Le contrôle neuromoteur des membres inférieurs est-il diversifié chez les femmes atteintes d'arthrose PF par rapport aux témoins asymptomatiques
31 août 2023 mis à jour par: Jilan Adel yousef, Cairo University
Le contrôle neuromoteur des membres inférieurs est-il diversifié chez les femmes atteintes d'arthrose PF par rapport aux témoins asymptomatiques lors de l'exécution d'une tâche de descente d'escalier ?
Objectif : étudier si les femmes atteintes d'arthrose PF descendent les escaliers avec différentes stratégies de recrutement musculaire par rapport aux femmes en bonne santé d'âge similaire.
Méthodes : Une étude comparative observationnelle sera menée auprès de trente femmes atteintes d'arthrose PF et de 10 femmes en bonne santé. Les temps d'apparition et la durée de l'électromyographie (EMG) des muscles multifide, transverse de l'abdomen (TrA), moyen fessier (GM) et vaste seront mesurés par EMG quantitatif pendant la tâche de descente d'escalier. hypothèse : les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'il n'y aura pas de différence significative entre les femmes atteintes d'arthrose PF et leur groupe sain correspondant en ce qui concerne les heures d'apparition et la durée du vaste médial obliqus (VMO), vaste latéral (VL), gluteus medius (GM), multifidus , et transversus abdominus (TrA), pendant la tâche de descente d'escalier.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les enquêteurs recueilleront l'activité EMG de VMO, VL, GM, multifidus et TrA à l'aide d'électrodes de surface jetables bipolaires Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, Chine) et d'un bioamplificateur sans fil haute résolution à huit canaux (WBA) système (Biomation, Almonte, Canada).
Les données électromyographiques seront échantillonnées à 1000 Hz et filtrées en bande passante à 50-200 Hz.
Pour chaque muscle, trois électrodes seront utilisées ; deux électrodes seront placées à environ 30 mm d'intervalle dans la direction des fibres musculaires et une électrode de masse sera placée sur la proéminence osseuse la plus proche.
Avant le placement des électrodes, la peau du sujet sera nettoyée avec de l'alcool pour réduire l'impédance et les poils en excès seront enlevés pour éliminer le déplacement des électrodes si nécessaire.
La tâche de marche d'escalier consiste à descendre 2 marches.
Les patients doivent commencer à descendre les marches immédiatement en réponse à une commande, à leur vitesse normale avec leur membre affecté.
Les sujets sains doivent commencer à descendre les escaliers avec leur membre dominant.
Avant l'acquisition des données, les participants doivent effectuer un essai pratique de descente d'escalier pour se familiariser avec la tâche.
Ensuite, les participants doivent effectuer trois essais avec trente secondes de repos après chaque essai pour éviter la fatigue.
Les données brutes seront stockées sur un ordinateur personnel pour analyse avec un programme personnalisé dans Matlab (Math Works, Natick, Massachusetts, USA).
Les enquêteurs doivent utiliser une moyenne de données dans trois essais pour l'analyse.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
42
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte, 11432
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients seront recrutés à la clinique externe de l'hôpital Kasr Al-Ainy et à la faculté de physiothérapie de l'université du Caire.
Cependant, les sujets témoins seront recrutés via la publicité dans la communauté locale.
La description
Critère d'intégration:
• Critères d'inclusion pour le groupe PF OA ; les patients seront inclus s'ils ont
- Douleur antéro- ou rétro-patellaire du genou aggravée par au moins deux activités qui chargent le PFJ (p. ex. marcher dans les escaliers, s'accroupir et/ou se lever d'une position assise) .
- La douleur pendant ces activités s'est présentée la plupart des jours au cours du mois précédent et leur intensité de douleur était ≥ 4 sur une échelle numérique de douleur de 11 points pendant les activités aggravantes.,
- Une note inférieure à (2) sur les vues postéro-antérieures sur l'échelle de notation de Kellgren - Lawrence (KL).
Critères d'inclusion pour les sujets témoins sains :
1. aucun antécédent de pathologie du genou ou de douleur avec l'une des activités provocatrices mentionnées ci-dessus
Critère d'exclusion:
• Critères d'exclusion pour les patients du groupe PF OA :
- douleur concomitante de l'articulation tibio-fémorale ou d'autres structures du genou . • Critères d'exclusion pour les sujets des deux groupes :
- douleur actuelle ou antérieure à la hanche, au rachis lombaire ou au pied qui a duré plus de 3 mois et/ou qui a nécessité une intervention.
- des antécédents de fractures des membres inférieurs, du bassin ou de la colonne vertébrale ; les chirurgies de la colonne vertébrale, de la hanche, du genou ou du pied ; subluxation/luxation de la hanche ou de la rotule.
- blessure à l'un des ligaments du genou ou du ménisque.
- maladies systémiques (par ex. polyarthrite rhumatoïde), affections neurologiques ou fibromyalgie. 5.Les athlètes professionnels ; les personnes qui font de l'exercice plus de deux heures par jour ou tous les deux jours.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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femmes atteintes d'arthrite fémoro-patellaire isolée
ceux qui ont des douleurs antérieures au genou
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femelles en bonne santé
ceux sans douleur antérieure du genou
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le changement d'apparition EMG de multifidus
Délai: de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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les chercheurs recueilleront l'activité EMG de multifidus à l'aide d'électrodes de surface jetables bipolaires Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, Chine) et d'un système de bioamplificateur sans fil (WBA) haute résolution à huit canaux (Biomation, Almonte, Canada) .
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de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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Le changement de la durée EMG de multifidus
Délai: de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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les chercheurs recueilleront l'activité EMG de multifidus à l'aide d'électrodes de surface jetables bipolaires Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, Chine) et d'un système de bioamplificateur sans fil (WBA) haute résolution à huit canaux (Biomation, Almonte, Canada) .
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de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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Le changement de la durée EMG du transverse de l'abdomen
Délai: de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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les enquêteurs recueilleront l'activité EMG du transverse de l'abdomen à l'aide d'électrodes de surface jetables Ag-AgCl bipolaires (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, Chine) et d'un système de bioamplificateur sans fil (WBA) haute résolution à huit canaux (Biomation, Almonte, Canada ).
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de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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Le changement de l'apparition EMG du transverse de l'abdomen
Délai: de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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les enquêteurs recueilleront l'activité EMG du transverse de l'abdomen à l'aide d'électrodes de surface jetables Ag-AgCl bipolaires (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, Chine) et d'un système de bioamplificateur sans fil (WBA) haute résolution à huit canaux (Biomation, Almonte, Canada ).
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de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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Le changement d'apparition EMG du moyen fessier
Délai: de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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les enquêteurs recueilleront l'activité EMG du moyen fessier à l'aide d'électrodes de surface jetables Ag-AgCl bipolaires (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, Chine) et d'un système de bioamplificateur sans fil (WBA) haute résolution à huit canaux (Biomation, Almonte, Canada ).
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de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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Le changement de la durée EMG du moyen fessier
Délai: de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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les enquêteurs recueilleront l'activité EMG du moyen fessier à l'aide d'électrodes de surface jetables Ag-AgCl bipolaires (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, Chine) et d'un système de bioamplificateur sans fil (WBA) haute résolution à huit canaux (Biomation, Almonte, Canada ).
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de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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Le changement de l'apparition EMG du vaste médial oblique
Délai: de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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les enquêteurs recueilleront l'activité EMG du vaste médial obliqus à l'aide d'électrodes de surface jetables Ag-AgCl bipolaires (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, Chine) et d'un système de bioamplificateur sans fil (WBA) haute résolution à huit canaux (Biomation, Almonte, Canada).
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de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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Le changement de la durée EMG du vaste médial oblique
Délai: de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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les enquêteurs recueilleront l'activité EMG du vaste médial obliqus à l'aide d'électrodes de surface jetables Ag-AgCl bipolaires (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, Chine) et d'un système de bioamplificateur sans fil (WBA) haute résolution à huit canaux (Biomation, Almonte, Canada).
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de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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Le changement de la durée EMG du vaste externe
Délai: de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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les enquêteurs recueilleront l'activité EMG du vaste latéral à l'aide d'électrodes de surface jetables Ag-AgCl bipolaires (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, Chine) et d'un système de bioamplificateur sans fil (WBA) haute résolution à huit canaux (Biomation, Almonte, Canada ).
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de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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Le changement de l'apparition EMG du vaste latéral
Délai: de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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les enquêteurs recueilleront l'activité EMG du vaste latéral à l'aide d'électrodes de surface jetables Ag-AgCl bipolaires (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, Chine) et d'un système de bioamplificateur sans fil (WBA) haute résolution à huit canaux (Biomation, Almonte, Canada ).
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de l'admission à la sortie, jusqu'à deux semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
13 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
2 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2022
Première publication (Réel)
7 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/003437
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .