이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다발성경화증 환자의 운동심상 및 행동관찰 훈련의 효과에 관한 조사

2025년 12월 15일 업데이트: Melike Sumeyye Ozen, Hacettepe University

다발성 경화증 환자의 보행, 피로, 체간 조절 및 근육 산소 공급에 대한 운동 심상 및 동작 관찰 훈련의 효과 조사

보행, 피로, 몸통 제어 및 근육 산소 공급에 대한 다발성 경화증 환자의 표준 재활에 추가하여 적용된 운동 이미지 및 동작 관찰 훈련의 효과를 조사하기 위해 계획되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이에 있음
  • MS의 확실한 진단을 받는 것
  • 확장 장애 상태 척도(EDSS) 점수 4.0 이하(검사 중 의사가 일상적으로 결정함)
  • 지난 3개월 동안 발작이 없었음

제외 기준:

  • 연구 참여를 불가능하게 할 정도로 심각한 다른 근골격계, 심혈관, 폐, 대사 또는 신경계 질환이 있는 경우.
  • 시력과 청력에 심각한 문제가 있는 경우
  • 검사 수행을 방해하는 수준에서 의사가 감지한 심각한 인지 장애의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모터 이미지 그룹
이 그룹에 포함된 개인은 40분의 표준 재활 외에 20분의 운동 이미지 훈련을 받게 됩니다. 환자는 6주 동안 주 3일 교육을 받게 됩니다.
이 그룹에 포함된 개인은 40분의 표준 재활 외에 20분의 운동 이미지 훈련을 받게 됩니다.
40분의 표준 재활.
실험적: 행동관찰단
이 그룹에 포함된 개인은 40분의 표준 재활 외에 20분의 행동 관찰 훈련을 받게 됩니다. 환자는 6주 동안 주 3일 교육을 받게 됩니다.
40분의 표준 재활.
이 그룹에 포함된 개인은 40분의 표준 재활 외에 20분의 행동 관찰 훈련을 받게 됩니다.
다른: 대조군
이 그룹에 포함된 개인은 40분의 표준 재활만 받게 됩니다. 환자는 6주 동안 주 3일 교육을 받게 됩니다.
40분의 표준 재활.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6 분 보행 시험
기간: 6 주
도보 거리를 측정하는 데 사용됩니다. 시험을 관리하기 전에 개인에게 필요한 정보가 제공되며 6 분 동안 30 미터 트랙에서 가능한 빨리 걸어야합니다.
6 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RehaGait® (Hasomed, Magdeburg, Germany) 보행 분석
기간: 6주
장치는 보행의 시간-거리 특성 및 운동학적 데이터에 대해 제공합니다.
6주
피로 심각도 척도
기간: 6 주
피로가 MS 환자의 일일 기능에 영향을 미치는 정도를 평가하는 규모입니다. 스케일에서 얻을 수있는 가장 낮은 점수는 7이고, 가장 높은 점수는 63입니다. 총 점수가 증가함에 따라 피로의 심각성이 증가한다는 것이 허용됩니다.
6 주
시간을 초과하고 테스트합니다
기간: 6 주
걷는 동안 개인의 동적 균형을 평가하는 데 사용됩니다. 개인은지지하지 않고 앉아있는 의자에서 일어 서서 3 미터 거리를 걷다가 지정된 지역에서 돌아와서지지없이 의자에 앉아 있어야합니다.
6 주
다발성 경화증 보행 척도-12
기간: 6주
이 척도는 인지된 보행 능력을 측정하는 데 사용됩니다. 이 척도에서 가능한 최저 총점은 "12"점이며, 최고 총점은 "60"점입니다. 총점이 증가하면 보행 능력에 부정적인 영향을 미친다는 것을 나타냅니다.
6주
Trunk Impairment Scale
기간: 6주
트렁크 조절 능력은 트렁크 손상 척도(TIS)를 사용하여 평가되었으며, 이는 정적 좌위 균형, 동적 좌위 균형, 그리고 조정의 세 가지 하위 척도로 구성됩니다. 이 척도에서 가능한 최저 총점은 "0"점이며, 최고 점수는 "23"점입니다. 총점이 증가하면 트렁크 조절 능력이 향상되었음을 나타냅니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Melike Sumeyye Ozen, M.Sc., Bandırma Onyedi Eylül University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다