Микробиота кишечника человека и экспрессия микроРНК
24 мая 2022 г. обновлено: Xijing Hospital
Регуляторный эффект стахиозы на микробиоту кишечника и экспрессию микроРНК у человека
В этом исследовании в качестве фактора вмешательства использовалась стахиоза.
Мы оценим изменения в фекальной кишечной микробиоте и профилях экспрессии микроРНК у субъектов, подвергшихся стахиозному вмешательству.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В группе вмешательства со стахиозой каждый человек в группе вмешательства со стахиозой принимал 5 г стахиозы ежедневно перед завтраком, а метод введения заключался в растворении 100 мл питьевой воды и пероральном приеме в течение двух месяцев.
Каждый человек в контрольной группе плацебо ежедневно принимал одинаковое количество мальтодекстрина.
Образцы стула субъектов собирали еженедельно.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Chao Guo
- Номер телефона: 8203 029-84775475
- Электронная почта: xysn@163.com
Места учебы
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Китай, 710062
- Рекрутинг
- the First Affiliate Hospital of the Air Force Medical University
-
Контакт:
- Ting Li, PhD
- Номер телефона: 15891720780
- Электронная почта: tingli@snnu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровый человек
Критерий исключения:
- люди, которые нуждаются в приеме антибиотиков, пробиотиков или их продуктов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Нормальная контрольная группа
Субъекты с мальтодекстрином в качестве вмешательства, 5 г/кг массы тела/день.
|
Мальтодекстрин — это полисахарид, который в основном используется в продуктах питания и напитках в качестве загустителя, подсластителя и/или стабилизатора.
Это полимер с относительно короткой цепью (некоторые назвали бы его олигомером); коммерческие продукты содержат в среднем от ≈3 до ≈17 единиц глюкозы на цепь.
Его производят путем частичного гидролиза зерновых крахмалов, обычно кукурузного или пшеничного.
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства стахиоза
Субъекты со стахиозой в качестве вмешательства, 5 г/кг массы тела/день.
|
Стахиоза представляет собой тетрасахарид, состоящий из сахарозы, имеющей альфа-D-галактозил-(1->6)-альфа-D-галактозил, присоединенный в положении 6 к глюкозе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
экспрессия микроРНК
Временное ограничение: до 4 недель
|
секвенирование малых РНК оценило экспрессию микроРНК у человека
|
до 4 недель
|
|
состав микробиоты кишечника
Временное ограничение: до 4 недель
|
Секвенирование 16S рДНК оценило состав микробиоты кишечника человека
|
до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Chao Guo, Xijing Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
25 мая 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
25 июня 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KY20212094-C-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .