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Modelo Colaborativo de Atenção à Saúde Mental: Avaliação da Implementação de um Piloto em Quatro Unidades Básicas de Saúde (Mosaique)

23 de junho de 2026 atualizado por: Dr Nadia YOUNES

Modelo Colaborativo de Atenção à Saúde Mental: Avaliação da Implementação de um Piloto em Quatro Residências de Saúde

Os transtornos mentais frequentes (transtornos de ansiedade ou humor), uma parte importante do atendimento ao paciente na atenção primária, permanecem insuficientemente detectados e tratados. Melhorar seus cuidados requer uma melhor coordenação entre a clínica geral e os cuidados especializados. O modelo de atendimento colaborativo desenvolvido no estado de Washington com a introdução de um gerente de atendimento é reconhecido. Cerca de 100 ensaios clínicos randomizados estabeleceram sua eficácia e eficiência, em termos de melhoria da progressão dos distúrbios (taxa de remissão), adesão, qualidade de vida, satisfação profissional e do paciente e redução de custos. No entanto, a possibilidade de implementação desses cuidados validados ainda precisa ser explorada. Existem uma dezena de estudos de implementação de cuidados colaborativos, todos conduzidos nos EUA e não tendo considerado todas as dimensões dos indicadores de penetração, aceitabilidade/adoção, viabilidade, fidelidade e custo. Uma primeira implementação na França é implementada desde setembro de 2021 no departamento de Yvelines em quatro locais de diferentes tamanhos, organização e ambientes: os centros de saúde multiprofissionais (MSP) de Mureaux e Celle St Cloud, a casa médica de Chevreuse e MG em prática isolada em Versalhes.

O principal objetivo do projeto de pesquisa é avaliar a primeira implementação na França de cuidados colaborativos para transtornos psíquicos frequentes de acordo com os indicadores de penetração, aceitabilidade/adoção, fidelidade, relevância, viabilidade e custo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

410

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • France
      • Chevreuse, France, França, 78460
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Les Mureaux, France, França, 78130
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Versailles, France, França, 78000
        • Cabinet Médical Versailles

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • profissionais de saúde envolvidos no sistema de cuidado colaborativo
  • pacientes que foram encaminhados para cuidados colaborativos por seu médico de família

Critério de exclusão:

  • recusa do paciente em participar da pesquisa
  • adultos protegidos por lei

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo experimental
coordenar o atendimento entre a medicina municipal e o atendimento psiquiátrico especializado para melhorar o manejo dos transtornos mentais comuns

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliar a primeira implementação na França de cuidados colaborativos para transtornos psíquicos frequentes
Prazo: 36 meses
número de pacientes e cuidadores médicos que participam de cuidados colaborativos
36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P21/10_mosaïque

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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