O controle neuromotor dos membros inferiores é diverso em mulheres com PF OA em comparação com controles assintomáticos
31 de agosto de 2023 atualizado por: Jilan Adel yousef, Cairo University
O controle neuromotor dos membros inferiores é diverso em mulheres com OA PF em comparação com controles assintomáticos ao executar a tarefa de descida de escada?
Objetivo: investigar se mulheres com OA PF descem escadas com diferentes estratégias de recrutamento muscular em comparação com mulheres saudáveis com idades semelhantes.
Métodos: Será realizado um estudo observacional comparativo com trinta mulheres com OA PF e 10 saudáveis. Os tempos de início e a duração da eletromiografia (EMG) dos músculos multífidos, transverso do abdome (TrA), glúteo médio (GM) e vastos serão medidos por EMG quantitativo durante a tarefa de descida de escada. hipótese: Os investigadores levantam a hipótese de que não haverá uma diferença significativa entre mulheres com PF OA e seu grupo saudável correspondente em relação aos tempos de início e duração do vasto medial oblíquo (VMO), vasto lateral (VL), glúteo médio (GM), multífido e transverso do abdome (TrA), durante a tarefa de descer escadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os investigadores coletarão a atividade EMG de VMO, VL, GM, multífidos e TrA usando eletrodos de superfície descartáveis bipolares Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., Limited, Zhongshan, China) e oito canais de alta resolução sem fio bioamplificador (WBA) (Biomation, Almonte, Canadá).
Os dados eletromiográficos serão amostrados em 1000 Hz e filtrados em banda de 50-200 Hz.
Para cada músculo serão utilizados três eletrodos; dois eletrodos serão colocados ~ 30 mm de distância na direção das fibras musculares e um eletrodo terra será colocado sobre a proeminência óssea mais próxima.
Antes da colocação dos eletrodos, a pele do sujeito será limpa com álcool para reduzir a impedância e o excesso de pelos será removido para eliminar o deslocamento dos eletrodos, se necessário.
A tarefa de subir escadas consiste em descer 2 degraus.
Os pacientes devem começar a descer os degraus imediatamente em resposta a um comando, em sua velocidade normal com o membro afetado.
Indivíduos saudáveis devem começar a descer escadas com seu membro dominante.
Antes da aquisição de dados, os participantes devem realizar uma tentativa prática de descida de escada para se familiarizar com a tarefa.
Em seguida, os participantes deveriam realizar três tentativas de teste com trinta segundos de descanso após cada tentativa para evitar a fadiga.
Os dados brutos serão armazenados em um computador pessoal para análise com um programa personalizado em Matlab (Math Works, Natick, Massachusetts, EUA).
Os investigadores devem usar uma média de dados em três ensaios para análise.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
42
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito, 11432
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes serão recrutados no Ambulatório do Hospital Kasr Al-Ainy e também na Faculdade de Fisioterapia da Universidade do Cairo.
No entanto, os sujeitos de controle serão recrutados por meio de anúncios na comunidade local.
Descrição
Critério de inclusão:
• Critérios de inclusão para o grupo PF OA; pacientes serão incluídos se tiverem
- Dor anterior ou retropatelar no joelho agravada por pelo menos duas atividades que sobrecarregam a APF (por exemplo, deambulação de escadas, agachamento e/ou levantar da posição sentada).
- A dor durante essas atividades apresentou-se na maioria dos dias durante o último mês e a intensidade da dor foi ≥ 4 em uma escala numérica de dor de 11 pontos durante atividades agravantes.,
- Uma nota inferior a (2) nas vistas póstero-anteriores na escala de classificação Kellgren - Lawrence (KL).
Critérios de inclusão para indivíduos de controle saudáveis:
1. sem histórico de patologia do joelho ou dor com qualquer uma das atividades provocativas mencionadas acima
Critério de exclusão:
• Critérios de exclusão para pacientes no grupo PF OA:
- dor concomitante da articulação tibiofemoral ou outras estruturas do joelho. • Critérios de Exclusão de Sujeitos de ambos os grupos:
- dor atual ou anterior no quadril, coluna lombar ou pé que durou mais de 3 meses e/ou necessitou de intervenção.
- história de fraturas de membros inferiores, pelve ou coluna; cirurgias de coluna, quadril, joelho ou pé; quadril ou subluxação/luxação patelar.
- lesão de qualquer um dos ligamentos do joelho ou menisco.
- doenças sistémicas (ex. artrite reumatóide), condições neurológicas ou fibromialgia. 5.Os atletas profissionais; pessoas que se exercitam mais de duas horas por dia ou em dias alternados.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
mulheres com artrite femoropatelar isolada
aqueles com dor anterior no joelho
|
|
fêmeas saudáveis
aqueles sem dor anterior no joelho
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A mudança de início EMG de multífidos
Prazo: da admissão à alta, até duas semanas
|
os investigadores coletarão a atividade EMG de multífidos usando eletrodos de superfície descartáveis bipolares Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) e um sistema de bioamplificador sem fio de alta resolução (WBA) de oito canais (Biomation, Almonte, Canadá) .
|
da admissão à alta, até duas semanas
|
|
A alteração da duração do EMG do multífido
Prazo: da admissão à alta, até duas semanas
|
os investigadores coletarão a atividade EMG de multífidos usando eletrodos de superfície descartáveis bipolares Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) e um sistema de bioamplificador sem fio de alta resolução (WBA) de oito canais (Biomation, Almonte, Canadá) .
|
da admissão à alta, até duas semanas
|
|
A alteração da duração do EMG do transverso do abdome
Prazo: da admissão à alta, até duas semanas
|
os investigadores irão coletar a atividade EMG do transverso abdominal usando eletrodos de superfície descartáveis bipolares Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) e sistema de bioamplificador sem fio (WBA) de oito canais de alta resolução (Biomation, Almonte, Canadá ).
|
da admissão à alta, até duas semanas
|
|
A alteração do início do EMG do transverso do abdome
Prazo: da admissão à alta, até duas semanas
|
os investigadores irão coletar a atividade EMG do transverso abdominal usando eletrodos de superfície descartáveis bipolares Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) e sistema de bioamplificador sem fio (WBA) de oito canais de alta resolução (Biomation, Almonte, Canadá ).
|
da admissão à alta, até duas semanas
|
|
A alteração do início EMG do glúteo médio
Prazo: da admissão à alta, até duas semanas
|
os investigadores irão coletar a atividade EMG do glúteo médio usando eletrodos de superfície descartáveis bipolares Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) e um sistema de bioamplificador sem fio de alta resolução (WBA) de oito canais (Biomation, Almonte, Canadá ).
|
da admissão à alta, até duas semanas
|
|
A alteração da duração do EMG do glúteo médio
Prazo: da admissão à alta, até duas semanas
|
os investigadores irão coletar a atividade EMG do glúteo médio usando eletrodos de superfície descartáveis bipolares Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) e um sistema de bioamplificador sem fio de alta resolução (WBA) de oito canais (Biomation, Almonte, Canadá ).
|
da admissão à alta, até duas semanas
|
|
A alteração do início EMG do vasto medial oblíquo
Prazo: da admissão à alta, até duas semanas
|
os investigadores coletarão a atividade EMG do vasto medial oblíquo usando eletrodos de superfície descartáveis bipolares Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) e sistema de bioamplificador sem fio (WBA) de oito canais de alta resolução (Biomation, Almonte, Canadá).
|
da admissão à alta, até duas semanas
|
|
A alteração da duração do EMG do vasto medial oblíquo
Prazo: da admissão à alta, até duas semanas
|
os investigadores coletarão a atividade EMG do vasto medial oblíquo usando eletrodos de superfície descartáveis bipolares Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) e sistema de bioamplificador sem fio (WBA) de oito canais de alta resolução (Biomation, Almonte, Canadá).
|
da admissão à alta, até duas semanas
|
|
A alteração da duração do EMG do vasto lateral
Prazo: da admissão à alta, até duas semanas
|
os investigadores coletarão a atividade EMG do vasto lateral usando eletrodos de superfície descartáveis bipolares Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) e sistema de bioamplificador sem fio (WBA) de oito canais de alta resolução (Biomation, Almonte, Canadá ).
|
da admissão à alta, até duas semanas
|
|
A alteração do início EMG do vasto lateral
Prazo: da admissão à alta, até duas semanas
|
os investigadores coletarão a atividade EMG do vasto lateral usando eletrodos de superfície descartáveis bipolares Ag-AgCl (Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) e sistema de bioamplificador sem fio (WBA) de oito canais de alta resolução (Biomation, Almonte, Canadá ).
|
da admissão à alta, até duas semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
13 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
2 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
7 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003437
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .