Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Collaboratief GGZ-model: een evaluatie van de implementatie van een pilot in vier eerstelijnszorgorganisaties (Mosaique)

22 augustus 2022 bijgewerkt door: Dr Nadia YOUNES

Collaboratief GGZ-model: een evaluatie van de implementatie van een pilot in vier zorginstellingen

Frequente psychische stoornissen (angst- of stemmingsstoornissen), een belangrijk onderdeel van de eerstelijns patiëntenzorg, blijven onvoldoende opgespoord en behandeld. Om hun zorg te verbeteren, is een betere afstemming tussen de huisartspraktijk en de specialistische zorg nodig. Het collaboratieve zorgmodel dat in de staat Washington is ontwikkeld met de introductie van een zorgmanager wordt erkend. Ongeveer 100 gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken hebben de effectiviteit en efficiëntie ervan aangetoond, in termen van verbetering van de progressie van aandoeningen (remissiepercentage), therapietrouw, kwaliteit van leven, professionele en patiënttevredenheid en kostenbesparingen. De mogelijkheid van implementatie van deze gevalideerde zorg moet echter nog worden onderzocht. Er bestaan ​​een tiental onderzoeken naar de implementatie van zorg in samenwerkingsverband, alle uitgevoerd in de VS en waarbij niet alle dimensies van de indicatoren van penetratie, aanvaardbaarheid/acceptatie, haalbaarheid, betrouwbaarheid en kosten in aanmerking zijn genomen. Een eerste implementatie in Frankrijk wordt sinds september 2021 geïmplementeerd in de afdeling Yvelines op vier sites van verschillende grootte, organisatie en omgeving: de multiprofessionele gezondheidscentra (MSP) van Mureaux en Celle St Cloud, het medische huis van Chevreuse en MG in geïsoleerde praktijk in Versailles.

Het hoofddoel van het onderzoeksproject is het evalueren van de eerste implementatie in Frankrijk van collaboratieve zorg voor frequente psychische stoornissen volgens de indicatoren penetratie, aanvaardbaarheid/acceptatie, trouw, relevantie, haalbaarheid en kosten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

1200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Chevreuse, Frankrijk, 78460
        • Werving
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
        • Contact:
          • Marie Anne Duval-Cattaneo
      • Versailles, Frankrijk, 78000
        • Werving
        • Cabinet Médical Versailles
        • Contact:
          • laurent de bastard
      • Versailles, Frankrijk, 78000
        • Nog niet aan het werven
        • Cabinet Médical Versailles
        • Contact:
          • jerome barre
      • les Mureaux, Frankrijk, 78130
        • Werving
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
        • Contact:
          • marie Hélène certain

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die betrokken zijn bij het collaboratieve zorgsysteem
  • patiënten die door hun huisarts zijn doorverwezen voor collaboratieve zorg

Uitsluitingscriteria:

  • weigering van patiënten om deel te nemen aan onderzoek
  • volwassenen beschermd door de wet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: groep experimenteel
Ander: gezamenlijke zorg
zorg coördineren tussen stadsgeneeskunde en gespecialiseerde psychiatrische zorg om het beheer van veelvoorkomende psychische stoornissen te verbeteren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om de eerste implementatie in Frankrijk van collaboratieve zorg voor frequente psychische stoornissen te evalueren
Tijdsspanne: 36 maanden
aantal patiënten en medische zorgverleners die deelnemen aan collaboratieve zorg
36 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dr Nadia YOUNES

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 juli 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P21/10_mosaïque

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychische stoornis

Klinische onderzoeken op gezamenlijke zorg

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren