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특발성 척추측만증 환자에서 슈로스법과 고유수용성 신경근 촉진법의 효과

2022년 5월 31일 업데이트: Riphah International University

Schroth 방법과 고유수용성 신경근 촉진 기법이 특발성 척추측만증 환자의 통증, 운동성 및 삶의 질에 미치는 비교 효과

본 연구의 목적은 특발성 척추측만증 환자의 통증, 가동성 및 삶의 질에 대한 슈로스법과 고유수용성 신경근 촉진법의 효과를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

척추측만증은 척추가 옆으로 구부러지는 3차원적 기형입니다. 척추측만증의 가장 흔한 유형은 "특발성"으로, 정확한 원인을 알 수 없음을 의미합니다. 경우의 약 85%를 차지합니다. Cobb 각이 10도 이상인 경우 유병률은 2-5%입니다. 다른 기술과 함께 슈로스 방법을 수행한 이전의 모든 연구는 척추 측만증 관리에서 더 큰 개선을 보여주었습니다. 그러나 Schroth 방법과 PNF의 비교 효과에 대한 임상적 의의는 없다. 이전 문헌에서는 이동성과 삶의 질이 크게 개선되지 않았음을 보여주었습니다. 본 연구는 Schroth 방법과 고유수용성 신경근 촉진법이 남녀 모두 특발성 척추측만증 환자의 통증, 이동성 및 삶의 질에 미치는 영향에 대한 임상적 의의 근거를 찾는 것을 목적으로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Gojra, Punjab, 파키스탄, 56000
        • GOVT EYE-CUM general hospital (THQ), Gojra
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Fazila Ramzan, MSPT-OM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Lenke 곡선 유형 1 척추 측만증 및 다른 유형의 척추 측만 곡선 크기를 가진 참가자가 포함됩니다.
  • 콥 각도 10-30

제외 기준:

  • 척추의 수술 및 외상 병력이 있는 참가자
  • 중괄호 치료를 처방받은 참가자
  • 비특발성 척추측만증이 있는 피험자
  • 전신 질환이 있는 피험자. (심혈관, 전정, 류마티스, 신경근 및 폐 질환)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 슈로스 운동
갈비뼈 사이 척추의 가동성은 관절의 이동성을 증가시키기 위해 수행됩니다. 척추기립근, 장요근, 요방형근 등의 근육을 강화하기 위해 근활성화를 하게 됩니다. 그런 다음 슈로스법의 4가지 운동인 "50 x 스위스 볼" 운동, 엎드린 운동, 세일 운동, 머슬실린더 운동을 실시합니다. 그 다음에는 핫팩과 근육의 정적 스트레칭이 뒤따를 것입니다.
다른: 슈로스 운동
9명의 참가자는 각 운동 사이에 2분의 휴식과 함께 슈로스 운동을 수행합니다. + 핫팩(10분) + 10~30초 유지 및 2~4회 반복으로 관련 근육의 정적 스트레칭을 표준 치료로 합니다. 3주 동안 격일로 주 3회 총 45분 세션이 제공됩니다.
실험적: PNF 기술
이 기술은 심호흡, 골반 후방 경사, DI 굴곡 및 UL 및 D2 굴곡의 확장, LL의 확장인 PNF의 특정 프로그램 및 패턴을 포함합니다. + 핫팩 + 관련된 근육의 정적 스트레칭.
다른: PNF 기술
9명의 참가자는 PNF 기술에 이어 10분 동안 핫팩을 하고 10~30초 동안 유지하고 2~4회 반복하는 관련 근육의 정적 스트레칭을 표준 치료로 수행합니다. 3주 동안 격일로 주 3회 총 45분 세션이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증에 대한 NPRS
기간: 셋째 주
NPRS(Numerical Pain Rating Scale)는 개인이 자신의 통증을 11점 숫자 척도로 평가하는 주관적인 척도입니다. 척도는 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
셋째 주
동작 범위용 고니오미터
기간: 셋째 주
그것은 척추의 굴곡, 확장 및 측면 굴곡을 측정하는 데 사용됩니다.
셋째 주
삶의 질에 대한 SRS-22 설문지
기간: 셋째 주
척추측만증이 있는 삶의 질을 평가하기 위해 자기 이미지, 기능, 통증, 정신 건강(각각 5개 질문), 치료 만족도(2개 질문)의 5개 영역을 포함합니다.
셋째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/22/0121

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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