- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05385666
Yhteistyöllinen mielenterveydenhuollon malli: Pilotin toteutuksen arviointi neljässä perusterveydenhuollon organisaatiossa (Mosaique)
Yhteistyöllinen mielenterveydenhuollon malli: Pilotin toteutuksen arviointi neljässä terveyskodissa
Usein esiintyviä mielenterveyshäiriöitä (ahdistus- tai mielialahäiriöitä), jotka ovat tärkeä osa perusterveydenhuollon potilashoitoa, ei havaita ja hoideta riittävästi. Hoidon parantaminen edellyttää parempaa koordinointia yleislääkärin ja erikoissairaanhoidon välillä. Washingtonin osavaltiossa kehitetty yhteishoitomalli, jossa hoitopäällikkö on otettu käyttöön, on tunnustettu. Noin 100 satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta on osoittanut sen tehokkuuden ja tehokkuuden parantamalla sairauksien etenemistä (remissioaste), hoitoon sitoutumista, elämänlaatua, ammatillista ja potilaiden tyytyväisyyttä ja kustannussäästöjä. Mahdollisuutta toteuttaa näitä validoituja hoitoja on kuitenkin vielä tutkimatta. On olemassa tusina yhteishoidon toteutusta koskevaa tutkimusta, jotka kaikki on tehty Yhdysvalloissa, eikä niissä ole otettu huomioon kaikkia ulottuvuuksia, hyväksyttävyyttä/käyttöönottoa, toteutettavuutta, uskottavuutta ja kustannuksia. Ensimmäinen käyttöönotto Ranskassa on otettu käyttöön syyskuusta 2021 lähtien Yvelinesin osastolla neljässä eri kokoisessa, organisaatiossa ja ympäristössä olevalla paikalla: Mureaux'n ja Celle St Cloudin moniammatilliset terveyskeskukset (MSP), Chevreusen lääkäritalo ja MG eristyksissä. Versaillesissa.
Tutkimusprojektin päätavoitteena on arvioida toistuvien psyykkisten häiriöiden yhteishoidon ensimmäistä käyttöönottoa Ranskassa levinneisyyden, hyväksyttävyyden/adoption, uskollisuuden, relevanssin, toteutettavuuden ja kustannusten indikaattoreiden perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
France
-
Chevreuse, France, Ranska, 78460
- Maison de Santé Pluridisciplinaire
-
Les Mureaux, France, Ranska, 78130
- Maison de Santé Pluridisciplinaire
-
Versailles, France, Ranska, 78000
- Cabinet Médical Versailles
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yhteistyöhön osallistuvat terveydenhuollon ammattilaiset
- potilaita, jotka perhelääkäri on lähettänyt yhteishoitoon
Poissulkemiskriteerit:
- potilas kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen
- lain suojaamia aikuisia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä kokeellinen
|
koordinoi hoitoa kaupunkilääketieteen ja psykiatrisen erikoishoidon välillä yleisten mielenterveyshäiriöiden hallinnan parantamiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
arvioida Ranskassa ensimmäistä kertaa yhteishoitoa toistuviin psyykkisiin häiriöihin
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
potilaiden ja hoitajien määrä, jotka osallistuvat yhteistyöhön
|
36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P21/10_mosaïque
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .