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협력적 정신 건강 관리 모델: 4대 1차 의료 기관의 파일럿 구현에 대한 평가 (Mosaique)

2026년 6월 23일 업데이트: Dr Nadia YOUNES

협력적 정신 건강 관리 모델: 네 곳의 Health Homes에서 시범 시행에 대한 평가

1차 진료 환자 치료의 중요한 부분인 빈번한 정신 장애(불안 또는 기분 장애)는 여전히 불충분하게 발견되고 치료되고 있습니다. 진료를 개선하려면 일반 진료와 전문 진료 사이의 더 나은 조정이 필요합니다. 케어 매니저의 도입으로 워싱턴 주에서 개발된 협업 케어 모델이 인정됩니다. 약 100건의 무작위 통제 시험이 장애 진행(관해율), 순응도, 삶의 질, 전문가 및 환자 만족도, 비용 절감 측면에서 효과와 효율성을 확립했습니다. 그러나 이러한 검증된 치료의 구현 가능성은 여전히 ​​탐구되어야 합니다. 12개의 공동 치료 구현 연구가 존재하며, 모두 미국에서 수행되었으며 침투, 수용/채택, 실행 가능성, 충실도 및 비용 지표의 모든 차원을 고려하지 않았습니다. 프랑스의 첫 번째 구현은 2021년 9월 이후 규모, 조직 및 환경이 다른 4개 사이트의 Yvelines 부서에서 구현됩니다. Mureaux 및 Celle St Cloud의 다중 전문 의료 센터(MSP), Chevreuse 의료 하우스 및 격리된 진료 중인 MG 베르사유에서.

연구 프로젝트의 주요 목표는 침투, 수용 가능성/입양, 충실도, 관련성, 타당성 및 비용 지표에 따라 빈번한 정신 장애에 대한 공동 치료의 프랑스 최초 구현을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

410

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • France
      • Chevreuse, France, 프랑스, 78460
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Les Mureaux, France, 프랑스, 78130
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Versailles, France, 프랑스, 78000
        • Cabinet Médical Versailles

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 협력 치료 시스템에 참여하는 의료 전문가
  • 가족 주치의로부터 협력 치료를 의뢰받은 환자

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 환자
  • 법으로 보호받는 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 실험
일반적인 정신 질환의 관리를 개선하기 위해 도시 의학과 전문 정신과 치료 간의 치료를 조정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
빈번한 정신 장애에 대한 공동 치료의 프랑스 최초 구현 평가
기간: 36개월
협력 치료에 참여하는 환자 및 의료인의 수
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 13일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P21/10_mosaïque

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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