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인간 장내 미생물군과 마이크로RNA 발현

2022년 5월 24일 업데이트: Xijing Hospital

Stachyose가 인간의 장내 미생물총과 microRNA 발현에 미치는 조절 효과

본 연구에서는 stachyose를 개입 인자로 사용하였다. 우리는 stachyose 개입하에있는 피험자의 분변 장내 미생물 및 miRNA 발현 프로파일의 변화를 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

스타키오스 중재군에서 스타키오스 중재군은 1인당 매일 아침 식전 스타키오스 5g을 섭취하였고, 투여방법은 식수 100ml를 녹여 2개월간 경구 복용하였다. 위약 대조군의 각 사람은 매일 같은 양의 말토덱스트린을 섭취했습니다. 피험자의 대변 샘플을 매주 수집했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Chao Guo
  • 전화번호: 8203 029-84775475
  • 이메일: xysn@163.com

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710062
        • 모병
        • the First Affiliate Hospital of the Air Force Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 인간

제외 기준:

  • 항생제, 프로바이오틱스 또는 그 제품 섭취가 필요한 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 일반 대조군
개입으로 말토덱스트린을 사용한 피험자,5g/kg·bw/일.
말토덱스트린은 증점제, 감미료 및/또는 안정제로 식품 및 음료에 주로 사용되는 다당류입니다. 상대적으로 단쇄 폴리머(일부는 올리고머라고 부름)입니다. 상용 제품에는 사슬당 평균 3 ~ 17개의 포도당 단위가 포함되어 있습니다. 그것은 곡물 전분, 일반적으로 옥수수 또는 밀을 부분적으로 가수분해하여 제조됩니다.
실험적: 스타키오스 개입군
중재로 스타키오즈가 있는 피험자,5g/kg·bw/일.
스타키오스는 글루코스의 6번 위치에 부착된 알파-D-갈락토실-(1->6)-알파-D-갈락토실 모이어티를 갖는 자당으로 구성된 사당류입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마이크로RNA의 발현
기간: 최대 4주
small rna 시퀀싱은 인간에서 microRNA 발현을 평가했습니다.
최대 4주
장내 미생물의 구조
기간: 최대 4주
16S rDNA 시퀀싱은 인간의 장내 미생물 구성을 평가했습니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Chao Guo, Xijing Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 25일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 25일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KY20212094-C-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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