Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er underekstremiteternes neuromotoriske kontrol forskellig hos kvinder med PF OA kontrasteret med asymptomatiske kontroller

31. august 2023 opdateret af: Jilan Adel yousef, Cairo University

Er neuromotorisk kontrol i underekstremiteterne forskelligartet hos kvinder med PF OA i kontrast til asymptomatiske kontroller, når de udfører en trappeopgave?

Formål: at undersøge, om kvinder med PF OA går ned af trapper med forskellige muskulære rekrutteringsstrategier i kontrast til raske kvinder i samme alder.

Metoder: En observationel sammenlignende undersøgelse vil blive udført med tredive kvinder med PF OA og 10 raske. Debuttider og elektromyografi (EMG) varighed af multifidus, transversus abdominus (TrA), gluteus medius (GM) og vasti muskler vil blive målt ved kvantitativ EMG under trappenedstigning. hypotese: Efterforskere antager, at der ikke vil være en signifikant forskel mellem kvinder med PF OA og deres matchede raske gruppe med hensyn til debuttider og varighed af vastus medialis obliqus (VMO), vastus lateralis (VL), gluteus medius (GM), multifidus , og transversus abdominus (TrA), under trappenedstigningsopgave.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efterforskere vil indsamle EMG-aktiviteten af ​​VMO, VL, GM, multifidus og TrA ved hjælp af bipolære Ag-AgCl-engangsoverfladeelektroder (Better Signal Solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) og otte kanalers trådløse bioforstærker med høj opløsning (WBA) system (Biomation, Almonte, Canada). Elektromyografiske data vil blive samplet ved 1000 Hz og båndpasfiltreret ved 50-200 Hz. For hver muskel vil der blive brugt tre elektroder; to elektroder vil blive placeret ~30 mm fra hinanden i retning af muskelfibrene og en jordelektrode vil blive placeret over den nærmeste knoglefremspring. Inden elektroderne placeres, vil emnets hud blive renset med alkohol for at reducere impedansen, og overskydende hår fjernes for at eliminere forskydning af elektroderne, hvis det er nødvendigt. Trappeopgaven består af at gå ned ad 2 trin. Patienter bør begynde at gå ned af trinene med det samme som svar på en kommando, ved deres normale hastighed med deres berørte lem. Raske forsøgspersoner bør begynde at gå ned ad trapper med deres dominerende lem. Før dataindsamling skal deltagerne udføre en øvelsesprøve med trappenedstigning for at blive fortrolig med opgaven. Derefter skal deltagerne udføre tre testforsøg med tredive sekunders hvile efter hvert forsøg for at forhindre træthed. De rå data vil blive gemt på en personlig computer til analyse med et tilpasset program i Matlab (Math Works, Natick, Massachusetts, USA). Efterforskere bør bruge et gennemsnit af data i tre forsøg til analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

42

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 11432
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter vil også blive rekrutteret fra ambulatoriet på Kasr Al-Ainy Hospital og Fakultetet for Fysioterapi, Cairo University. Kontrolemner vil dog blive rekrutteret via annoncering i lokalsamfundet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Inklusionskriterier for PF OA-gruppe; patienter vil blive inkluderet, hvis de har

    1. Anterior- eller retro-patellare knæsmerter forværret af mindst to aktiviteter, der belaster PFJ (f.eks. trappeløb, hug på hug og/eller rejser sig fra siddende).
    2. Smerter under disse aktiviteter viste sig de fleste dage i løbet af den seneste måned, og deres smertesværhedsgrad var ≥ 4 på en 11-punkts numerisk smerteskala under forværrende aktiviteter.
    3. En karakter mindre end (2) fra postero-anterior synspunkter på Kellgren - Lawrence (KL) karakterskalaen.

Inklusionskriterier for sunde kontrolpersoner:

1. ingen historie med knæpatologi eller smerter med nogen af ​​de provokerende aktiviteter, som blev nævnt ovenfor

Ekskluderingskriterier:

  • • Eksklusionskriterier for patienter i PF OA-gruppen:

    1. samtidig smerte fra tibiofemorale led eller andre knæstrukturer. • Eksklusionskriterier for forsøgspersoner fra begge grupper:
    1. nuværende eller tidligere smerter i hoften, lændehvirvelsøjlen eller foden, der varede længere end 3 måneder og/eller krævede indgreb.
    2. en historie med frakturer af underekstremitet, bækken eller rygsøjle; rygsøjle-, hofte-, knæ- eller fodoperationer; hofte eller patella subluksation/dislokation.
    3. skade på knæledbånd eller menisk.
    4. systemiske sygdomme (f. reumatoid arthritis), neurologiske tilstande eller fibromyalgi. 5.De professionelle atleter; personer, der træner mere end to timer om dagen eller hver anden dag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
kvinder med isoleret patellofemoral arthritis
dem med forreste knæsmerter
sunde hunner
dem uden forreste knæsmerter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringen af ​​EMG-debut af multifidus
Tidsramme: fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Forskere vil indsamle EMG-aktiviteten af ​​multifidus ved hjælp af bipolære Ag-AgCl-engangsoverfladeelektroder (Better Signal Solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) og otte kanalers trådløse bioforstærkersystem (WBA) med høj opløsning (Biomation, Almonte, Canada) .
fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Ændringen af ​​EMG-varigheden af ​​multifidus
Tidsramme: fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Forskere vil indsamle EMG-aktiviteten af ​​multifidus ved hjælp af bipolære Ag-AgCl-engangsoverfladeelektroder (Better Signal Solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) og otte kanalers trådløse bioforstærkersystem (WBA) med høj opløsning (Biomation, Almonte, Canada) .
fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Ændringen af ​​EMG-varigheden af ​​transversus abdominus
Tidsramme: fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
efterforskere vil indsamle EMG-aktiviteten af ​​transversus abdominus ved hjælp af bipolære Ag-AgCl-engangsoverfladeelektroder (Better signal solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) og otte kanalers trådløse bioforstærkersystem (WBA) med høj opløsning (Biomation, Almonte, Canada) ).
fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Ændringen af ​​EMG-start af transversus abdominus
Tidsramme: fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
efterforskere vil indsamle EMG-aktiviteten af ​​transversus abdominus ved hjælp af bipolære Ag-AgCl-engangsoverfladeelektroder (Better signal solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) og otte kanalers trådløse bioforstærkersystem (WBA) med høj opløsning (Biomation, Almonte, Canada) ).
fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Ændringen af ​​EMG-begyndelsen af ​​gluteus medius
Tidsramme: fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Forskere vil indsamle EMG-aktiviteten af ​​gluteus medius ved hjælp af bipolære Ag-AgCl-engangsoverfladeelektroder (Better Signal Solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) og otte kanalers trådløse bioforstærkersystem (WBA) med høj opløsning (Biomation, Almonte, Canada) ).
fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Ændringen af ​​EMG-varigheden af ​​gluteus medius
Tidsramme: fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Forskere vil indsamle EMG-aktiviteten af ​​gluteus medius ved hjælp af bipolære Ag-AgCl-engangsoverfladeelektroder (Better Signal Solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) og otte kanalers trådløse bioforstærkersystem (WBA) med høj opløsning (Biomation, Almonte, Canada) ).
fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Ændringen af ​​EMG-debut af vastus medialis obliqus
Tidsramme: fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
efterforskere vil indsamle EMG-aktiviteten af ​​vastus medialis obliqus ved hjælp af bipolære Ag-AgCl-engangsoverfladeelektroder (Better signal solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) og otte kanalers højopløselige trådløse bioforstærker (WBA) system (Biomation, Almonte, Canada).
fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Ændringen af ​​EMG-varigheden af ​​vastus medialis obliqus
Tidsramme: fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
efterforskere vil indsamle EMG-aktiviteten af ​​vastus medialis obliqus ved hjælp af bipolære Ag-AgCl-engangsoverfladeelektroder (Better signal solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) og otte kanalers højopløselige trådløse bioforstærker (WBA) system (Biomation, Almonte, Canada).
fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Ændringen af ​​EMG-varigheden af ​​vastus lateralis
Tidsramme: fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Forskere vil indsamle EMG-aktiviteten af ​​vastus lateralis ved hjælp af bipolære Ag-AgCl-engangsoverfladeelektroder (Better Signal Solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) og otte kanalers trådløse bioforstærkersystem (WBA) med høj opløsning (Biomation, Almonte, Canada) ).
fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Ændringen af ​​EMG-debut af vastus lateralis
Tidsramme: fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger
Forskere vil indsamle EMG-aktiviteten af ​​vastus lateralis ved hjælp af bipolære Ag-AgCl-engangsoverfladeelektroder (Better Signal Solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) og otte kanalers trådløse bioforstærkersystem (WBA) med høj opløsning (Biomation, Almonte, Canada) ).
fra indlæggelse til udskrivelse, op til to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

2. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

7. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003437

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Chondromalacia Patellae

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner