동정맥루 천자 중 가상 현실 산만
2023년 2월 17일 업데이트: mohamed elsayed hamed elzeky, Mansoura University
혈액투석 환자의 동정맥루 천자 시 가상 현실 산만함이 통증과 불안에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
동정맥루의 삽관은 혈액투석 환자에게 고통스러운 절차입니다.
이전 연구에서는 바늘 관련 시술 중 통증을 줄이는 데 있어 가상 현실의 효과를 보여주었습니다.
연구 개요
상세 설명
혈액투석을 받는 환자들은 혈액투석 바늘 삽입과 관련된 불안과 통증을 연간 총 320회 정도 경험한다.
경험하는 통증은 대부분 누공에 바늘을 삽입하여 발생합니다.
통증 조절은 주요 간호 업무 중 하나입니다.
통증 완화는 시술에 대한 수용으로 이어지고 궁극적으로 환자의 삶의 질을 향상시킵니다.
동정맥루 삽관시 통증과 불안을 줄이기 위해 가상현실을 활용하는 것은 개인이 한 번에 제한된 양의 정보만 처리할 수 있기 때문에 통증에 대한 인식을 조절할 수 있다는 개념에 바탕을 두고 있다.
따라서 고통스러운 절차 중에 가상 현실을 사용하면 주의가 산만해질 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
93
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mansoura, 이집트
- faculty of nursing Mansoura university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 주 3회 기존 혈액투석을 받는 환자
- 1개월 이상의 혈액 투석 기간
- 기능이 좋은 건강한 AVF 액세스
- 연구에 참여하는 웰링
제외 기준:
- 정신질환을 앓고 있는 환자
- 공황장애, 불안장애
- 기능 장애 누공
- 현기증, 시각, 청각 또는 지각 문제
- 혈액투석 전 3시간 이내에 진통제를 사용하거나
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 스터디 그룹
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스터디 그룹 환자는 찔리기 전에 6분 동안 VR 장면을 볼 것입니다. 그것은 부드러운 자연 체험과 차분한 배경 음악을 포함합니다.
중재 그룹의 환자는 VR 안경으로 인해 펑크 절차를 볼 수 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 통증 점수의 변화
기간: 기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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100mm 길이의 수직선으로 구성된 시각적 아날로그 척도, 선의 한쪽 끝은 "통증 없음"이고 다른 쪽 끝은 "참을 수 없는 통증"입니다.
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기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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환자 불안 점수의 변화
기간: 기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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STAI에는 상태 및 특성 불안을 평가하는 각각 20개의 항목이 있는 2개의 하위 척도가 포함되어 있습니다. 상태 불안 척도는 개인이 특정 상황에서 특정 순간에 자신의 감정을 설명하도록 요구하는 반면 특성 불안 척도는 일반적으로 느끼는 방식을 설명하도록 요구합니다.
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기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 만족도 점수의 변화
기간: 기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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. 환자는 100mm 수직 시각적 아날로그 척도에 표시하여 절차 만족도를 평가하도록 요청받습니다.
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기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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환자 심박수 변화
기간: 기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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체크리스트는 펑크 후 심박수를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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환자의 호흡률 변화
기간: 기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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체크리스트는 천자 후 호흡수를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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환자 수축기 혈압의 변화
기간: 기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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체크리스트는 천자 후 수축기 혈압을 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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환자의 확장기 혈압 변화
기간: 기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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체크리스트는 천자 후 확장기 혈압을 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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환자의 변화 산소포화도(SpO2)
기간: 기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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체크리스트는 펑크 후 산소 포화도를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선과 개입 직후(VR 산만 6분 후)에서 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 5일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
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