- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05407077
Är nedre extremiteternas neuromotoriska kontroll varierande hos kvinnor med PF OA kontrasterad med asymtomatiska kontroller
Är nedre extremiteternas neuromotoriska kontroll varierande hos kvinnor med PF OA kontrasterad med asymtomatiska kontroller när de utför en trappuppgång?
Syfte: att undersöka om kvinnor med PF OA går ner för trappor med olika muskelrekryteringsstrategier i kontrast till friska kvinnor i liknande ålder.
Metoder: En observationsjämförande studie kommer att genomföras med trettio kvinnor med PF OA och 10 friska. Debuttider och elektromyografi (EMG) varaktighet för multifidus, transversus abdominus (TrA), gluteus medius (GM) och vasti muskler kommer att mätas med kvantitativ EMG under trappuppgång. hypotes: Utredarna antar att det inte kommer att finnas någon signifikant skillnad mellan kvinnor med PF OA och deras matchade friska grupp när det gäller debuttider och varaktighet av vastus medialis obliqus (VMO), vastus lateralis (VL), gluteus medius (GM), multifidus och transversus abdominus (TrA), under trappnedgångsuppgift.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 11432
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Inklusionskriterier för PF OA-grupp; patienter kommer att inkluderas om de har
- Anterior- eller retro-patellär knäsmärta som förvärras av minst två aktiviteter som belastar PFJ (t.ex. trappor, hukande och/eller resning från sittande).
- Smärta under dessa aktiviteter visade sig de flesta dagar under den senaste månaden och deras smärta var ≥ 4 på en 11-punkts numerisk smärtskala under försvårande aktiviteter.,
- Ett betyg mindre än (2) från postero-anterior vyer på Kellgren - Lawrence (KL) betygsskalan.
Inklusionskriterier för friska kontrollpersoner:
1. ingen historia av knäpatologi eller smärta med någon av de provocerande aktiviteter som nämndes ovan
Exklusions kriterier:
• Uteslutningskriterier för patienter i PF OA-gruppen:
- samtidig smärta från tibiofemoralleden eller andra knästrukturer. • Uteslutningskriterier för försökspersoner från båda grupperna:
- nuvarande eller tidigare smärta i höft, ländrygg eller fot som varat längre än 3 månader och/eller krävt ingrepp.
- en historia av frakturer i nedre extremiteter, bäcken eller ryggrad; ryggrads-, höft-, knä- eller fotoperationer; höft- eller patellasubluxation/luxation.
- skada på något av knäligament eller menisk.
- systemiska sjukdomar (t.ex. reumatoid artrit), neurologiska tillstånd eller fibromyalgi. 5.De professionella idrottarna; personer som tränar mer än två timmar om dagen eller varannan dag.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
kvinnor med isolerad patellofemoral artrit
de med främre knäsmärta
|
|
friska honor
de utan främre knäsmärta
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringen av EMG-debut av multifidus
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
Utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos multifidus med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better Signal Solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) och åtta-kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA)-system (Biomation, Almonte, Kanada) .
|
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
|
Ändringen av EMG-durationen av multifidus
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
Utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos multifidus med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better Signal Solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) och åtta-kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA)-system (Biomation, Almonte, Kanada) .
|
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
|
Förändringen av EMG-durationen av transversus abdominus
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos transversus abdominus med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better signal solution Medical Supply Co., Limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA) system (Biomation, Almonte, Kanada) ).
|
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
|
Förändringen av EMG-debut av transversus abdominus
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos transversus abdominus med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better signal solution Medical Supply Co., Limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA) system (Biomation, Almonte, Kanada) ).
|
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
|
Förändringen av EMG-debut av gluteus medius
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos gluteus medius med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better Signal Solution Medical Supply Co., Limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA) system (Biomation, Almonte, Kanada) ).
|
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
|
Förändringen av EMG-varaktigheten av gluteus medius
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos gluteus medius med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better Signal Solution Medical Supply Co., Limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA) system (Biomation, Almonte, Kanada) ).
|
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
|
Förändringen av EMG-debut av vastus medialis obliqus
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos vastus medialis obliqus med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better signal solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA) system (Biomation, Almonte, Kanada).
|
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
|
Förändringen av EMG-varaktigheten av vastus medialis obliqus
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos vastus medialis obliqus med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better signal solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA) system (Biomation, Almonte, Kanada).
|
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
|
Förändringen av EMG-varaktigheten av vastus lateralis
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos vastus lateralis med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better Signal Solution Medical Supply Co., Limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA)-system (Biomation, Almonte, Kanada) ).
|
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
|
Förändringen av EMG-debut av vastus lateralis
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos vastus lateralis med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better Signal Solution Medical Supply Co., Limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA)-system (Biomation, Almonte, Kanada) ).
|
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/003437
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .