföringssnabbantigentest, sedan kommer parasitologisk avföringsundersökning att göras
|
|
B
100 negativa avföringsprover för H.pylori
|
200 avföringsprover (100 positiva och 100 negativa för H.pylori) efter utförandet av H.pylori avföringssnabbantigentest, sedan kommer parasitologisk avföringsundersökning att göras
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämför förekomsten av tarmparasitinfektioner bland positiva och negativa H.pylori-infekterade polikliniska patienter på Sohag University Hospital
Tidsram: 18 veckor efter studiens startpunkt
|
Samling av 200 avföringsprover (100 positiva och 100 negativa för H.pylori) och parasitologisk undersökning gjordes för alla prover
|
18 veckor efter studiens startpunkt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdera förekomsten av tarmparasitisk infektion bland H.pylori-infekterade öppenvårdspatienter på Sohag University Hospital
Tidsram: 18 veckor efter studiens startpunkt
|
Makroskopisk och mikroskopisk undersökning av 100 positiva H.pylori-avföringsprover
|
18 veckor efter studiens startpunkt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 september 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2022
Första postat (Faktisk)
4 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-22-04-15
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .