此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

与无症状对照相比,患有 PF OA 的女性下肢神经运动控制是否不同

2023年8月31日 更新者:Jilan Adel yousef、Cairo University

在执行楼梯下降任务时,PF OA 女性的下肢神经运动控制与无症状控制相比是否不同?

目的:调查 PF OA 女性下楼梯时是否采用不同的肌肉募集策略,与年龄相仿的健康女性进行对比。

方法:对 30 名患有 PF OA 的女性和 10 名健康女性进行观察性比较研究。 在楼梯下降任务期间,将通过定量肌电图测量多裂肌、腹横肌 (TrA)、臀中肌 (GM) 和股大肌的起始时间和肌电图 (EMG) 持续时间。 假设:研究人员假设,在股内侧斜肌 (VMO)、股外侧肌 (VL)、臀中肌 (GM)、多裂肌的发作时间和持续时间方面,患有 PF OA 的女性与其匹配的健康组之间没有显着差异和腹横肌 (TrA),在楼梯下降任务中。

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究人员将使用双极 Ag-AgCl 一次性表面电极(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)和八通道高分辨率无线生物放大器(WBA)收集 VMO、VL、GM、multifidus 和 TrA 的 EMG 活动系统(Biomation,阿尔蒙特,加拿大)。 肌电图数据将以 1000 Hz 采样,并以 50-200 Hz 进行带通滤波。 对于每块肌肉,将使用三个电极;两个电极将放置在肌肉纤维方向上相距约 30 毫米,接地电极将放置在最近的骨突上。 在放置电极之前,将用酒精清洁受试者的皮肤以降低阻抗,如果需要,将去除多余的毛发以消除电极的移动。 阶梯任务由下降的 2 个步骤组成。 患者应响应命令立即开始下台阶,以正常速度用受影响的肢体。 健康的受试者应该开始用他们的优势肢体下楼梯。 在数据采集之前,参与者应进行一次楼梯下降练习试验,以熟悉任务。 然后参与者应进行三个测试试验,每次试验后休息 30 秒,以防止疲劳。 原始数据将存储在个人计算机上,以便使用 Matlab(美国马萨诸塞州内蒂克的 Math Works)中的自定义程序进行分析。 调查人员应使用三个试验中数据的平均值进行分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

42

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及、11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

患者将从 Kasr Al-Ainy 医院门诊部和开罗大学物理治疗学院招募。 然而,控制对象将通过在当地社区做广告来招募。

描述

纳入标准:

  • • PF OA 组的纳入标准;如果患者有

    1. 至少两项对 PFJ 施加负荷的活动(例如,走楼梯、下蹲和/或坐起)会加重髌前或后膝关节疼痛。
    2. 在过去一个月的大多数日子里,这些活动期间出现疼痛,并且在加重活动期间,根据 11 点数字疼痛量表,其疼痛严重程度≥ 4。
    3. 根据 Kellgren - Lawrence (KL) 分级量表的前后视图,等级低于 (2)。

健康对照受试者的纳入标准:

1. 没有上述任何刺激活动引起的膝关节病史或疼痛史

排除标准:

  • • PF OA 组患者的排除标准:

    1. 伴随胫股关节或其他膝关节结构的疼痛。 • 两组受试者的排除标准:
    1. 当前或以前的髋部、腰椎或足部疼痛持续超过 3 个月和/或需要干预。
    2. 下肢、骨盆或脊柱骨折史;脊柱、髋关节、膝关节或足部手术;髋关节或髌骨半脱位/脱位。
    3. 任何膝盖韧带或半月板受伤。
    4. 系统性疾病(例如 类风湿性关节炎),神经系统疾病或纤维肌痛。 5.职业运动员;每天或隔天锻炼超过两个小时的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
患有孤立性髌股关节炎的女性
膝盖前痛的人
健康女性
那些没有膝关节前痛的人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
多裂肌肌电图的变化
大体时间:从入院到出院,最多两周
研究人员将使用双极 Ag-AgCl 一次性表面电极(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)和八通道高分辨率无线生物放大器 (WBA) 系统(Biomation, Almonte, Canada)收集多裂肌的 EMG 活动.
从入院到出院,最多两周
多裂肌肌电持续时间的变化
大体时间:从入院到出院,最多两周
研究人员将使用双极 Ag-AgCl 一次性表面电极(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)和八通道高分辨率无线生物放大器 (WBA) 系统(Biomation, Almonte, Canada)收集多裂肌的 EMG 活动.
从入院到出院,最多两周
腹横肌肌电时程的变化
大体时间:从入院到出院,最多两周
研究人员将使用双极 Ag-AgCl 一次性表面电极(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)和八通道高分辨率无线生物放大器 (WBA) 系统(Biomation, Almonte, Canada)收集腹横肌的 EMG 活动).
从入院到出院,最多两周
腹横肌起始肌电图变化
大体时间:从入院到出院,最多两周
研究人员将使用双极 Ag-AgCl 一次性表面电极(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)和八通道高分辨率无线生物放大器 (WBA) 系统(Biomation, Almonte, Canada)收集腹横肌的 EMG 活动).
从入院到出院,最多两周
臀中肌起始肌电图变化
大体时间:从入院到出院,最多两周
研究人员将使用双极 Ag-AgCl 一次性表面电极(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)和八通道高分辨率无线生物放大器 (WBA) 系统(Biomation, Almonte, Canada)收集臀中肌的 EMG 活动).
从入院到出院,最多两周
臀中肌肌电时程变化
大体时间:从入院到出院,最多两周
研究人员将使用双极 Ag-AgCl 一次性表面电极(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)和八通道高分辨率无线生物放大器 (WBA) 系统(Biomation, Almonte, Canada)收集臀中肌的 EMG 活动).
从入院到出院,最多两周
肌电图起始股内侧斜肌的变化
大体时间:从入院到出院,最多两周
研究人员将使用双极 Ag-AgCl 一次性表面电极(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)和八通道高分辨率无线生物放大器 (WBA) 系统(Biomation, Almonte,加拿大)。
从入院到出院,最多两周
股内侧斜肌肌电时程的变化
大体时间:从入院到出院,最多两周
研究人员将使用双极 Ag-AgCl 一次性表面电极(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)和八通道高分辨率无线生物放大器 (WBA) 系统(Biomation, Almonte,加拿大)。
从入院到出院,最多两周
股外侧肌肌电时程的变化
大体时间:从入院到出院,最多两周
研究人员将使用双极 Ag-AgCl 一次性表面电极(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)和八通道高分辨率无线生物放大器 (WBA) 系统(Biomation, Almonte, Canada)收集股外侧肌的 EMG 活动).
从入院到出院,最多两周
股外侧肌起始肌电图变化
大体时间:从入院到出院,最多两周
研究人员将使用双极 Ag-AgCl 一次性表面电极(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)和八通道高分辨率无线生物放大器 (WBA) 系统(Biomation, Almonte, Canada)收集股外侧肌的 EMG 活动).
从入院到出院,最多两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月30日

初级完成 (实际的)

2022年12月13日

研究完成 (实际的)

2023年1月2日

研究注册日期

首次提交

2022年6月2日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月2日

首次发布 (实际的)

2022年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月31日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/003437

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅