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Modelo colaborativo de atención en salud mental: una evaluación de la implementación de un piloto en cuatro organizaciones de atención primaria (Mosaique)

23 de junio de 2026 actualizado por: Dr Nadia YOUNES

Modelo Colaborativo de Atención en Salud Mental: una Evaluación de la Implementación de un Piloto en Cuatro Hogares de Salud

Los trastornos mentales frecuentes (ansiedad o trastornos del estado de ánimo), una parte importante de la atención al paciente en atención primaria, siguen siendo insuficientemente detectados y tratados. Mejorar su atención requiere una mejor coordinación entre la práctica general y la atención especializada. Se reconoce el modelo de atención colaborativa desarrollado en el estado de Washington con la introducción de un administrador de atención. Cerca de 100 ensayos controlados aleatorizados han establecido su eficacia y eficiencia, en términos de mejora de la progresión de los trastornos (tasa de remisión), adherencia, calidad de vida, satisfacción del profesional y del paciente y ahorro de costes. Sin embargo, queda por explorar la posibilidad de implementar estos cuidados validados. Existen una docena de estudios de implementación de cuidados colaborativos, todos realizados en EE. UU. y que no han considerado todas las dimensiones de los indicadores de penetración, aceptabilidad/adopción, factibilidad, fidelidad y costo. Una primera implementación en Francia se implementa desde septiembre de 2021 en el departamento de Yvelines en cuatro sitios de diferente tamaño, organización y entornos: los centros de salud multiprofesionales (MSP) de Mureaux y Celle St Cloud, la casa médica Chevreuse y MG en práctica aislada en Versalles.

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la primera implementación en Francia de la atención colaborativa de los trastornos psíquicos frecuentes según los indicadores de penetración, aceptabilidad/adopción, fidelidad, pertinencia, viabilidad y coste.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

410

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • France
      • Chevreuse, France, Francia, 78460
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Les Mureaux, France, Francia, 78130
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Versailles, France, Francia, 78000
        • Cabinet Médical Versailles

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • profesionales de la salud involucrados en el sistema de atención colaborativa
  • pacientes que han sido remitidos para atención colaborativa por su médico de familia

Criterio de exclusión:

  • Negativa del paciente a participar en la investigación.
  • adultos protegidos por la ley

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
coordinar la atención entre la medicina de la ciudad y la atención psiquiátrica especializada para mejorar el manejo de los trastornos mentales comunes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluar la primera implementación en Francia de la atención colaborativa para los trastornos psíquicos frecuentes
Periodo de tiempo: 36 meses
número de pacientes y cuidadores médicos que participan en la atención colaborativa
36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

23 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P21/10_mosaïque

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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