Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kollaboratives Modell für die psychische Gesundheitsversorgung: eine Bewertung der Implementierung eines Pilotprojekts in vier Grundversorgungsorganisationen (Mosaique)

22. August 2022 aktualisiert von: Dr Nadia YOUNES

Kollaboratives Modell der psychischen Gesundheitsversorgung: eine Bewertung der Implementierung eines Pilotprojekts in vier Gesundheitsheimen

Häufige psychische Störungen (Angst- oder Stimmungsstörungen), ein wichtiger Bestandteil der primärmedizinischen Patientenversorgung, werden nach wie vor unzureichend erkannt und behandelt. Um ihre Versorgung zu verbessern, bedarf es einer besseren Koordination zwischen Allgemeinmedizin und spezialisierter Versorgung. Das im US-Bundesstaat Washington mit der Einführung eines Pflegemanagers entwickelte kollaborative Pflegemodell wird anerkannt. Etwa 100 randomisierte kontrollierte Studien haben seine Wirksamkeit und Effizienz in Bezug auf die Verbesserung des Fortschreitens von Erkrankungen (Remissionsrate), Adhärenz, Lebensqualität, berufliche und Patientenzufriedenheit und Kosteneinsparungen nachgewiesen. Die Möglichkeit der Implementierung dieser validierten Versorgung muss jedoch noch untersucht werden. Es gibt ein Dutzend kollaborativer Studien zur Implementierung der Pflege, die alle in den USA durchgeführt wurden und nicht alle Dimensionen der Indikatoren für Durchdringung, Akzeptanz/Akzeptanz, Durchführbarkeit, Genauigkeit und Kosten berücksichtigt haben. Eine erste Implementierung in Frankreich wird seit September 2021 im Departement Yvelines an vier Standorten unterschiedlicher Größe, Organisation und Umgebung implementiert: die multiprofessionellen Gesundheitszentren (MSP) von Mureaux und Celle St. Cloud, das Ärztehaus Chevreuse und MG in isolierter Praxis in Versailles.

Das Hauptziel des Forschungsprojekts besteht darin, die erste Umsetzung der kooperativen Versorgung bei häufigen psychischen Störungen in Frankreich anhand der Indikatoren Penetration, Akzeptanz/Annahme, Treue, Relevanz, Durchführbarkeit und Kosten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Chevreuse, Frankreich, 78460
        • Rekrutierung
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
        • Kontakt:
          • Marie Anne Duval-Cattaneo
      • Versailles, Frankreich, 78000
        • Rekrutierung
        • Cabinet Médical Versailles
        • Kontakt:
          • laurent de bastard
      • Versailles, Frankreich, 78000
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Médical Versailles
        • Kontakt:
          • jerome barre
      • les Mureaux, Frankreich, 78130
        • Rekrutierung
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
        • Kontakt:
          • marie Hélène certain

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Angehörige der Gesundheitsberufe, die am kollaborativen Versorgungssystem beteiligt sind
  • Patienten, die von ihrem Hausarzt zur kooperativen Versorgung überwiesen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung des Patienten, an der Forschung teilzunehmen
  • Erwachsene gesetzlich geschützt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe experimentell
Sonstiges: kooperative Betreuung
koordinieren die Versorgung zwischen Stadtmedizin und spezialisierter psychiatrischer Versorgung, um die Behandlung häufiger psychischer Störungen zu verbessern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
um die erste Umsetzung der kooperativen Betreuung bei häufigen psychischen Störungen in Frankreich zu evaluieren
Zeitfenster: 36 Monate
Zahl der Patienten und medizinischen Betreuer, die an der kooperativen Versorgung teilnehmen
36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dr Nadia YOUNES

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Juli 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P21/10_mosaïque

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur kooperative Betreuung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cyprus

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren