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Modèle de soins de santé mentale en collaboration : une évaluation de la mise en œuvre d'un projet pilote dans quatre organisations de soins primaires (Mosaique)

23 juin 2026 mis à jour par: Dr Nadia YOUNES

Modèle de soins de santé mentale en collaboration : une évaluation de la mise en œuvre d'un projet pilote dans quatre maisons de santé

Les troubles mentaux fréquents (troubles anxieux ou de l'humeur), qui constituent une part importante de la prise en charge des patients en médecine générale, restent insuffisamment détectés et traités. L'amélioration de leur prise en charge passe par une meilleure articulation entre médecine générale et soins spécialisés. Le modèle de soins collaboratifs développé dans l'État de Washington avec l'introduction d'un gestionnaire de soins est reconnu. Une centaine d'essais contrôlés randomisés ont établi son efficacité et son efficience, en termes d'amélioration de la progression des troubles (taux de rémission), d'observance, de qualité de vie, de satisfaction des professionnels et des patients et d'économies de coûts. Cependant, la possibilité de mise en place de ces soins validés reste à explorer. Il existe une dizaine d'études d'implantation de soins collaboratifs, toutes menées aux USA et n'ayant pas pris en compte toutes les dimensions des indicateurs de pénétration, d'acceptabilité/adoption, de faisabilité, de fidélité et de coût. Une première implantation en France est mise en place depuis septembre 2021 dans le département des Yvelines sur quatre sites de taille, d'organisation et d'environnements différents : les centres de santé multiprofessionnels (MSP) des Mureaux et de Celle St Cloud, la maison médicale de Chevreuse et MG en pratique isolée à Versailles.

L'objectif principal du projet de recherche est d'évaluer la première mise en place en France d'une prise en charge collaborative des troubles psychiques fréquents selon les indicateurs de pénétration, d'acceptabilité/adoption, de fidélité, de pertinence, de faisabilité et de coût.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

410

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • France
      • Chevreuse, France, France, 78460
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Les Mureaux, France, France, 78130
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Versailles, France, France, 78000
        • Cabinet Médical Versailles

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • professionnels de la santé impliqués dans le système de soins collaboratifs
  • les patients qui ont été aiguillés vers des soins en collaboration par leur médecin de famille

Critère d'exclusion:

  • refus du patient de participer à la recherche
  • majeurs protégés par la loi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental
coordonner les soins entre la médecine de ville et les soins psychiatriques spécialisés pour améliorer la prise en charge des troubles mentaux courants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluer la première mise en place en France d'une prise en charge collaborative des troubles psychiques fréquents
Délai: 36 mois
nombre de patients et de soignants qui participent aux soins en collaboration
36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2022

Première publication (Réel)

23 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P21/10_mosaïque

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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