상부 승모근의 활성 통증유발점에 EDF 기법을 사용한 키네시오 테이프 적용
2022년 6월 16일 업데이트: Duygu Geler Külcü, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
상부 승모근에 활성 근막 트리거 포인트가 있는 환자에서 표피 진피 근막(EDF) 기술을 사용한 키네시오 테이프 적용의 효능, 전향적 이중 맹검 가짜 대조 무작위 연구
이 이중 맹검, 전향적 무작위 모의 제어 다중 중심 연구에서 목적은 상부 승모근(UT) 근육에 MPS가 있는 환자의 통증 강도, 활성 TrP 수, 자궁 경부 ROM 및 장애 수준에 대한 EDF 기술의 효능을 조사하는 것이었습니다. 180
환자는 키네시오 테이핑(KT) 그룹 또는 가짜 그룹에 무작위로 할당되었습니다.
신청은 1주일 간격으로 2회 실시하였다.
VAS-통증 점수, 장애 점수, 경부 ROM 각도 및 발통점 수를 결과 매개변수로 평가했습니다.
혈관 통증 점수 및 발통점 수를 기준선, 1주 후 및 2주 후(연구 종료 시점)에 평가했습니다.
경추 ROM 각도 및 장애(목 통증 장애 척도에 의해 측정됨)는 기준선과 연구가 끝날 때 평가되었습니다.
두 그룹 모두 가정 운동 프로그램을 받았습니다.
결과적으로 UT 근육에 KT를 EDF 기술과 함께 적용하면 통증 수준, 장애, 활성 TrP 수 및 자궁경부 ROM 각도가 크게 개선되었으며 가짜 적용보다 우수한 것으로 나타났습니다.
연구 개요
상세 설명
표본 크기를 결정하기 위해 G*Power 버전 3.1.9.2 프로그램을 사용하여 전력 분석을 수행했습니다.
이전 연구에 따라 그룹 간 VAS 통증 점수 변화에 대해 1.26의 효과 크기가 설정되었습니다.
검정력 계산을 위해 0.05의 신뢰 수준(α)과 0.95의 검정력 수준을 가정했습니다.
각 센터에서 그룹당 15명의 환자가 필요했습니다.
15명의 환자는 번호가 매겨진 봉투 방법에 따라 각 센터에서 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
그룹 1과 그룹 2의 노트는 밀폐된 봉투에 각각 따로 담아서 각 환자가 무작위로 봉투를 선택하여 연구원이 아닌 의사에게 주었다.
1명의 연구원이 환자를 평가한 후 데이터를 수집했고, KT 실무자 인증을 받은 2명의 연구원이 KT를 적용했다.
환자와 데이터를 기록한 연구원 모두 치료 할당에 대해 눈이 멀었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
180
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ataşehir
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İstanbul, Ataşehir, 칠면조
- Duygu Külcü
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- UT 근육에서 적어도 하나의 활성 TrP 및 만져질 수 있는 팽팽한 밴드의 존재
- 통증 지속 기간 3개월 미만
- 통증 시각적 아날로그 점수 VAS≥4
- 18세에서 50세 사이
제외 기준:
- 신경근, 류마티스, 염증성 질환의 진단
- 강한 악의
- 통제되지 않은 전신 상태
- 감염
- 외상
- 목 수술
- 임신
- 비만(BMI≥ 30kg/m2).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: EDF 기술을 사용한 키네시오테이핑(KT)
환자를 앉히고 어깨를 내전한 상태에서 목을 반대쪽으로 옆으로 구부리고 머리를 같은 쪽으로 돌리도록 요청했습니다.
I band는 먼저 반으로 접은 후 끝을 자르지 않고 5줄로 나누어 거미줄 모양을 만들었다.
20~25cm 길이의 거미줄 모양 KT 2개를 사용하였다.
KT의 끝은 견봉에 적용되었고 C7 척추의 척추 돌기는 스트레칭 없이 되었지만 근육에 있는 웹은 %10-15 장력을 가졌습니다.
두 번째 웹 모양의 밴드는 견봉과 중간 승모근의 흉추 삽입 사이에 동일한 기술을 사용하여 적용되었습니다.
Kinesio 테이프는 5일 동안 유지되도록 계획되었습니다. 적용 사이에 2일의 휴식과 함께 두 번 적용되었습니다. Trapezius 스트레칭 운동은 가정 운동 프로그램으로 환자에게 제공되었습니다.
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Kinesio Tex Gold FP(Kinesio Tex Tape, Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM, USA)를 사용하였다.
방수성, 다공성 및 접착 성이며 너비 5cm, 두께 0.5mm입니다.
두 그룹 모두 동일한 브랜드의 테이프를 사용했습니다.
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가짜 비교기: 가짜 키네시오테이핑
가짜 그룹은 십자 표시로 c7 척추 프로세스에 장력이 없는 두 개의 I 스트립(실제 적용과 동일한 재료)으로 구성된 부적절한 KT 적용을 받았습니다.
가짜 테이핑을 위해 참가자의 경추를 중립 위치에 두었습니다.
Kinesio 테이프는 5일 동안 유지되도록 계획되었습니다. 적용 사이에 이틀 휴식을 두고 두 번 적용했습니다. Trapezius 스트레칭 운동은 환자에게 가정 운동 프로그램으로 제공되었습니다.
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Kinesio Tex Gold FP(Kinesio Tex Tape, Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM, USA)를 사용하였다.
방수성, 다공성 및 접착 성이며 너비 5cm, 두께 0.5mm입니다.
두 그룹 모두 동일한 브랜드의 테이프를 사용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 2주차에 기준선에서 변경
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시각적 아날로그 척도: 시각적 아날로그 척도(VAS)(0-10cm)를 사용하여 각 환자의 현재 목 통증 수준을 기록했으며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 환자가 경험한 최악의 통증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 것을 의미합니다. 결과
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2주차에 기준선에서 변경
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활성 트리거 포인트 수
기간: 2주차에 기준선에서 변경
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활성 트리거 포인트의 수.
트리거 포인트는 Travell과 Simons가 기술한 신체 검사에 의해 수동으로 결정되었습니다.
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2주차에 기준선에서 변경
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자궁 경부 운동 각도
기간: 2주차에 기준선에서 변경
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경추의 굴곡, 신전, 좌우 측면 굴곡에 대해 고니오미터로 측정
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2주차에 기준선에서 변경
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장애 등급
기간: 2주차에 기준선에서 변경
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목 통증 장애 척도: 20문항으로 구성되어 목의 움직임, 통증의 강도, 목의 통증이 정서 요인에 미치는 영향, 일상생활에 지장을 측정한다.
각 섹션은 0-5 등급 척도로 점수가 매겨지며 총 점수 범위는 0-100입니다.
높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
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2주차에 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Duygu Külcü, prof, Haydarpaşa Numune Edutation and Research Hospital
- 연구 책임자: Arzu Dinç, Medipol University
- 연구 의자: Belgin Erhan, Medeniyet University
- 연구 의자: Birkan Sonel Tur, Ankara University
- 연구 의자: Gül Tuğba Bulut, Istanbul E%R Hospital
- 연구 의자: Kamil Yazıcıoğlu, Guven Hospital
- 연구 의자: Zeynep Alpoğuz, Ankara State Hospital
- 연구 의자: Elif Çiğdem Keleş, Yeditepe University
- 연구 의자: Figen Ayhan, Uşak University
- 연구 의자: Pınar Borman, Hacettepe University
- 연구 의자: Merve Soysal, Ankara University
- 연구 의자: Bahar Çakmak, Bakırköy Sadi Konuk Education and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 2일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
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