Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Collaborative Mental Health Care Model: en evaluering av implementeringen av en pilot i fire primærhelseorganisasjoner (Mosaique)

23. juni 2026 oppdatert av: Dr Nadia YOUNES

Samarbeidsmodell for psykisk helsevern: en evaluering av implementeringen av en pilot i fire helsehjem

Hyppige psykiske lidelser (angst eller stemningslidelser), en viktig del av pasientbehandlingen i primærhelsetjenesten, forblir utilstrekkelig oppdaget og behandlet. Forbedring av omsorgen krever bedre koordinering mellom allmennpraksis og spesialisert omsorg. Den samarbeidende omsorgsmodellen utviklet i Washington State med introduksjonen av en omsorgsleder er anerkjent. Rundt 100 randomiserte kontrollerte studier har etablert dens effektivitet og effektivitet, når det gjelder å forbedre progresjonen av lidelser (remisjonsrate), overholdelse, livskvalitet, profesjonell og pasienttilfredshet og kostnadsbesparelser. Muligheten for implementering av denne validerte omsorgen gjenstår imidlertid å undersøke. Det finnes et titalls samarbeidsstudier om implementering av omsorg, alle utført i USA og har ikke vurdert alle dimensjonene til indikatorene penetrasjon, akseptabilitet/adopsjon, gjennomførbarhet, troskap og kostnad. En første implementering i Frankrike er implementert siden september 2021 i Yvelines-avdelingen på fire steder av forskjellig størrelse, organisasjon og miljøer: de multiprofesjonelle helsesentrene (MSP) Mureaux og Celle St Cloud, Chevreuse medisinske hus og MG i isolert praksis i Versailles.

Hovedmålet med forskningsprosjektet er å evaluere den første implementeringen i Frankrike av samarbeidende omsorg for hyppige psykiske lidelser i henhold til indikatorene penetrasjon, akseptabilitet/adopsjon, troskap, relevans, gjennomførbarhet og kostnad.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

410

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • France
      • Chevreuse, France, Frankrike, 78460
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Les Mureaux, France, Frankrike, 78130
        • Maison de Santé Pluridisciplinaire
      • Versailles, France, Frankrike, 78000
        • Cabinet Médical Versailles

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • helsepersonell involvert i det samarbeidende omsorgssystemet
  • pasienter som har blitt henvist til samarbeidsbehandling av sin fastlege

Ekskluderingskriterier:

  • pasienten nekter å delta i forskning
  • voksne beskyttet av loven

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: gruppe eksperimentell
koordinere omsorg mellom bymedisin og spesialisert psykiatrisk omsorg for å forbedre håndteringen av vanlige psykiske lidelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
å evaluere den første implementeringen i Frankrike av samarbeidende omsorg for hyppige psykiske lidelser
Tidsramme: 36 måneder
antall pasienter og medisinske omsorgspersoner som deltar i samarbeidende omsorg
36 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. juli 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P21/10_mosaïque

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere