대마초 사용 장애가 있는 청소년의 체내칸나비노이드 및 내인성 오피오이드 수준의 특성화
2026년 4월 27일 업데이트: University of Colorado, Denver
청소년의 체내칸나비노이드 및 내인성 오피오이드 수준의 특성화
이 프로젝트는 근본적인 지식 격차를 해결하고 술에 취하지 않은 청소년과 재발한 청소년을 구별하는 데 도움이 될 수 있는 바이오마커를 식별하기 위해 대마초 사용이 청소년의 체내칸나비노이드 시스템 및 내인성 오피오이드 시스템에 미치는 영향에 대해 자세히 알아보고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
대마초 사용이 청소년의 체내칸나비노이드 시스템 및 내인성 오피오이드 시스템에 미치는 영향을 학습하면 지식의 근본적인 격차를 해결하고 술에 취하지 않은 청소년과 재발한 청소년을 구별하는 데 도움이 되는 바이오마커를 식별할 수 있습니다.
프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.
- 정기적으로 대마초를 사용하는 청소년과 대마초를 전혀 사용하지 않는 청소년의 혈중 엔도카나비노이드(eCB) 및 내인성 오피오이드(엔도르핀) 수치를 측정합니다. 정기적으로 대마초를 사용하는 청소년과 그렇지 않은 청소년의 eCB 및 엔돌핀 수치가 크게 다를 것으로 예상합니다.
- 기준선, 금욕 중 및 대마초 사용의 자연 재개 후 순환 eCB 및 엔돌핀 수준을 특성화합니다.
- 대마초 갈망을 평가하고 정기적으로 대마초를 사용하는 청소년의 eCB 및 엔돌핀 수준과 갈망의 연관성을 테스트하기 위해 데이터를 수집합니다. 우리는 eCB와 엔도르핀 수치의 더 큰 변화가 더 높은 갈망 점수와 연관될 것으로 예상합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 14~25세.
- 지난 한 달 동안 적어도 일주일에 두 번 대마초를 사용하십시오.
제외 기준:
- 유효한 서면 동의 거부,
- 현재 정신병,
- 명백한 중독,
- 현재 자살 위험,
- 평가를 방해하거나 평가자를 위험에 빠뜨릴 정도로 충분히 큰 폭력,
- 정보에 입각한 동의 과정에서 지적된 명백한 지적 결함 또는 환자 또는 가족이 연구 프로토콜을 준수할 수 없음.
- 최근 90일 이내에 기타 불법약물을 복용하였거나 소변약물검사로 적발된 자.
- 현재 또는 지난 90일 이내에 의료 또는 레크리에이션 목적으로 오피오이드 약물 사용.
- 인터넷에 연결된 장치에 액세스할 수 없거나 Zoom을 사용할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비상 관리
금욕은 비상 관리 (CM) 지불 규모에 따라 보상됩니다.
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참가자는 각 연구 방문에서 금욕에 대해 지불됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈중 칸나비노이드 수치
기간: 베이스라인에서 수집
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혈중 칸나비노이드 수치: 우리의 주요 측정은 전혈의 11-nor-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol(THCCOOH) 농도이며 지난 몇 주 동안 대마초 사용에 대한 신뢰할 수 있는 정량적 측정으로 입증되었습니다35.
추가로 10가지 칸나비노이드[THC, 11-hydroxy-THC, THC-glucuronide, cannabidiol(CBD), cannabinol(CBN), cannabigerol(CBG), cannabichromene(CBC), cannabidivarin(CBDV), tetrahydro-cannabivarin(THCV)을 측정합니다. ) 및 THCV-COOH]34는 잠재적인 2차 결과를 식별하기 위해 시각적으로 검사됩니다.
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베이스라인에서 수집
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혈중 칸나비노이드 수치
기간: 2주 차에 수집
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혈중 칸나비노이드 수치: 우리의 주요 측정은 전혈의 11-nor-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol(THCCOOH) 농도이며 지난 몇 주 동안 대마초 사용에 대한 신뢰할 수 있는 정량적 측정으로 입증되었습니다35.
추가로 10가지 칸나비노이드[THC, 11-hydroxy-THC, THC-glucuronide, cannabidiol(CBD), cannabinol(CBN), cannabigerol(CBG), cannabichromene(CBC), cannabidivarin(CBDV), tetrahydro-cannabivarin(THCV)을 측정합니다. ) 및 THCV-COOH]34는 잠재적인 2차 결과를 식별하기 위해 시각적으로 검사됩니다.
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2주 차에 수집
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혈중 칸나비노이드 수치
기간: 4주 차에 수집
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혈중 칸나비노이드 수치: 우리의 주요 측정은 전혈의 11-nor-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol(THCCOOH) 농도이며 지난 몇 주 동안 대마초 사용에 대한 신뢰할 수 있는 정량적 측정으로 입증되었습니다35.
추가로 10가지 칸나비노이드[THC, 11-hydroxy-THC, THC-glucuronide, cannabidiol(CBD), cannabinol(CBN), cannabigerol(CBG), cannabichromene(CBC), cannabidivarin(CBDV), tetrahydro-cannabivarin(THCV)을 측정합니다. ) 및 THCV-COOH]34는 잠재적인 2차 결과를 식별하기 위해 시각적으로 검사됩니다.
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4주 차에 수집
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혈중 칸나비노이드 수치
기간: 8주 차에 수집
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혈중 칸나비노이드 수치: 우리의 주요 측정은 전혈의 11-nor-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol(THCCOOH) 농도이며 지난 몇 주 동안 대마초 사용에 대한 신뢰할 수 있는 정량적 측정으로 입증되었습니다35.
추가로 10가지 칸나비노이드[THC, 11-hydroxy-THC, THC-glucuronide, cannabidiol(CBD), cannabinol(CBN), cannabigerol(CBG), cannabichromene(CBC), cannabidivarin(CBDV), tetrahydro-cannabivarin(THCV)을 측정합니다. ) 및 THCV-COOH]34는 잠재적인 2차 결과를 식별하기 위해 시각적으로 검사됩니다.
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8주 차에 수집
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혈중 체내칸나비노이드 수치
기간: 베이스라인에서 수집
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전혈에서 일차 eCB인 엔도카나비노이드(eCB) 수치 AEA 및 2-AG를 측정합니다.
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베이스라인에서 수집
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혈중 체내칸나비노이드 수치
기간: 2주 차에 수집
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전혈에서 일차 eCB인 엔도카나비노이드(eCB) 수치 AEA 및 2-AG를 측정합니다.
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2주 차에 수집
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혈중 체내칸나비노이드 수치
기간: 4주 차에 수집
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전혈에서 일차 eCB인 엔도카나비노이드(eCB) 수치 AEA 및 2-AG를 측정합니다.
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4주 차에 수집
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혈중 체내칸나비노이드 수치
기간: 8주 차에 수집
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전혈에서 일차 eCB인 엔도카나비노이드(eCB) 수치 AEA 및 2-AG를 측정합니다.
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8주 차에 수집
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈중 엔돌핀 수치
기간: 베이스라인에서 수집
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혈중 엔돌핀 수치: 순환 베타 엔돌핀(b-EP) 수치는 상업적으로 이용 가능한 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트를 사용하여 정량화됩니다.
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베이스라인에서 수집
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혈중 엔돌핀 수치
기간: 2주 차에 수집
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혈중 엔돌핀 수치: 순환 베타 엔돌핀(b-EP) 수치는 상업적으로 이용 가능한 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트를 사용하여 정량화됩니다.
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2주 차에 수집
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혈중 엔돌핀 수치
기간: 4주 차에 수집
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혈중 엔돌핀 수치: 순환 베타 엔돌핀(b-EP) 수치는 상업적으로 이용 가능한 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트를 사용하여 정량화됩니다.
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4주 차에 수집
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혈중 엔돌핀 수치
기간: 8주 차에 수집
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혈중 엔돌핀 수치: 순환 베타 엔돌핀(b-EP) 수치는 상업적으로 이용 가능한 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트를 사용하여 정량화됩니다.
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8주 차에 수집
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대마초 갈망
기간: 베이스라인에서 수집
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대마초 갈망: 마리화나 갈망 설문지(MCQ)는 대마초 갈망을 평가하는 데 사용됩니다.
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베이스라인에서 수집
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대마초 갈망
기간: 2주 차에 수집
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대마초 갈망: 마리화나 갈망 설문지(MCQ)는 대마초 갈망을 평가하는 데 사용됩니다.
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2주 차에 수집
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대마초 갈망
기간: 4주 차에 수집
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대마초 갈망: 마리화나 갈망 설문지(MCQ)는 대마초 갈망을 평가하는 데 사용됩니다.
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4주 차에 수집
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대마초 갈망
기간: 8주 차에 수집
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대마초 갈망: 마리화나 갈망 설문지(MCQ)는 대마초 갈망을 평가하는 데 사용됩니다.
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8주 차에 수집
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20-0553
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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