- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05385666
Collaborative Mental Health Care Model: en utvärdering av implementeringen av en pilot i fyra primärvårdsorganisationer (Mosaique)
Collaborative Mental Health Care Model: en utvärdering av implementeringen av en pilot i fyra hälsohem
Frekventa psykiska störningar (ångest eller humörstörningar), en viktig del av primärvårdens patientvård, förblir otillräckligt upptäckt och behandlad. För att förbättra sin vård krävs bättre samordning mellan allmänmedicin och specialiserad vård. Den kollaborativa vårdmodellen som utvecklats i delstaten Washington med införandet av en vårdchef är erkänd. Omkring 100 randomiserade kontrollerade prövningar har fastställt dess effektivitet och effektivitet när det gäller att förbättra progressionen av störningar (remissionshastighet), följsamhet, livskvalitet, professionell och patienttillfredsställelse och kostnadsbesparingar. Möjligheten att implementera denna validerade vård återstår dock att undersöka. Det finns ett dussin undersökningar om implementering av kollaborativ vård, alla genomförda i USA och inte har beaktat alla dimensioner av indikatorerna penetration, acceptans/adoption, genomförbarhet, trohet och kostnad. En första implementering i Frankrike har implementerats sedan september 2021 i Yvelines-avdelningen på fyra platser av olika storlek, organisation och miljöer: de multiprofessionella hälsocentralerna (MSP) Mureaux och Celle St Cloud, Chevreuse medicinska hus och MG i isolerad praktik i Versailles.
Huvudsyftet med forskningsprojektet är att utvärdera den första implementeringen i Frankrike av kollaborativ vård för frekventa psykiska störningar enligt indikatorerna penetration, acceptans/adoption, trohet, relevans, genomförbarhet och kostnad.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
France
-
Chevreuse, France, Frankrike, 78460
- Maison de Santé Pluridisciplinaire
-
Les Mureaux, France, Frankrike, 78130
- Maison de Santé Pluridisciplinaire
-
Versailles, France, Frankrike, 78000
- Cabinet Médical Versailles
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vårdpersonal som är involverad i det kollaborativa vårdsystemet
- patienter som har remitterats till kollaborativ vård av sin familjeläkare
Exklusions kriterier:
- patientens vägran att delta i forskning
- vuxna som skyddas av lag
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: gruppexperimentell
|
samordna vården mellan stadsmedicin och specialiserad psykiatrisk vård för att förbättra hanteringen av vanliga psykiska störningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
att utvärdera den första implementeringen i Frankrike av kollaborativ vård för frekventa psykiska störningar
Tidsram: 36 månader
|
antal patienter och vårdgivare som deltar i samverkande vård
|
36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P21/10_mosaïque
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .