Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Совместная модель психиатрической помощи: оценка реализации пилотного проекта в четырех организациях первичной медико-санитарной помощи (Mosaique)

23 июня 2026 г. обновлено: Dr Nadia YOUNES

Совместная модель психиатрической помощи: оценка реализации пилотного проекта в четырех домах здоровья

Частые психические расстройства (тревожные или аффективные расстройства), являющиеся важной частью оказания первичной медико-санитарной помощи пациентам, остаются недостаточно выявляемыми и лечимыми. Улучшение ухода за ними требует лучшей координации между общей практикой и специализированной помощью. Модель совместного ухода, разработанная в штате Вашингтон с введением менеджера по уходу, получила признание. Около 100 рандомизированных контролируемых испытаний установили его эффективность и действенность с точки зрения улучшения прогрессирования заболеваний (показатель ремиссии), приверженности, качества жизни, профессиональной удовлетворенности и удовлетворенности пациентов, а также экономии средств. Тем не менее, возможность реализации этих подтвержденных медицинских услуг еще предстоит изучить. Существует дюжина исследований по внедрению совместной помощи, все они проводились в США и не учитывали все аспекты показателей проникновения, приемлемости/принятия, осуществимости, достоверности и стоимости. Первая реализация во Франции осуществляется с сентября 2021 года в отделении Ивелин на четырех объектах разного размера, организации и среды: многопрофильные медицинские центры (MSP) Мюро и Сель-Сен-Клу, медицинский дом Шеврез и MG в изолированной практике. в Версале.

Основная цель исследовательского проекта состоит в том, чтобы оценить первую реализацию во Франции совместной помощи при частых психических расстройствах по показателям проникновения, приемлемости/принятия, достоверности, актуальности, осуществимости и стоимости.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

410

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • France
      • Chevreuse, France, Франция, 78460
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Les Mureaux, France, Франция, 78130
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Versailles, France, Франция, 78000
        • Cabinet Médical Versailles

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • медицинские работники, участвующие в системе совместной медицинской помощи
  • пациенты, направленные на совместную помощь их семейным врачом

Критерий исключения:

  • отказ пациента от участия в исследовании
  • взрослые, охраняемые законом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа экспериментальная
координировать помощь между городской медициной и специализированной психиатрической помощью для улучшения лечения распространенных психических расстройств

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценить первое внедрение во Франции совместной помощи при частых психических расстройствах
Временное ограничение: 36 месяцев
количество пациентов и лиц, осуществляющих уход, которые участвуют в совместной помощи
36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P21/10_mosaïque

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться