NIV/C-PAP로 치료받은 환자의 퇴원 후 Covid-19 이후 삶의 질 (VIDI-CAP)
2022년 6월 6일 업데이트: Bertolotti Marinella, Azienda Ospedaliera SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria
NIV/C-PAP로 치료받은 환자의 퇴원 후 COVID-19가 삶의 질에 미치는 영향: 관찰적, 전향적 다기관 연구.
퇴원 후 4개월 및 8개월에 데이터를 수집하는 다기관 종단 연구.
연구 개요
상세 설명
연구 모집단은 NIV/CPAP로 치료를 받고 알레산드리아(홍보 센터)에 있는 AO SS Antonio e Biagio 및 Cesare Arrigo의 COVID-19 병동, Azienda Sanitaria Locale Bt(Barletta, Andria, Trani) 및 2020년 11월부터 2021년 6월까지 Lecco의 Azienda Socio Sanitaria Territoriale. 이 연구는 환자의 가정 환경에서 퇴원 후 4개월 및 8개월에 삶의 질, 잔여 장애, 불안 및 불면증을 평가했습니다.
등록은 각 참여 센터의 윤리 위원회의 승인을 받은 후에만 이루어졌습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
145
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alessandria, 이탈리아, 15121
- Azienda Ospedaliera Nazionale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 NIV/CPAP로 치료를 받고 알레산드리아(홍보 센터)에 있는 AO SS Antonio e Biagio 및 Cesare Arrigo의 COVID-19 병동, Azienda Sanitaria Locale Bt(Barletta, Andria, Trani) 및 2020년 11월부터 2021년 6월까지 Lecco의 Azienda Socio Sanitaria Territoriale
설명
포함 기준:
NIV/CPAP 치료를 받고 COVID-19 폐렴으로 입원한 18세 이상의 모든 환자가 음성 분자 면봉으로 집으로 퇴원하고 사전 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
제외 기준이 설정되었습니다. NIV/CPAP 및 침습적 환기로 치료받은 COVID-19 폐렴으로 입원한 환자 및 병원 입원일에 기존 인지 장애가 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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포함 기준
COVID-19 폐렴으로 NIV/CPAP로 치료를 받고 입원한 18세 이상의 모든 환자가 음성 분자 면봉으로 집으로 퇴원하고 사전 동의서에 서명했습니다.
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설문지 관리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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COVID-19 품질 품질
기간: 8메시
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polmonite COVID-19 qualità di vita
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8메시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tatiana Bolgeo, PhD, Azienda Ospedaliera nazionale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy, EU
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- VIDI
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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