Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Collaborative Mental Health Care Model: en utvärdering av implementeringen av en pilot i fyra primärvårdsorganisationer (Mosaique)

23 juni 2026 uppdaterad av: Dr Nadia YOUNES

Collaborative Mental Health Care Model: en utvärdering av implementeringen av en pilot i fyra hälsohem

Frekventa psykiska störningar (ångest eller humörstörningar), en viktig del av primärvårdens patientvård, förblir otillräckligt upptäckt och behandlad. För att förbättra sin vård krävs bättre samordning mellan allmänmedicin och specialiserad vård. Den kollaborativa vårdmodellen som utvecklats i delstaten Washington med införandet av en vårdchef är erkänd. Omkring 100 randomiserade kontrollerade prövningar har fastställt dess effektivitet och effektivitet när det gäller att förbättra progressionen av störningar (remissionshastighet), följsamhet, livskvalitet, professionell och patienttillfredsställelse och kostnadsbesparingar. Möjligheten att implementera denna validerade vård återstår dock att undersöka. Det finns ett dussin undersökningar om implementering av kollaborativ vård, alla genomförda i USA och inte har beaktat alla dimensioner av indikatorerna penetration, acceptans/adoption, genomförbarhet, trohet och kostnad. En första implementering i Frankrike har implementerats sedan september 2021 i Yvelines-avdelningen på fyra platser av olika storlek, organisation och miljöer: de multiprofessionella hälsocentralerna (MSP) Mureaux och Celle St Cloud, Chevreuse medicinska hus och MG i isolerad praktik i Versailles.

Huvudsyftet med forskningsprojektet är att utvärdera den första implementeringen i Frankrike av kollaborativ vård för frekventa psykiska störningar enligt indikatorerna penetration, acceptans/adoption, trohet, relevans, genomförbarhet och kostnad.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

410

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • France
      • Chevreuse, France, Frankrike, 78460
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Les Mureaux, France, Frankrike, 78130
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Versailles, France, Frankrike, 78000
        • Cabinet Médical Versailles

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vårdpersonal som är involverad i det kollaborativa vårdsystemet
  • patienter som har remitterats till kollaborativ vård av sin familjeläkare

Exklusions kriterier:

  • patientens vägran att delta i forskning
  • vuxna som skyddas av lag

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: gruppexperimentell
samordna vården mellan stadsmedicin och specialiserad psykiatrisk vård för att förbättra hanteringen av vanliga psykiska störningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
att utvärdera den första implementeringen i Frankrike av kollaborativ vård för frekventa psykiska störningar
Tidsram: 36 månader
antal patienter och vårdgivare som deltar i samverkande vård
36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2022

Första postat (Faktisk)

23 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P21/10_mosaïque

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera