- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05385666
Collaborative Mental Health Care Model: en evaluering av implementeringen av en pilot i fire primærhelseorganisasjoner (Mosaique)
Samarbeidsmodell for psykisk helsevern: en evaluering av implementeringen av en pilot i fire helsehjem
Hyppige psykiske lidelser (angst eller stemningslidelser), en viktig del av pasientbehandlingen i primærhelsetjenesten, forblir utilstrekkelig oppdaget og behandlet. Forbedring av omsorgen krever bedre koordinering mellom allmennpraksis og spesialisert omsorg. Den samarbeidende omsorgsmodellen utviklet i Washington State med introduksjonen av en omsorgsleder er anerkjent. Rundt 100 randomiserte kontrollerte studier har etablert dens effektivitet og effektivitet, når det gjelder å forbedre progresjonen av lidelser (remisjonsrate), overholdelse, livskvalitet, profesjonell og pasienttilfredshet og kostnadsbesparelser. Muligheten for implementering av denne validerte omsorgen gjenstår imidlertid å undersøke. Det finnes et titalls samarbeidsstudier om implementering av omsorg, alle utført i USA og har ikke vurdert alle dimensjonene til indikatorene penetrasjon, akseptabilitet/adopsjon, gjennomførbarhet, troskap og kostnad. En første implementering i Frankrike er implementert siden september 2021 i Yvelines-avdelingen på fire steder av forskjellig størrelse, organisasjon og miljøer: de multiprofesjonelle helsesentrene (MSP) Mureaux og Celle St Cloud, Chevreuse medisinske hus og MG i isolert praksis i Versailles.
Hovedmålet med forskningsprosjektet er å evaluere den første implementeringen i Frankrike av samarbeidende omsorg for hyppige psykiske lidelser i henhold til indikatorene penetrasjon, akseptabilitet/adopsjon, troskap, relevans, gjennomførbarhet og kostnad.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
France
-
Chevreuse, France, Frankrike, 78460
- Maison de Santé Pluridisciplinaire
-
Les Mureaux, France, Frankrike, 78130
- Maison de Santé Pluridisciplinaire
-
Versailles, France, Frankrike, 78000
- Cabinet Médical Versailles
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- helsepersonell involvert i det samarbeidende omsorgssystemet
- pasienter som har blitt henvist til samarbeidsbehandling av sin fastlege
Ekskluderingskriterier:
- pasienten nekter å delta i forskning
- voksne beskyttet av loven
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: gruppe eksperimentell
|
koordinere omsorg mellom bymedisin og spesialisert psykiatrisk omsorg for å forbedre håndteringen av vanlige psykiske lidelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
å evaluere den første implementeringen i Frankrike av samarbeidende omsorg for hyppige psykiske lidelser
Tidsramme: 36 måneder
|
antall pasienter og medisinske omsorgspersoner som deltar i samarbeidende omsorg
|
36 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P21/10_mosaïque
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .