- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05385666
Modèle de soins de santé mentale en collaboration : une évaluation de la mise en œuvre d'un projet pilote dans quatre organisations de soins primaires (Mosaique)
Modèle de soins de santé mentale en collaboration : une évaluation de la mise en œuvre d'un projet pilote dans quatre maisons de santé
Les troubles mentaux fréquents (troubles anxieux ou de l'humeur), qui constituent une part importante de la prise en charge des patients en médecine générale, restent insuffisamment détectés et traités. L'amélioration de leur prise en charge passe par une meilleure articulation entre médecine générale et soins spécialisés. Le modèle de soins collaboratifs développé dans l'État de Washington avec l'introduction d'un gestionnaire de soins est reconnu. Une centaine d'essais contrôlés randomisés ont établi son efficacité et son efficience, en termes d'amélioration de la progression des troubles (taux de rémission), d'observance, de qualité de vie, de satisfaction des professionnels et des patients et d'économies de coûts. Cependant, la possibilité de mise en place de ces soins validés reste à explorer. Il existe une dizaine d'études d'implantation de soins collaboratifs, toutes menées aux USA et n'ayant pas pris en compte toutes les dimensions des indicateurs de pénétration, d'acceptabilité/adoption, de faisabilité, de fidélité et de coût. Une première implantation en France est mise en place depuis septembre 2021 dans le département des Yvelines sur quatre sites de taille, d'organisation et d'environnements différents : les centres de santé multiprofessionnels (MSP) des Mureaux et de Celle St Cloud, la maison médicale de Chevreuse et MG en pratique isolée à Versailles.
L'objectif principal du projet de recherche est d'évaluer la première mise en place en France d'une prise en charge collaborative des troubles psychiques fréquents selon les indicateurs de pénétration, d'acceptabilité/adoption, de fidélité, de pertinence, de faisabilité et de coût.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
France
-
Chevreuse, France, France, 78460
- Maison de Santé Pluridisciplinaire
-
Les Mureaux, France, France, 78130
- Maison de Santé Pluridisciplinaire
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Versailles, France, France, 78000
- Cabinet Médical Versailles
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- professionnels de la santé impliqués dans le système de soins collaboratifs
- les patients qui ont été aiguillés vers des soins en collaboration par leur médecin de famille
Critère d'exclusion:
- refus du patient de participer à la recherche
- majeurs protégés par la loi
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe expérimental
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coordonner les soins entre la médecine de ville et les soins psychiatriques spécialisés pour améliorer la prise en charge des troubles mentaux courants
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
évaluer la première mise en place en France d'une prise en charge collaborative des troubles psychiques fréquents
Délai: 36 mois
|
nombre de patients et de soignants qui participent aux soins en collaboration
|
36 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P21/10_mosaïque
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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