Infection concomitante de parasites intestinaux et d'Helicobacter Pylori
18 juillet 2022 mis à jour par: Asmaa Nabil Abouzeid, Sohag University
Infection concomitante de parasites intestinaux et Helicobacter Pylori à l'hôpital universitaire de Sohag
Les infections parasitaires intestinales telles que Giardia lamblia, Entamoeba histolyica et Enterobius Vermicularis sont parmi les infections les plus courantes dans le monde. Ainsi, les infections parasitaires sont considérées comme l'un des problèmes de santé majeurs dans le monde, en particulier dans les pays en développement.
Helicobacter pylori est une bactérie gram-négative, en forme d'hélice, mobile, qui colonise la muqueuse gastrique.
La bactérie H.pylori sécrète de l'uréase, une enzyme spéciale qui convertit l'urée en ammoniac.
L'ammoniac réduit l'acidité de l'estomac. Ce facteur de risque permet aux protozoaires intestinaux pathogènes tels que G.lamblia de profiter de l'occasion pour traverser l'augmentation du pH de l'estomac et provoquer des maladies.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Asmaa Nabil Abouzeid
- Numéro de téléphone: 01144306719
- E-mail: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Recrutement
- Asmaa Nabil Abouzeid
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Contact:
- Asmaa Nabil Abouzeid
- Numéro de téléphone: 01144306719
- E-mail: asmaanabil@med.sohag.edu.eg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Des échantillons seront prélevés auprès de patients ambulatoires se plaignant de dyspepsie, de douleurs abdominales brûlantes, de diarrhée et de dysenterie avec des personnes de tout âge ou groupe de sexe de différents endroits (villes et villages)
La description
Critère d'intégration:
- patients se plaignant de dyspepsie, de douleurs abdominales brûlantes, de diarrhée, de dysenterie, de personnes de tout âge ou groupe de sexe.
Critère d'exclusion:
- patients prenant des antibiotiques au cours des quatre semaines précédentes, des inhibiteurs de la pompe à protons au cours des deux semaines précédentes ou des médicaments antiparasitaires au cours des deux semaines précédentes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
UN
100 échantillons de selles positifs pour H. pylori
|
200 échantillons de selles (100 positifs et 100 négatifs pour H.pylori) après la réalisation du test antigénique rapide des selles H.pylori, puis un examen parasitologique des selles sera effectué
|
|
B
100 échantillons de selles négatifs pour H. pylori
|
200 échantillons de selles (100 positifs et 100 négatifs pour H.pylori) après la réalisation du test antigénique rapide des selles H.pylori, puis un examen parasitologique des selles sera effectué
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Comparer la prévalence des infections parasitaires intestinales chez les patients externes infectés par H.pylori positifs et négatifs à l'hôpital universitaire de Sohag
Délai: 18 semaines après le début de l'étude
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Prélèvement de 200 échantillons de selles (100 positifs et 100 négatifs pour H.pylori) puis examen parasitologique réalisé pour tous les échantillons
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18 semaines après le début de l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluer la prévalence de l'infection parasitaire intestinale chez les patients externes infectés par H.pylori à l'hôpital universitaire de Sohag
Délai: 18 semaines après le début de l'étude
|
Examen macroscopique et microscopique de 100 échantillons de selles positifs pour H.pylori
|
18 semaines après le début de l'étude
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2022
Première publication (Réel)
4 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-22-04-15
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .