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Schroth 方法和本体感觉神经肌肉促进技术对特发性脊柱侧弯患者的影响

2022年5月31日 更新者:Riphah International University

Schroth 方法和本体感觉神经肌肉促进技术对特发性脊柱侧凸患者疼痛、活动能力和生活质量的比较效果

本研究的目的是比较 schroth 方法和本体感觉神经肌肉促进技术对特发性脊柱侧凸患者疼痛、活动能力和生活质量的影响。

研究概览

详细说明

脊柱侧凸是一种三维畸形,会导致脊柱向侧面弯曲。 最常见的脊柱侧凸类型是“特发性”,这意味着确切原因尚不清楚。 它约占所有病例的 85%。 Cobb 角大于 10 度的患病率为 2-5%。 之前所有使用 schroth 方法和其他不同技术的研究都表明在脊柱侧弯的管理上有更大的改善。 然而,关于施罗特法和PNF的比较效果还没有临床意义的工作。 以前的文献表明,流动性和生活质量没有显着改善。 本研究旨在寻找 Schroth 方法和本体感觉神经肌肉促进技术对两性特发性脊柱侧凸患者的疼痛、活动能力和生活质量影响的临床意义证据

研究类型

介入性

注册 (预期的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Gojra、Punjab、巴基斯坦、56000
        • GOVT EYE-CUM general hospital (THQ), Gojra
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Fazila Ramzan, MSPT-OM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 40年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 将包括患有 Lenke 曲线 1 型脊柱侧弯和其他类型脊柱侧弯幅度的参与者。
  • 科布角 10-30

排除标准:

  • 有任何脊柱手术和外伤史的参与者
  • 接受支具治疗的参与者
  • 患有非特发性脊柱侧弯的受试者
  • 患有任何系统性疾病的受试者,例如 (心血管、前庭、风湿病、神经肌肉和肺部疾病)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:施罗斯练习
将对肋骨之间的脊柱进行动员,以增加关节的活动度。 为了加强竖脊肌、髂腰肌和腰方肌等肌肉,将进行肌肉激活。 然后将进行 Schroth 方法的四个练习,即“50 x Swiss ball”练习、Prore 练习、Sail 练习和 Muscle-cylinder 练习。 随后进行热敷和静态肌肉拉伸。
9 名参与者将进行 Schroth 练习,每次练习之间休息 2 分钟。 + 热敷(10 薄荷) + 静态拉伸相关肌肉,保持 10 至 30 秒,重复 2 至 4 次作为标准治疗。 将提供总共 45 分钟的课程,每周 3 次,交替几天,持续三周。
实验性的:PNF技术
该技术涉及PNF的具体程序和模式,即深呼吸、骨盆后倾、DI屈伸UL和D2屈曲、LL伸展。 + 热敷 + 静态拉伸相关肌肉。
9 名参与者将执行 PNF 技术,然后进行 10 分钟的热敷,并对相关肌肉进行静态拉伸,保持 10 至 30 秒,重复 2 至 4 次作为标准治疗。 每周 3 次,每次 45 分钟,交替进行,持续三周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛的 NPRS
大体时间:第三周
疼痛数值评定量表 (NPRS) 是一种主观测量方法,其中个人以 11 分制的数值等级对疼痛进行评分。 该量表由 0(完全没有疼痛)到 10(可想象到的最严重的疼痛)组成。
第三周
运动范围测角仪
大体时间:第三周
它将用于测量脊柱的屈曲、伸展和侧屈。
第三周
SRS-22 生活质量问卷
大体时间:第三周
它包括五个领域:自我形象、功能、疼痛、心理健康(每个五个问题)和对治疗的满意度(两个问题),以评估脊柱侧凸患者的生活质量。
第三周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年6月1日

初级完成 (预期的)

2023年1月1日

研究完成 (预期的)

2023年1月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月31日

首次发布 (实际的)

2022年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月31日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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