このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

腸内寄生虫とヘリコバクター・ピロリの同時感染

2022年7月18日 更新者:Asmaa Nabil Abouzeid、Sohag University

ソハグ大学病院における腸内寄生虫とヘリコバクター・ピロリの同時感染

Giardia lamblia、Entamoeba histolyica、Enterobius Vermicularis などの腸内寄生虫感染症は、世界中で最も一般的な感染症の 1 つです。そのため、寄生虫感染症は、特に発展途上国において、世界の主要な健康問題の 1 つと見なされています。

ヘリコバクター ピロリは、胃粘膜にコロニーを形成するグラム陰性のらせん状の運動性桿菌です。

ヘリコバクター ピロリ菌は、尿素をアンモニアに変換する特殊な酵素であるウレアーゼを分泌します。

アンモニアは胃の酸性度を低下させます。この危険因子により、G.lamblia などの病原性腸内原生動物が、胃の上昇した pH を通過して病気を引き起こす機会を得ることができます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

サンプルは、消化不良、腹部の灼熱痛、下痢、および赤痢を訴える外来患者から、さまざまな場所 (都市および村) からのあらゆる年齢または性別グループの人々から収集されます。

説明

包含基準:

  • 年齢や性別を問わず、消化不良、腹部の灼熱痛、下痢、赤痢を訴える患者。

除外基準:

  • 過去 4 週間以内に抗生物質を服用している患者、過去 2 週間以内にプロトンポンプ阻害剤を服用している患者、または過去 2 週間以内に抗寄生虫薬を服用している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
H.pylori陽性の糞便サンプル100個
ピロリ菌便迅速抗原検査実施後、便検体200検体(ピロリ菌陽性100検体、陰性100検体)を採取後、寄生虫便検査を実施
B
ヘリコバクター ピロリ陰性の糞便サンプル 100 個
ピロリ菌便迅速抗原検査実施後、便検体200検体(ピロリ菌陽性100検体、陰性100検体)を採取後、寄生虫便検査を実施

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソハグ大学病院の H.pylori 感染外来患者の腸内寄生虫感染率の比較
時間枠:試験開始から18週間
200 の糞便サンプル (H.pylori 陽性 100、陰性 100) を収集し、すべてのサンプルについて寄生虫学的検査を実施
試験開始から18週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソハグ大学病院のヘリコバクター ピロリ感染外来患者における腸内寄生虫感染の有病率を評価する
時間枠:試験開始から18週間
100 の陽性ピロリ菌便サンプルの肉眼および顕微鏡検査
試験開始から18週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年2月1日

研究の完了 (予想される)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月1日

最初の投稿 (実際)

2022年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月18日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する