Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Är nedre extremiteternas neuromotoriska kontroll varierande hos kvinnor med PF OA kontrasterad med asymtomatiska kontroller

31 augusti 2023 uppdaterad av: Jilan Adel yousef, Cairo University

Är nedre extremiteternas neuromotoriska kontroll varierande hos kvinnor med PF OA kontrasterad med asymtomatiska kontroller när de utför en trappuppgång?

Syfte: att undersöka om kvinnor med PF OA går ner för trappor med olika muskelrekryteringsstrategier i kontrast till friska kvinnor i liknande ålder.

Metoder: En observationsjämförande studie kommer att genomföras med trettio kvinnor med PF OA och 10 friska. Debuttider och elektromyografi (EMG) varaktighet för multifidus, transversus abdominus (TrA), gluteus medius (GM) och vasti muskler kommer att mätas med kvantitativ EMG under trappuppgång. hypotes: Utredarna antar att det inte kommer att finnas någon signifikant skillnad mellan kvinnor med PF OA och deras matchade friska grupp när det gäller debuttider och varaktighet av vastus medialis obliqus (VMO), vastus lateralis (VL), gluteus medius (GM), multifidus och transversus abdominus (TrA), under trappnedgångsuppgift.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos VMO, VL, GM, multifidus och TrA med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better Signal Solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA) system (Biomation, Almonte, Kanada). Elektromyografiska data kommer att samplas vid 1000 Hz och bandpassfiltreras vid 50-200 Hz. För varje muskel kommer tre elektroder att användas; två elektroder kommer att placeras ~30 mm från varandra i riktning mot muskelfibrerna och en jordelektrod kommer att placeras över den närmaste beniga prominensen. Innan elektroderna placeras kommer patientens hud att rengöras med alkohol för att minska impedansen och överflödigt hår kommer att tas bort för att eliminera förskjutning av elektroderna vid behov. Trappuppgiften består av att gå ner 2 steg. Patienter bör börja gå ner för stegen omedelbart som svar på ett kommando, i normal hastighet med sin drabbade lem. Friska försökspersoner bör börja gå ner för trappor med sin dominerande lem. Innan datainhämtning bör deltagarna utföra ett övningsförsök med trappnedstigning för att bekanta sig med uppgiften. Därefter ska deltagarna utföra tre testförsök med trettio sekunders vila efter varje försök för att förhindra trötthet. Rådata kommer att lagras på en persondator för analys med ett anpassat program i Matlab (Math Works, Natick, Massachusetts, USA). Utredarna bör använda ett medelvärde av data i tre försök för analys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Giza, Egypten, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter kommer att rekryteras från polikliniken vid Kasr Al-Ainy-sjukhuset och fakulteten för sjukgymnastik, Kairos universitet. Kontrollämnen kommer dock att rekryteras via annonsering i lokalsamhället.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Inklusionskriterier för PF OA-grupp; patienter kommer att inkluderas om de har

    1. Anterior- eller retro-patellär knäsmärta som förvärras av minst två aktiviteter som belastar PFJ (t.ex. trappor, hukande och/eller resning från sittande).
    2. Smärta under dessa aktiviteter visade sig de flesta dagar under den senaste månaden och deras smärta var ≥ 4 på en 11-punkts numerisk smärtskala under försvårande aktiviteter.,
    3. Ett betyg mindre än (2) från postero-anterior vyer på Kellgren - Lawrence (KL) betygsskalan.

Inklusionskriterier för friska kontrollpersoner:

1. ingen historia av knäpatologi eller smärta med någon av de provocerande aktiviteter som nämndes ovan

Exklusions kriterier:

  • • Uteslutningskriterier för patienter i PF OA-gruppen:

    1. samtidig smärta från tibiofemoralleden eller andra knästrukturer. • Uteslutningskriterier för försökspersoner från båda grupperna:
    1. nuvarande eller tidigare smärta i höft, ländrygg eller fot som varat längre än 3 månader och/eller krävt ingrepp.
    2. en historia av frakturer i nedre extremiteter, bäcken eller ryggrad; ryggrads-, höft-, knä- eller fotoperationer; höft- eller patellasubluxation/luxation.
    3. skada på något av knäligament eller menisk.
    4. systemiska sjukdomar (t.ex. reumatoid artrit), neurologiska tillstånd eller fibromyalgi. 5.De professionella idrottarna; personer som tränar mer än två timmar om dagen eller varannan dag.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
kvinnor med isolerad patellofemoral artrit
de med främre knäsmärta
friska honor
de utan främre knäsmärta

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringen av EMG-debut av multifidus
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
Utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos multifidus med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better Signal Solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) och åtta-kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA)-system (Biomation, Almonte, Kanada) .
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
Ändringen av EMG-durationen av multifidus
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
Utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos multifidus med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better Signal Solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) och åtta-kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA)-system (Biomation, Almonte, Kanada) .
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
Förändringen av EMG-durationen av transversus abdominus
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos transversus abdominus med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better signal solution Medical Supply Co., Limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA) system (Biomation, Almonte, Kanada) ).
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
Förändringen av EMG-debut av transversus abdominus
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos transversus abdominus med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better signal solution Medical Supply Co., Limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA) system (Biomation, Almonte, Kanada) ).
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
Förändringen av EMG-debut av gluteus medius
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos gluteus medius med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better Signal Solution Medical Supply Co., Limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA) system (Biomation, Almonte, Kanada) ).
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
Förändringen av EMG-varaktigheten av gluteus medius
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos gluteus medius med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better Signal Solution Medical Supply Co., Limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA) system (Biomation, Almonte, Kanada) ).
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
Förändringen av EMG-debut av vastus medialis obliqus
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos vastus medialis obliqus med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better signal solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA) system (Biomation, Almonte, Kanada).
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
Förändringen av EMG-varaktigheten av vastus medialis obliqus
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos vastus medialis obliqus med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better signal solution Medical Supply Co., limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA) system (Biomation, Almonte, Kanada).
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
Förändringen av EMG-varaktigheten av vastus lateralis
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos vastus lateralis med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better Signal Solution Medical Supply Co., Limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA)-system (Biomation, Almonte, Kanada) ).
från intagning till utskrivning, upp till två veckor
Förändringen av EMG-debut av vastus lateralis
Tidsram: från intagning till utskrivning, upp till två veckor
utredarna kommer att samla in EMG-aktiviteten hos vastus lateralis med hjälp av bipolära Ag-AgCl-ytelektroder för engångsbruk (Better Signal Solution Medical Supply Co., Limited, Zhongshan, Kina) och åtta kanalers högupplösta trådlösa bioförstärkare (WBA)-system (Biomation, Almonte, Kanada) ).
från intagning till utskrivning, upp till två veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

13 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

2 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2022

Första postat (Faktisk)

7 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/003437

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera