- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05385666
Collaborative Mental Health Care Model: en evaluering af implementeringen af en pilot i fire primære plejeorganisationer (Mosaique)
Collaborative Mental Health Care Model: en evaluering af implementeringen af en pilot i fire sundhedshjem
Hyppige psykiske lidelser (angst eller humørforstyrrelser), en vigtig del af den primære patientpleje, forbliver utilstrækkeligt opdaget og behandlet. Forbedring af deres pleje kræver bedre koordinering mellem almen praksis og specialiseret pleje. Den kollaborative plejemodel udviklet i Washington State med introduktionen af en plejeleder er anerkendt. Omkring 100 randomiserede kontrollerede forsøg har fastslået dets effektivitet og effektivitet med hensyn til at forbedre progressionen af lidelser (remissionsrate), overholdelse, livskvalitet, faglig og patienttilfredshed og omkostningsbesparelser. Muligheden for implementering af disse validerede pleje mangler dog at blive undersøgt. Der eksisterer et dusin undersøgelser af implementering af kollaborativ pleje, alle udført i USA og har ikke taget højde for alle dimensionerne af indikatorerne penetration, acceptable/adoption, gennemførlighed, troskab og omkostninger. En første implementering i Frankrig er implementeret siden september 2021 i Yvelines-afdelingen på fire steder af forskellig størrelse, organisation og miljøer: de multiprofessionelle sundhedscentre (MSP) Mureaux og Celle St Cloud, Chevreuse lægehus og MG i isoleret praksis i Versailles.
Hovedformålet med forskningsprojektet er at evaluere den første implementering i Frankrig af kollaborativ pleje for hyppige psykiske lidelser i henhold til indikatorerne penetration, acceptable/adoption, troskab, relevans, gennemførlighed og omkostninger.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
France
-
Chevreuse, France, Frankrig, 78460
- Maison de Santé Pluridisciplinaire
-
Les Mureaux, France, Frankrig, 78130
- Maison de Santé Pluridisciplinaire
-
Versailles, France, Frankrig, 78000
- Cabinet Médical Versailles
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sundhedsprofessionelle involveret i det kollaborative plejesystem
- patienter, der er blevet henvist til samarbejdspleje af deres familielæge
Ekskluderingskriterier:
- patient nægter at deltage i forskning
- voksne beskyttet ved lov
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: gruppe eksperimentel
|
koordinere pleje mellem bymedicin og specialiseret psykiatrisk behandling for at forbedre håndteringen af almindelige psykiske lidelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
at evaluere den første implementering i Frankrig af kollaborativ pleje til hyppige psykiske lidelser
Tidsramme: 36 måneder
|
antallet af patienter og læger, der deltager i den kollaborative pleje
|
36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P21/10_mosaïque
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .