- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05385666
Model współpracy w zakresie zdrowia psychicznego: ocena wdrożenia pilotażu w czterech organizacjach podstawowej opieki zdrowotnej (Mosaique)
Model współpracy w zakresie zdrowia psychicznego: ocena wdrożenia pilotażu w czterech domach opieki
Częste zaburzenia psychiczne (lęk lub zaburzenia nastroju), stanowiące ważny element podstawowej opieki zdrowotnej nad pacjentem, są nadal niedostatecznie wykrywane i leczone. Poprawa opieki nad nimi wymaga lepszej koordynacji między praktyką ogólną a opieką specjalistyczną. Uznaje się model opieki opartej na współpracy opracowany w stanie Waszyngton wraz z wprowadzeniem kierownika opieki. Około 100 randomizowanych kontrolowanych badań potwierdziło jego skuteczność i skuteczność pod względem poprawy postępu zaburzeń (odsetka remisji), przestrzegania zaleceń, jakości życia, satysfakcji zawodowej i pacjenta oraz oszczędności kosztów. Jednak możliwość wdrożenia tej zatwierdzonej opieki pozostaje do zbadania. Istnieje kilkanaście badań nad wdrażaniem opieki opartej na współpracy, wszystkie przeprowadzone w USA i nie uwzględniające wszystkich wymiarów wskaźników penetracji, akceptowalności/przyjęcia, wykonalności, wierności i kosztów. Pierwsze wdrożenie we Francji jest wdrażane od września 2021 r. w departamencie Yvelines w czterech lokalizacjach o różnej wielkości, organizacji i środowiskach: multiprofesjonalne ośrodki zdrowia (MSP) w Mureaux i Celle St Cloud, dom medyczny Chevreuse i MG w odosobnionej praktyce w Wersalu.
Głównym celem projektu badawczego jest ocena pierwszego wdrożenia we Francji wspólnej opieki nad częstymi zaburzeniami psychicznymi według wskaźników penetracji, akceptowalności/adopcji, wierności, przydatności, wykonalności i kosztów.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
France
-
Chevreuse, France, Francja, 78460
- Maison de Santé Pluridisciplinaire
-
Les Mureaux, France, Francja, 78130
- Maison de Santé Pluridisciplinaire
-
Versailles, France, Francja, 78000
- Cabinet Médical Versailles
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pracowników służby zdrowia zaangażowanych w system opieki opartej na współpracy
- pacjentów, którzy zostali skierowani do opieki zespołowej przez lekarza rodzinnego
Kryteria wyłączenia:
- odmowa pacjenta na udział w badaniach
- dorosłych chronionych przez prawo
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa eksperymentalna
|
koordynować opiekę między medycyną miejską a specjalistyczną opieką psychiatryczną w celu poprawy leczenia powszechnych zaburzeń psychicznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocena pierwszego wdrożenia we Francji wspólnej opieki nad częstymi zaburzeniami psychicznymi
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
liczby pacjentów i opiekunów medycznych, którzy uczestniczą w opiece kooperacyjnej
|
36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P21/10_mosaïque
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .