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Modello collaborativo di assistenza sanitaria mentale: una valutazione dell'attuazione di un progetto pilota in quattro organizzazioni di assistenza primaria (Mosaique)

22 agosto 2022 aggiornato da: Dr Nadia YOUNES

Modello collaborativo di assistenza sanitaria mentale: una valutazione dell'attuazione di un progetto pilota in quattro strutture sanitarie

I frequenti disturbi mentali (ansia o disturbi dell'umore), una parte importante dell'assistenza primaria ai pazienti, rimangono insufficientemente rilevati e trattati. Migliorare la loro assistenza richiede un migliore coordinamento tra la medicina generale e l'assistenza specialistica. Viene riconosciuto il modello di assistenza collaborativa sviluppato nello Stato di Washington con l'introduzione di un care manager. Circa 100 studi randomizzati controllati ne hanno stabilito l'efficacia e l'efficienza, in termini di miglioramento della progressione dei disturbi (tasso di remissione), aderenza, qualità della vita, soddisfazione professionale e del paziente e risparmio sui costi. Tuttavia, resta da esplorare la possibilità di implementazione di queste cure convalidate. Esistono una dozzina di studi sull'implementazione dell'assistenza collaborativa, tutti condotti negli USA e che non hanno considerato tutte le dimensioni degli indicatori di penetrazione, accettabilità/adozione, fattibilità, fedeltà e costo. Una prima implementazione in Francia è implementata da settembre 2021 nel dipartimento di Yvelines su quattro siti di diverse dimensioni, organizzazione e ambienti: i centri sanitari multiprofessionali (MSP) di Mureaux e Celle St Cloud, la casa medica di Chevreuse e MG in pratica isolata a Versailles.

L'obiettivo principale del progetto di ricerca è valutare la prima implementazione in Francia della cura collaborativa per i disturbi psichici frequenti secondo gli indicatori di penetrazione, accettabilità/adozione, fedeltà, pertinenza, fattibilità e costo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Chevreuse, Francia, 78460
        • Reclutamento
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
        • Contatto:
          • Marie Anne Duval-Cattaneo
      • Versailles, Francia, 78000
        • Reclutamento
        • Cabinet Médical Versailles
        • Contatto:
          • laurent de bastard
      • Versailles, Francia, 78000
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Médical Versailles
        • Contatto:
          • jerome barre
      • les Mureaux, Francia, 78130
        • Reclutamento
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
        • Contatto:
          • marie Hélène certain

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • operatori sanitari coinvolti nel sistema di assistenza collaborativa
  • pazienti che sono stati inviati per cure collaborative dal proprio medico di famiglia

Criteri di esclusione:

  • rifiuto del paziente di partecipare alla ricerca
  • maggiorenni tutelati dalla legge

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
Altro: cure collaborative
coordinare l'assistenza tra la medicina cittadina e l'assistenza psichiatrica specialistica per migliorare la gestione dei disturbi mentali comuni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutare la prima implementazione in Francia della cura collaborativa per i disturbi psichici frequenti
Lasso di tempo: 36 mesi
numero di pazienti e operatori sanitari che partecipano a cure collaborative
36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dr Nadia YOUNES

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 luglio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P21/10_mosaïque

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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