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케어번들이 소아중환자실에서 의료기기로 인한 욕창 예방에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 6월 4일 업데이트: Erhan Elmaoğlu, Kilis 7 Aralik University
의학 기술의 발달로 질병 치료에 더 많은 의료 기기가 사용됩니다. 이러한 기구의 사용은 환자에게 큰 이점을 제공하지만 일부 합병증을 유발할 수도 있습니다. 이러한 합병증 중 가장 중요한 것은 욕창입니다. 이러한 합병증을 예방하기 위해서는 약간의 주의와 평가가 필요합니다. 본 연구의 목적은 욕창을 예방하는 것입니다. 위험 점수가 높은 환자를 위한 케어 패키지.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

의료기기로 인한 욕창을 예방하기 위해 델파이 방식으로 케어 패키지를 생성합니다. 무작위 대조군 방식으로 실험군과 대조군을 구성합니다. 14일 동안 생성된 케어 패키지를 실험군에 적용합니다. 대조군에는 표준 치료가 적용됩니다. 결과적으로 두 그룹의 의료 기기 유발 욕창 비율이 비교됩니다. 소아 집중 치료실에서 치료받는 1세에서 10세 사이의 어린이가 포함됩니다. 피부 관련 질환이 있는 환자는 연구에 포함되지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 소아 집중 치료실에 있습니다.
  • 비위관, 삽관관 및 포화 프로브 부착.
  • 연구 참여에 대한 가족의 자발적인 동의

제외 기준:

  • 피부병 환자
  • 체류기간이 14일 미만인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 케어 번들이 적용될 그룹

Braden QD 의료 기기 위험 평가 척도에서 13점 이상의 점수를 받은 환자.

비위관, 삽관관 및 포화 프로브가 부착된 환자.
다른: 케어 번들 신청
실험군 환자는 14일 동안 현재 관리 번들에 따라 치료를 받게 됩니다.
간섭 없음: 방해받지 않는 그룹
비위관, 삽관관 및 포화 프로브가 부착된 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
욕창
기간: 14일
의료기기 관련 욕창
14일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료기기 유발성 욕창
기간: 14일
케어 패키지군에서 의료기기로 인한 욕창 발생률을 일반 진료를 받는 환자의 의료기기로 인한 욕창 발생률과 비교한다.
14일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kilis 7 Aralik University

수사관

  • 수석 연구원: Zerrin Çiğdem, Hasan Kalyoncu Univesity

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 15일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Kilis7AralikUnivesity2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

연구원이 수집한 데이터는 다른 참가자와 공유됩니다. 그러나 환자에 대한 정보는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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