Infezione concomitante di parassiti intestinali e Helicobacter Pylori
18 luglio 2022 aggiornato da: Asmaa Nabil Abouzeid, Sohag University
Infezione concomitante di parassiti intestinali e Helicobacter Pylori nell'ospedale universitario di Sohag
Le infezioni parassitarie intestinali come Giardia lamblia, Entamoeba histolyica ed Enterobius Vermicularis sono tra le infezioni più comuni al mondo. Quindi le infezioni parassitarie sono considerate uno dei maggiori problemi di salute nel mondo, specialmente nei paesi in via di sviluppo.
Helicobacter pylori è un batterio bacillo gram-negativo, a forma elicoidale, mobile, che colonizza la mucosa gastrica.
Il batterio H.pylori secerne l'ureasi, uno speciale enzima che converte l'urea in ammoniaca.
L'ammoniaca riduce l'acidità dello stomaco. Questo fattore di rischio consente ai protozoi intestinali patogeni come G.lamblia di cogliere l'opportunità di attraversare l'aumento del pH dello stomaco e causare malattie.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Asmaa Nabil Abouzeid
- Numero di telefono: 01144306719
- Email: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Asmaa Nabil Abouzeid
-
Contatto:
- Asmaa Nabil Abouzeid
- Numero di telefono: 01144306719
- Email: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
1 anno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Saranno raccolti campioni da pazienti ambulatoriali che lamentano dispepsia, bruciore addominale, diarrea e dissenteria con persone di qualsiasi età o gruppo sessuale provenienti da luoghi diversi (città e villaggi)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti che lamentano dispepsia, bruciore addominale, diarrea, dissenteria, di persone di qualsiasi età o sesso.
Criteri di esclusione:
- pazienti che assumono antibiotici nelle quattro settimane precedenti, inibitori della pompa protonica nelle due settimane precedenti o farmaci antiparassitari nelle due settimane precedenti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
UN
100 campioni di feci positivi per H.pylori
|
200 campioni di feci (100 positivi e 100 negativi per H.pylori) dopo l'esecuzione del test rapido dell'antigene delle feci di H.pylori, verrà eseguito l'esame parassitologico delle feci
|
|
B
100 campioni di feci negativi per H.pylori
|
200 campioni di feci (100 positivi e 100 negativi per H.pylori) dopo l'esecuzione del test rapido dell'antigene delle feci di H.pylori, verrà eseguito l'esame parassitologico delle feci
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronta la prevalenza delle infezioni parassitarie intestinali tra i pazienti ambulatoriali con infezione da H.pylori positivi e negativi nell'ospedale universitario di Sohag
Lasso di tempo: 18 settimane dopo il punto di inizio dello studio
|
Raccolta di 200 campioni di feci (100 positivi e 100 negativi per H.pylori) quindi esame parassitologico eseguito per tutti i campioni
|
18 settimane dopo il punto di inizio dello studio
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutare la prevalenza dell'infezione parassitaria intestinale tra i pazienti ambulatoriali infetti da H.pylori nell'ospedale universitario di Sohag
Lasso di tempo: 18 settimane dopo il punto di inizio dello studio
|
Esame macroscopico e microscopico di 100 campioni fecali positivi per H.pylori
|
18 settimane dopo il punto di inizio dello studio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 settembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
4 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-22-04-15
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .