Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteistyöllinen mielenterveydenhuollon malli: Pilotin toteutuksen arviointi neljässä perusterveydenhuollon organisaatiossa (Mosaique)

maanantai 22. elokuuta 2022 päivittänyt: Dr Nadia YOUNES

Yhteistyöllinen mielenterveydenhuollon malli: Pilotin toteutuksen arviointi neljässä terveyskodissa

Usein esiintyviä mielenterveyshäiriöitä (ahdistus- tai mielialahäiriöitä), jotka ovat tärkeä osa perusterveydenhuollon potilashoitoa, ei havaita ja hoideta riittävästi. Hoidon parantaminen edellyttää parempaa koordinointia yleislääkärin ja erikoissairaanhoidon välillä. Washingtonin osavaltiossa kehitetty yhteishoitomalli, jossa hoitopäällikkö on otettu käyttöön, on tunnustettu. Noin 100 satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta on osoittanut sen tehokkuuden ja tehokkuuden parantamalla sairauksien etenemistä (remissioaste), hoitoon sitoutumista, elämänlaatua, ammatillista ja potilaiden tyytyväisyyttä ja kustannussäästöjä. Mahdollisuutta toteuttaa näitä validoituja hoitoja on kuitenkin vielä tutkimatta. On olemassa tusina yhteishoidon toteutusta koskevaa tutkimusta, jotka kaikki on tehty Yhdysvalloissa, eikä niissä ole otettu huomioon kaikkia ulottuvuuksia, hyväksyttävyyttä/käyttöönottoa, toteutettavuutta, uskottavuutta ja kustannuksia. Ensimmäinen käyttöönotto Ranskassa on otettu käyttöön syyskuusta 2021 lähtien Yvelinesin osastolla neljässä eri kokoisessa, organisaatiossa ja ympäristössä olevalla paikalla: Mureaux'n ja Celle St Cloudin moniammatilliset terveyskeskukset (MSP), Chevreusen lääkäritalo ja MG eristyksissä. Versaillesissa.

Tutkimusprojektin päätavoitteena on arvioida toistuvien psyykkisten häiriöiden yhteishoidon ensimmäistä käyttöönottoa Ranskassa levinneisyyden, hyväksyttävyyden/adoption, uskollisuuden, relevanssin, toteutettavuuden ja kustannusten indikaattoreiden perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Chevreuse, Ranska, 78460
        • Rekrytointi
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marie Anne Duval-Cattaneo
      • Versailles, Ranska, 78000
        • Rekrytointi
        • Cabinet Médical Versailles
        • Ottaa yhteyttä:
          • laurent de bastard
      • Versailles, Ranska, 78000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabinet Médical Versailles
        • Ottaa yhteyttä:
          • jerome barre
      • les Mureaux, Ranska, 78130
        • Rekrytointi
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
        • Ottaa yhteyttä:
          • marie Hélène certain

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yhteistyöhön osallistuvat terveydenhuollon ammattilaiset
  • potilaita, jotka perhelääkäri on lähettänyt yhteishoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • potilas kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen
  • lain suojaamia aikuisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä kokeellinen
koordinoi hoitoa kaupunkilääketieteen ja psykiatrisen erikoishoidon välillä yleisten mielenterveyshäiriöiden hallinnan parantamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioida Ranskassa ensimmäistä kertaa yhteishoitoa toistuviin psyykkisiin häiriöihin
Aikaikkuna: 36 kuukautta
potilaiden ja hoitajien määrä, jotka osallistuvat yhteistyöhön
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P21/10_mosaïque

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psykologinen häiriö

Kliiniset tutkimukset yhteistyöhön liittyvät huolet

3
Tilaa