Gleichzeitige Infektion mit Darmparasiten und Helicobacter Pylori
18. Juli 2022 aktualisiert von: Asmaa Nabil Abouzeid, Sohag University
Gleichzeitige Infektion mit Darmparasiten und Helicobacter Pylori im Universitätskrankenhaus Sohag
Darmparasitäre Infektionen wie Giardia lamblia, Entamoeba histolyica und Enterobius vermicularis gehören zu den häufigsten Infektionen weltweit. Somit gelten parasitäre Infektionen als eines der größten Gesundheitsprobleme der Welt, insbesondere in Entwicklungsländern.
Helicobacter pylori ist ein gramnegatives, spiralförmiges, bewegliches Bacillus-Bakterium, das die Magenschleimhaut besiedelt.
Das H.pylori-Bakterium sondert Urease ab, ein spezielles Enzym, das Harnstoff in Ammoniak umwandelt.
Ammoniak reduziert den Säuregehalt des Magens. Dieser Risikofaktor ermöglicht es pathogenen intestinalen Protozoen wie G.lamblia, die Gelegenheit zu nutzen, den erhöhten pH-Wert des Magens zu passieren und Krankheiten zu verursachen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Asmaa Nabil Abouzeid
- Telefonnummer: 01144306719
- E-Mail: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
Studienorte
-
-
-
Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Asmaa Nabil Abouzeid
-
Kontakt:
- Asmaa Nabil Abouzeid
- Telefonnummer: 01144306719
- E-Mail: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Proben werden von ambulanten Patienten, die über Dyspepsie, brennende Bauchschmerzen, Durchfall und Ruhr klagen, bei Personen jeden Alters oder Geschlechts aus verschiedenen Orten (Städten und Dörfern) entnommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die über Dyspepsie, brennende Bauchschmerzen, Durchfall, Ruhr klagen, von Personen jeden Alters und jeder Geschlechtsgruppe.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die innerhalb der letzten vier Wochen Antibiotika, innerhalb der letzten zwei Wochen Protonenpumpenhemmer oder innerhalb der letzten zwei Wochen Antiparasitika eingenommen haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
A
100 positive Stuhlproben für H. pylori
|
200 Stuhlproben (100 positiv und 100 negativ für H.pylori) Nach Durchführung des H.pylori-Stuhl-Antigen-Schnelltests wird eine parasitologische Stuhluntersuchung durchgeführt
|
|
B
100 negative Stuhlproben für H. pylori
|
200 Stuhlproben (100 positiv und 100 negativ für H.pylori) Nach Durchführung des H.pylori-Stuhl-Antigen-Schnelltests wird eine parasitologische Stuhluntersuchung durchgeführt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vergleichen Sie die Prävalenz intestinaler parasitärer Infektionen bei positiv und negativ mit H. pylori infizierten ambulanten Patienten im Sohag University Hospital
Zeitfenster: 18 Wochen nach Beginn der Studie
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Entnahme von 200 Stuhlproben (100 positiv und 100 negativ für H. pylori) und anschließend parasitologische Untersuchung aller Proben
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18 Wochen nach Beginn der Studie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewerten Sie die Prävalenz von intestinalen parasitären Infektionen bei H. pylori-infizierten ambulanten Patienten im Sohag University Hospital
Zeitfenster: 18 Wochen nach Beginn der Studie
|
Makroskopische und mikroskopische Untersuchung von 100 positiven H. pylori-Stuhlproben
|
18 Wochen nach Beginn der Studie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. September 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-22-04-15
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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