此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

接受 NIV/C-PAP 治疗的患者出院后 Covid-19 后的生活质量 (VIDI-CAP)

2022年6月6日 更新者:Bertolotti Marinella、Azienda Ospedaliera SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria

COVID-19 对接受 NIV/C-PAP 治疗的患者出院后生活质量的影响:一项观察性、前瞻性多中心研究。

一项多中心纵向研究,在出院后 4 个月和 8 个月收集数据。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

研究人群包括接受 NIV/CPAP 治疗的患者,入住亚历山德里亚(促进中心)AO SS Antonio e Biagio 和 Cesare Arrigo 的 COVID-19 病房、Azienda Sanitaria Locale Bt(Barletta、Andria、Trani)和莱科的 Azienda Socio Sanitaria Territoriale,从 2020 年 11 月到 2021 年 6 月。 该研究评估了患者出院后 4 个月和 8 个月在家庭环境中的生活质量、残余残疾、焦虑和失眠情况。

只有在每个参与中心的伦理委员会批准后才能进行登记。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

145

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Alessandria、意大利、15121
        • Azienda ospedaliera nazionale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 95年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括接受 NIV/CPAP 治疗的患者,入住亚历山德里亚(促进中心)AO SS Antonio e Biagio 和 Cesare Arrigo 的 COVID-19 病房、Azienda Sanitaria Locale Bt(Barletta、Andria、Trani)和莱科的 Azienda Socio Sanitaria Territoriale,2020 年 11 月至 2021 年 6 月

描述

纳入标准:

所有年龄≥18 岁因 COVID-19 肺炎入院并接受 NIV/CPAP 治疗、出院时分子拭子呈阴性并签署知情同意书的患者均被纳入研究

排除标准:

排除标准设置于;因 COVID-19 肺炎入院接受 NIV/CPAP 和有创通气治疗的患者,以及在入院日已有认知障碍的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
纳入标准
所有年龄≥18 岁因 COVID-19 肺炎入院并接受 NIV/CPAP 治疗、出院时分子拭子呈阴性并签署知情同意书的患者均被纳入本研究。
调查问卷的管理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
COVID-19 生活质量
大体时间:8米
锂锰矿 COVID-19 生活质量
8米

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tatiana Bolgeo, PhD、Azienda Ospedaliera nazionale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy, EU

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月6日

首次发布 (实际的)

2022年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月6日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VIDI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

生活质量的临床试验

调查问卷的管理的临床试验

3
订阅