Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Collaborative Mental Health Care Model: en evaluering af implementeringen af ​​en pilot i fire primære plejeorganisationer (Mosaique)

22. august 2022 opdateret af: Dr Nadia YOUNES

Collaborative Mental Health Care Model: en evaluering af implementeringen af ​​en pilot i fire sundhedshjem

Hyppige psykiske lidelser (angst eller humørforstyrrelser), en vigtig del af den primære patientpleje, forbliver utilstrækkeligt opdaget og behandlet. Forbedring af deres pleje kræver bedre koordinering mellem almen praksis og specialiseret pleje. Den kollaborative plejemodel udviklet i Washington State med introduktionen af ​​en plejeleder er anerkendt. Omkring 100 randomiserede kontrollerede forsøg har fastslået dets effektivitet og effektivitet med hensyn til at forbedre progressionen af ​​lidelser (remissionsrate), overholdelse, livskvalitet, faglig og patienttilfredshed og omkostningsbesparelser. Muligheden for implementering af disse validerede pleje mangler dog at blive undersøgt. Der eksisterer et dusin undersøgelser af implementering af kollaborativ pleje, alle udført i USA og har ikke taget højde for alle dimensionerne af indikatorerne penetration, acceptable/adoption, gennemførlighed, troskab og omkostninger. En første implementering i Frankrig er implementeret siden september 2021 i Yvelines-afdelingen på fire steder af forskellig størrelse, organisation og miljøer: de multiprofessionelle sundhedscentre (MSP) Mureaux og Celle St Cloud, Chevreuse lægehus og MG i isoleret praksis i Versailles.

Hovedformålet med forskningsprojektet er at evaluere den første implementering i Frankrig af kollaborativ pleje for hyppige psykiske lidelser i henhold til indikatorerne penetration, acceptable/adoption, troskab, relevans, gennemførlighed og omkostninger.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Chevreuse, Frankrig, 78460
        • Rekruttering
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
        • Kontakt:
          • Marie Anne Duval-Cattaneo
      • Versailles, Frankrig, 78000
        • Rekruttering
        • Cabinet Médical Versailles
        • Kontakt:
          • laurent de bastard
      • Versailles, Frankrig, 78000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Cabinet Médical Versailles
        • Kontakt:
          • jerome barre
      • les Mureaux, Frankrig, 78130
        • Rekruttering
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
        • Kontakt:
          • marie Hélène certain

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sundhedsprofessionelle involveret i det kollaborative plejesystem
  • patienter, der er blevet henvist til samarbejdspleje af deres familielæge

Ekskluderingskriterier:

  • patient nægter at deltage i forskning
  • voksne beskyttet ved lov

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe eksperimentel
Andet: kollaborative omsorger
koordinere pleje mellem bymedicin og specialiseret psykiatrisk behandling for at forbedre håndteringen af ​​almindelige psykiske lidelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
at evaluere den første implementering i Frankrig af kollaborativ pleje til hyppige psykiske lidelser
Tidsramme: 36 måneder
antallet af patienter og læger, der deltager i den kollaborative pleje
36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dr Nadia YOUNES

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. juli 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

23. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P21/10_mosaïque

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kollaborative omsorger

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner