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共同メンタルヘルスケアモデル: 4 つのプライマリケア組織におけるパイロットの実施の評価 (Mosaique)

2022年8月22日 更新者:Dr Nadia YOUNES

共同メンタルヘルスケアモデル: 4 つのヘルスホームにおけるパイロットの実施の評価

プライマリケア患者ケアの重要な部分である頻繁な精神障害 (不安障害または気分障害) は、依然として不十分な検出と治療が行われています。 彼らのケアを改善するには、一般診療と専門ケアの間のより良い調整が必要です。 ワシントン州でケアマネージャーの導入により開発された共同ケアモデルが認められています。 約 100 のランダム化比較試験により、障害の進行 (寛解率)、アドヒアランス、生活の質、専門家と患者の満足度、およびコスト削減の改善に関して、その有効性と効率性が確立されています。 ただし、これらの有効なケアの実装の可能性はまだ調査されていません。 多数の共同ケア実施研究が存在し、すべて米国で実施されており、普及、受容性/採用、実現可能性、忠実度、およびコストの指標のすべての側面を考慮していません。 フランスでの最初の導入は、2021 年 9 月以降、規模、組織、環境が異なる 4 つのサイトの Yvelines 部門で実施されています。Mureaux と Celle St Cloud のマルチプロフェッショナル ヘルス センター (MSP)、Chevreuse 医療施設、独立した診療所の MG です。ヴェルサイユで。

この研究プロジェクトの主な目的は、普及、受容性/採用、忠実度、関連性、実現可能性、およびコストの指標に従って、頻繁な精神障害に対する共同治療のフランスでの最初の実施を評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Chevreuse、フランス、78460
        • 募集
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
        • コンタクト:
          • Marie Anne Duval-Cattaneo
      • Versailles、フランス、78000
        • 募集
        • Cabinet Médical Versailles
        • コンタクト:
          • laurent de bastard
      • Versailles、フランス、78000
        • まだ募集していません
        • Cabinet Médical Versailles
        • コンタクト:
          • jerome barre
      • les Mureaux、フランス、78130
        • 募集
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
        • コンタクト:
          • marie Hélène certain

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 共同医療システムに携わる医療従事者
  • 家庭医から共同治療を紹介された患者

除外基準:

  • 研究への参加に対する患者の拒否
  • 法律で保護された成人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ実験
一般的な精神障害の管理を改善するために、市の医療と専門精神医学的ケアの間でケアを調整する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頻繁な精神障害に対する共同ケアのフランスでの最初の実装を評価する
時間枠:36ヶ月
共同ケアに参加する患者数と医療従事者数
36ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月13日

一次修了 (予想される)

2024年5月1日

研究の完了 (予想される)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月18日

最初の投稿 (実際)

2022年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月22日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P21/10_mosaïque

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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