Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Collaboratief GGZ-model: een evaluatie van de implementatie van een pilot in vier eerstelijnszorgorganisaties (Mosaique)

23 juni 2026 bijgewerkt door: Dr Nadia YOUNES

Collaboratief GGZ-model: een evaluatie van de implementatie van een pilot in vier zorginstellingen

Frequente psychische stoornissen (angst- of stemmingsstoornissen), een belangrijk onderdeel van de eerstelijns patiëntenzorg, blijven onvoldoende opgespoord en behandeld. Om hun zorg te verbeteren, is een betere afstemming tussen de huisartspraktijk en de specialistische zorg nodig. Het collaboratieve zorgmodel dat in de staat Washington is ontwikkeld met de introductie van een zorgmanager wordt erkend. Ongeveer 100 gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken hebben de effectiviteit en efficiëntie ervan aangetoond, in termen van verbetering van de progressie van aandoeningen (remissiepercentage), therapietrouw, kwaliteit van leven, professionele en patiënttevredenheid en kostenbesparingen. De mogelijkheid van implementatie van deze gevalideerde zorg moet echter nog worden onderzocht. Er bestaan ​​een tiental onderzoeken naar de implementatie van zorg in samenwerkingsverband, alle uitgevoerd in de VS en waarbij niet alle dimensies van de indicatoren van penetratie, aanvaardbaarheid/acceptatie, haalbaarheid, betrouwbaarheid en kosten in aanmerking zijn genomen. Een eerste implementatie in Frankrijk wordt sinds september 2021 geïmplementeerd in de afdeling Yvelines op vier sites van verschillende grootte, organisatie en omgeving: de multiprofessionele gezondheidscentra (MSP) van Mureaux en Celle St Cloud, het medische huis van Chevreuse en MG in geïsoleerde praktijk in Versailles.

Het hoofddoel van het onderzoeksproject is het evalueren van de eerste implementatie in Frankrijk van collaboratieve zorg voor frequente psychische stoornissen volgens de indicatoren penetratie, aanvaardbaarheid/acceptatie, trouw, relevantie, haalbaarheid en kosten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

410

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • France
      • Chevreuse, France, Frankrijk, 78460
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Les Mureaux, France, Frankrijk, 78130
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Versailles, France, Frankrijk, 78000
        • Cabinet Médical Versailles

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die betrokken zijn bij het collaboratieve zorgsysteem
  • patiënten die door hun huisarts zijn doorverwezen voor collaboratieve zorg

Uitsluitingscriteria:

  • weigering van patiënten om deel te nemen aan onderzoek
  • volwassenen beschermd door de wet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: groep experimenteel
zorg coördineren tussen stadsgeneeskunde en gespecialiseerde psychiatrische zorg om het beheer van veelvoorkomende psychische stoornissen te verbeteren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om de eerste implementatie in Frankrijk van collaboratieve zorg voor frequente psychische stoornissen te evalueren
Tijdsspanne: 36 maanden
aantal patiënten en medische zorgverleners die deelnemen aan collaboratieve zorg
36 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 juli 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P21/10_mosaïque

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren